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公开(公告)号：CN101661536A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910308485.X
申请日：2009-10-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种基于EST数据库和UniGene数据库的基因挖掘方法，它涉及应用生物信息学领域。它克服了现有的基因挖掘方法中无法正确挖掘与性状相关的诱导基因的问题。本发明的方法利用EST数据库中的EST序列将UniGene数据库中的表达基因UniGene转录组的EST表达量数字化，构建超几何分布检验，并结合FDR方法调整表达基因UniGene转录组的差异表达的超几何分布检验值P-value，筛选异常状态响应基因，最后利用RT-PCR技术验证所述响应基因为与性状相关的诱导基因。本方法可以用于人类疾病发生、动植物生长发育调控、动植物疾病调控过程以及动植物逆境胁迫等性状相关诱导基因的挖掘。
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公开(公告)号：CN117487852B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311447923.7
申请日：2023-11-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用。属于植物生物技术领域。本发明为了提供一种提高植株抗盐性和提高植株对ABA敏感性的方法。本发明提供GmRPN11d蛋白质或GmRPN11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对ABA敏感性中的应用。GmRPN11d蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；GmRPN11d基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。为大豆抗逆性研究创建基础。
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公开(公告)号：CN118680066A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410826363.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 一种单倍体植株诱导剂溶液及其在诱导单倍体植株中的应用，属于单倍体育种技术领域。为了解决现有技术诱导单倍体细胞效率低，且不能获得单倍体的技术问题，本发明利用含有茶碱、可可碱、氨茶碱、尿嘧啶和腺嘌呤中任意一种或任意两种以上物质的水溶液浸泡幼苗期的植物苗根部或全株，然后将处理后的幼苗栽入营养土中正常培养。通过对诱导后植株的表型观察及流式细胞仪检测发现，本发明提供的单倍体植株诱导方法具有没有基因型依赖性、适用范围广、操作简便、工作量低、成本低、操作周期短、成功率高等优点，对单倍体育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101864413A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010184510.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 5’-RACE接头序列添加方法及接头序列和5’端未知基因完整编码序列的扩增方法，它涉及一种接头序列添加方法及接头序列和基因完整编码序列的扩增方法。它解决现有接头序列添加方法存在的对mRNA 5’末端信息的完整性没有选择性及模板复杂度高等缺陷。5’-RACE接头序列添加：一、根据目的基因与目的物种设计特异性逆转录引物和接头序列；二、逆转录添加接头序列。接头序列如SEQ ID NO：10所示。5’端未知基因完整编码序列扩增：一、设计引物；二、逆转录并添加接头；三、巢式PCR扩增；四、测序，分析。本发明5’-RACE接头序列添加方法具有对mRNA 5’末端信息的完整性有选择性及基因克隆效率高等优点。
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公开(公告)号：CN104561037B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201410804029.5
申请日：2014-12-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 人工改造的能提高植物耐盐性和抗旱性的基因GsDREB2‑mNRD，属于遗传工程技术领域，其特征在于GsDREB2基因内部存在着具有抑制GsDREB2转录激活功能和与DRE元件结合功能的负向调节结构域NRD；人工改造GsDREB2基因，使NRD结构域缺失，改造后基因命名为GsDREB2‑mNRD，其碱基组成Seq ID No:3所示。GsDREB2‑mNRD基因超量表达拟南芥的耐盐和干旱能力较GsDREB2基因超量表达拟南芥高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105200054B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201410260563.4
申请日：2014-06-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种来源于拟南芥的miRNAID9及其应用。本发明所提供的miRNAID9，为如下(1)或(2)：(1)序列表中序列1所示的RNA；(2)序列表中序列2所示的RNA。实验证明，在拟南芥中过表达miRNAID9，会使植株出现典型的高生长素表型，如种子萌发时萌发勾弯曲度变小、下胚轴变长、开花时间提前等，另外植株的芥子油苷含量降低；相反，miRNAID9缺失突变的拟南芥，植株出现典型的低生长素表型，如种子萌发时萌发勾弯曲度增大、开花时间延迟等，另外植株的芥子油苷含量升高。本发明对于培育新的植物品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101698841B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101812123A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910073195.1
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。
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公开(公告)号：CN101704880A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910073196.6
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列，它涉及一种DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列。它解决了目前可实际供使用的DREB转录因子比较少的问题。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ ID NO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa的碱基序列所编码的野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性。本发明可用于植物非生物胁迫基因工程。
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公开(公告)号：CN101698841A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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