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公开(公告)号：CN118680066A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410826363.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 一种单倍体植株诱导剂溶液及其在诱导单倍体植株中的应用，属于单倍体育种技术领域。为了解决现有技术诱导单倍体细胞效率低，且不能获得单倍体的技术问题，本发明利用含有茶碱、可可碱、氨茶碱、尿嘧啶和腺嘌呤中任意一种或任意两种以上物质的水溶液浸泡幼苗期的植物苗根部或全株，然后将处理后的幼苗栽入营养土中正常培养。通过对诱导后植株的表型观察及流式细胞仪检测发现，本发明提供的单倍体植株诱导方法具有没有基因型依赖性、适用范围广、操作简便、工作量低、成本低、操作周期短、成功率高等优点，对单倍体育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101864413A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010184510.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 5’-RACE接头序列添加方法及接头序列和5’端未知基因完整编码序列的扩增方法，它涉及一种接头序列添加方法及接头序列和基因完整编码序列的扩增方法。它解决现有接头序列添加方法存在的对mRNA 5’末端信息的完整性没有选择性及模板复杂度高等缺陷。5’-RACE接头序列添加：一、根据目的基因与目的物种设计特异性逆转录引物和接头序列；二、逆转录添加接头序列。接头序列如SEQ ID NO：10所示。5’端未知基因完整编码序列扩增：一、设计引物；二、逆转录并添加接头；三、巢式PCR扩增；四、测序，分析。本发明5’-RACE接头序列添加方法具有对mRNA 5’末端信息的完整性有选择性及基因克隆效率高等优点。
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公开(公告)号：CN101845421A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010183129.2
申请日：2010-05-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK及其编码基因与应用，它涉及一种抗盐蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明解决了现有的蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力弱的问题。野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK的氨基酸残基序为序列表中的SEQ ID No：1；野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK编码基因序列表中的SEQ ID No：2；野生大豆抗盐蛋白激酶基因GsCBRLK利用植物表达载体，将GsCBRLK的编码基因导入植物细胞，以获得对高盐胁迫耐受能力增强的转基因细胞系及转基因植株。本发明的野生大豆抗盐蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力强。
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公开(公告)号：CN103010431B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310004459.4
申请日：2013-01-07
Applicant: 东北农业大学
IPC: B63C11/00
Abstract: 一种海底简易自动运输器，无需缆绳，通过达到海底自动卸重浮出海面，可携带小型材料、设备、仪器，实现海底海面往返自动运输。海底简易自动运输器包括用绳索连接的钢罐和载重锅，载重锅上放置重球可拉扯钢罐沉入海底，到达海底后载重锅底部卸重杆可触击海底掀翻载重锅卸掉重球，钢罐失去重球拉力后可上浮至海面。钢罐可承受海底水压，侧边焊接有栓绳孔，钢罐空心，有罐盖可打开，钢罐内部底部有泡沫垫，泡沫垫上可放置手机，底部焊接有挂重孔。载重锅两侧有锅柄，锅柄通过提锅架上架孔与提锅架相连，能以锅柄为轴旋转，底部焊接一个斜向下方弯形卸重杆，卸重杆所在平面与锅柄所在直线垂直，卸重杆头部为塑料做成。
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公开(公告)号：CN103010431A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310004459.4
申请日：2013-01-07
Applicant: 东北农业大学
IPC: B63C11/00
Abstract: 一种海底简易自动运输器，无需缆绳，通过达到海底自动卸重浮出海面，可携带小型材料、设备、仪器，实现海底海面往返自动运输。海底简易自动运输器包括用绳索连接的钢罐和载重锅，载重锅上放置重球可拉扯钢罐沉入海底，到达海底后载重锅底部卸重杆可触击海底掀翻载重锅卸掉重球，钢罐失去重球拉力后可上浮至海面。钢罐可承受海底水压，侧边焊接有栓绳孔，钢罐空心，有罐盖可打开，钢罐内部底部有泡沫垫，泡沫垫上可放置手机，底部焊接有挂重孔。载重锅两侧有锅柄，锅柄通过提锅架上架孔与提锅架相连，能以锅柄为轴旋转，底部焊接一个斜向下方弯形卸重杆，卸重杆所在平面与锅柄所在直线垂直，卸重杆头部为塑料做成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101661536A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910308485.X
申请日：2009-10-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种基于EST数据库和UniGene数据库的基因挖掘方法，它涉及应用生物信息学领域。它克服了现有的基因挖掘方法中无法正确挖掘与性状相关的诱导基因的问题。本发明的方法利用EST数据库中的EST序列将UniGene数据库中的表达基因UniGene转录组的EST表达量数字化，构建超几何分布检验，并结合FDR方法调整表达基因UniGene转录组的差异表达的超几何分布检验值P-value，筛选异常状态响应基因，最后利用RT-PCR技术验证所述响应基因为与性状相关的诱导基因。本方法可以用于人类疾病发生、动植物生长发育调控、动植物疾病调控过程以及动植物逆境胁迫等性状相关诱导基因的挖掘。
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公开(公告)号：CN118272390A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410490937.5
申请日：2024-04-23
Applicant: 黑龙江省农业科学院草业研究所 , 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因及其编码蛋白与应用，属于遗传工程技术领域。本发明解决了目前紫花苜蓿耐盐性不高，不能在中高度盐碱地种植的问题。所述人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因命名为MsRCI2E‑mHCT，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述基因编码的蛋白的氨基酸序列较原始MsRCI2E蛋白相比缺失第二个TMD后亲水C末端尾巴，所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明所述的人工改造的提高紫花苜蓿耐盐性的基因超量表达能够显著提高紫花苜蓿的耐盐性，适用于培育转基因耐盐植物领域。
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公开(公告)号：CN101698841B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101812123A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910073195.1
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。
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公开(公告)号：CN101704880A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910073196.6
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列，它涉及一种DREB类转录因子GsDREBa和其碱基序列。它解决了目前可实际供使用的DREB转录因子比较少的问题。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ ID NO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa的碱基序列所编码的野生大豆的DREB类转录因子GsDREBa具有非生物胁迫抗性。本发明可用于植物非生物胁迫基因工程。
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