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公开(公告)号：CN118680066A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410826363.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 一种单倍体植株诱导剂溶液及其在诱导单倍体植株中的应用，属于单倍体育种技术领域。为了解决现有技术诱导单倍体细胞效率低，且不能获得单倍体的技术问题，本发明利用含有茶碱、可可碱、氨茶碱、尿嘧啶和腺嘌呤中任意一种或任意两种以上物质的水溶液浸泡幼苗期的植物苗根部或全株，然后将处理后的幼苗栽入营养土中正常培养。通过对诱导后植株的表型观察及流式细胞仪检测发现，本发明提供的单倍体植株诱导方法具有没有基因型依赖性、适用范围广、操作简便、工作量低、成本低、操作周期短、成功率高等优点，对单倍体育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101864413A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010184510.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 5’-RACE接头序列添加方法及接头序列和5’端未知基因完整编码序列的扩增方法，它涉及一种接头序列添加方法及接头序列和基因完整编码序列的扩增方法。它解决现有接头序列添加方法存在的对mRNA 5’末端信息的完整性没有选择性及模板复杂度高等缺陷。5’-RACE接头序列添加：一、根据目的基因与目的物种设计特异性逆转录引物和接头序列；二、逆转录添加接头序列。接头序列如SEQ ID NO：10所示。5’端未知基因完整编码序列扩增：一、设计引物；二、逆转录并添加接头；三、巢式PCR扩增；四、测序，分析。本发明5’-RACE接头序列添加方法具有对mRNA 5’末端信息的完整性有选择性及基因克隆效率高等优点。
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公开(公告)号：CN118272390A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410490937.5
申请日：2024-04-23
Applicant: 黑龙江省农业科学院草业研究所 , 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因及其编码蛋白与应用，属于遗传工程技术领域。本发明解决了目前紫花苜蓿耐盐性不高，不能在中高度盐碱地种植的问题。所述人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因命名为MsRCI2E‑mHCT，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述基因编码的蛋白的氨基酸序列较原始MsRCI2E蛋白相比缺失第二个TMD后亲水C末端尾巴，所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明所述的人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因超量表达能够显著提高紫花苜蓿的耐盐性，适用于培育转基因耐盐植物领域。
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公开(公告)号：CN104561037B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201410804029.5
申请日：2014-12-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 人工改造的能提高植物耐盐性和抗旱性的基因GsDREB2‑mNRD，属于遗传工程技术领域，其特征在于GsDREB2基因内部存在着具有抑制GsDREB2转录激活功能和与DRE元件结合功能的负向调节结构域NRD；人工改造GsDREB2基因，使NRD结构域缺失，改造后基因命名为GsDREB2‑mNRD，其碱基组成Seq ID No:3所示。GsDREB2‑mNRD基因超量表达拟南芥的耐盐和干旱能力较GsDREB2基因超量表达拟南芥高。
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公开(公告)号：CN107593355A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711042953.4
申请日：2017-10-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在青藏高原不同海拔高度地区燕麦和箭筈豌豆混播建植方法，该方法包括以下步骤：a)播种前对播种地整地，采取人工条播，播种行距为L米，播种深度h米，播种地海拔高度Hb米，所述播种行距和播种深度的数值分别满足以下范围：Hb/20000
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101698841B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101812123A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910073195.1
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。
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公开(公告)号：CN101704880A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910073196.6
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列，它涉及一种DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列。它解决了目前可实际供使用的DREB转录因子比较少的问题。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ ID NO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa的碱基序列所编码的野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性。本发明可用于植物非生物胁迫基因工程。
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公开(公告)号：CN101698841A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101333534A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810064150.3
申请日：2008-03-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种从东北野生大豆中克隆的S－腺苷甲硫氨酸合成酶SAMS基因，该基因包括1178bp完整的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAA终止密码子。其耐盐碱、低温和干旱的功能验证是通过转基因烟草进行，系统地测定了与盐碱、低温和干旱相关的生理指标，证明该基因具有提高植物耐盐碱、低温和干旱的功能。是一种具有抗渗透胁迫功能的基因，尤其对盐胁迫的抗性较为明显。为植物抗渗透胁迫基因工程提供新的基因资源。
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