公开(公告)号：CN101845421A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN201010183129.2

申请日：2010-05-26

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  纪巍 ,  杨靓 ,  柏锡 ,  才华 ,  李勇 ,  季佐军

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00

Abstract: 一种野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK及其编码基因与应用，它涉及一种抗盐蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明解决了现有的蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力弱的问题。野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK的氨基酸残基序为序列表中的SEQ ID No：1；野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK编码基因序列表中的SEQ ID No：2；野生大豆抗盐蛋白激酶基因GsCBRLK利用植物表达载体，将GsCBRLK的编码基因导入植物细胞，以获得对高盐胁迫耐受能力增强的转基因细胞系及转基因植株。本发明的野生大豆抗盐蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力强。

公开(公告)号：CN101661536A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200910308485.X

申请日：2009-10-20

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  李勇 ,  束永俊 ,  柏锡 ,  才华 ,  纪巍 ,  季佐军

IPC: G06F19/00 ,  G06F17/30 ,  C12Q1/68

CPC classification number: Y02A90/24 ,  Y02A90/26

Abstract: 一种基于EST数据库和UniGene数据库的基因挖掘方法，它涉及应用生物信息学领域。它克服了现有的基因挖掘方法中无法正确挖掘与性状相关的诱导基因的问题。本发明的方法利用EST数据库中的EST序列将UniGene数据库中的表达基因UniGene转录组的EST表达量数字化，构建超几何分布检验，并结合FDR方法调整表达基因UniGene转录组的差异表达的超几何分布检验值P-value，筛选异常状态响应基因，最后利用RT-PCR技术验证所述响应基因为与性状相关的诱导基因。本方法可以用于人类疾病发生、动植物生长发育调控、动植物疾病调控过程以及动植物逆境胁迫等性状相关诱导基因的挖掘。

公开(公告)号：CN101698841B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200910073162.7

申请日：2009-11-10

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  柏锡 ,  才华 ,  纪巍 ,  李勇 ,  季佐军

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/82

Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。

公开(公告)号：CN101812123A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200910073195.1

申请日：2009-11-12

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  柏锡 ,  才华 ,  孙晓丽 ,  李勇 ,  纪巍 ,  季佐军

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/11

Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。

公开(公告)号：CN101704880A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910073196.6

申请日：2009-11-12

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  才华 ,  柏锡 ,  纪巍 ,  李勇 ,  季佐军

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/11

Abstract: 野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列，它涉及一种DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列。它解决了目前可实际供使用的DREB转录因子比较少的问题。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ ID NO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa的碱基序列所编码的野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性。本发明可用于植物非生物胁迫基因工程。

公开(公告)号：CN101698841A

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN200910073162.7

申请日：2009-11-10

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  柏锡 ,  才华 ,  纪巍 ,  李勇 ,  季佐军

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/82

Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。