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公开(公告)号：CN116286870A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310295528.5
申请日：2023-03-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开拟南芥NPR1突变型基因及其蛋白在抑制芜菁花叶病毒中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供一种NPR1突变型基因及其编码蛋白，所述NPR1突变型基因是以SEQ ID NO.21所示的NPR1基因序列为出发序列，对第31‑33位、第43‑45位和第1033‑1043位中的进行突变获得。本发明还公开了NPR1突变型基因编码的蛋白，所述NPR1突变型蛋白的氨基酸序列存在以下几种突变：其对应于野生型拟南芥NPR1的氨基酸序列的第11位、第15位、第345‑348位氨基酸的突变。本发明通过转基因方法将NPR1突变型基因在十字花科植物拟南芥中表达，可获得对芜菁花叶病毒抗性。
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公开(公告)号：CN119410657A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411574086.9
申请日：2024-11-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 拟南芥proPep1突变型基因及其编码蛋白在抗马铃薯Y病毒属病毒中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中马铃薯Y病毒属抗性资源少、防治困难、化学防治昆虫传播介体易造成环境污染的技术问题，提供了拟南芥proPep1突变型基因及其编码蛋白在抗马铃薯Y病毒属病毒中的应用，所述拟南芥proPep1突变型基因核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示，及编码蛋白序列为SEQ ID NO.4所示，构建由NIa‑Pro蛋白酶水解成熟的植物激发子小肽Pep1表达载体和转基因抗病植物。本发明提供的抗病体系，实现了增强植物抗马铃薯Y病毒属病毒病能力的目的，可应用于防治马铃薯Y病毒属病毒引起的病害。
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公开(公告)号：CN109234221B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811376177.6
申请日：2018-11-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种马铃薯X病毒弱毒疫苗及其制备方法与应用,植物病毒疫苗技术领域。本发明针对目前马铃薯X病毒属病毒弱毒疫苗存在的保护品种受限，易回复突变的问题，通过分子生物学技术手段完全敲除马铃薯X病毒中编码“GGXYXDGTK”氨基酸基序(其中，X为任意一种氨基酸)的核苷酸序列，获得一种改造的弱毒疫苗，缺失该段多肽的改造病毒具有系统侵染植物的能力，且不会引起和健康对照植物相比可分辨的病毒症状。本发明适用于植物弱毒疫苗的开发和利用。
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公开(公告)号：CN118680066A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410826363.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 一种单倍体植株诱导剂溶液及其在诱导单倍体植株中的应用，属于单倍体育种技术领域。为了解决现有技术诱导单倍体细胞效率低，且不能获得单倍体的技术问题，本发明利用含有茶碱、可可碱、氨茶碱、尿嘧啶和腺嘌呤中任意一种或任意两种以上物质的水溶液浸泡幼苗期的植物苗根部或全株，然后将处理后的幼苗栽入营养土中正常培养。通过对诱导后植株的表型观察及流式细胞仪检测发现，本发明提供的单倍体植株诱导方法具有没有基因型依赖性、适用范围广、操作简便、工作量低、成本低、操作周期短、成功率高等优点，对单倍体育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109266657A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811016484.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 植物营养贮存蛋白(GmVSPWd)基因，属于遗传工程技术领域，其特征在于以大豆东农50子叶节为材料，在细胞分裂素6-BA诱导下，抑制消减杂交出差异基因，以期获得再生相关基因并进行基因克隆，利用农杆菌介导的方法转化植物，观察转基因植株的变化，通过定量RT-PCR方法初步分析基因的功能，研究细胞分裂素对再生的影响；从子叶节器官发生途径结合激素对大豆再生途径相关转录因子基因的表达影响入手，分析再生基因在再生体系中的作用，寻找到大豆植物营养贮存蛋白(GmVSPWd)基因(Seq ID No:1)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108753815A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810631815.8
申请日：2018-06-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8203
Abstract: 一种大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因的方法，属于基因工程技术领域。本发明针对目前侵染性克隆构建方法中病毒侵染效率低，基因表达难控制的问题，本发明提供了一种大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因的方法，具体是利用诱导型启动子构建诱导型病毒侵染性克隆，通过农杆菌介导转化植物，用转基因植物构建突变体库，待突变体发芽后，利用诱导剂诱导病毒侵染，进行突变体的筛选，得到病毒不能被诱导的突变体植物，再结合图位克隆和全基因组测序的方法定位并克隆植物病毒复制必需寄主基因，本发明适用于一次性大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因。
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公开(公告)号：CN111705075B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010461785.8
申请日：2020-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法，属于植物基因工程技术领域。为了提高侵染性克隆侵染效率，本发明提供了一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆，所述侵染性克隆载体由苜蓿花叶病毒全基因组与含有CaMV 35S启动子和HDV核酶Rz的植物表达载体pCB301‑2μ‑HDV重组后获得的。所述侵染性克隆由下述三个载体组成：携带苜蓿花叶病毒基因组RNA1的重组载体pCB301‑AMVRNA1、携带苜蓿花叶病毒基因组RNA2的重组载体pCB301‑AMVRNA2和携带苜蓿花叶病毒基因组RNA3的重组载体pCB301‑AMVRNA3。本发明能够节省病毒侵染时间，提高的侵染的成功率。
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公开(公告)号：CN111705075A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010461785.8
申请日：2020-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法，属于植物基因工程技术领域。为了提高侵染性克隆侵染效率，本发明提供了一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆，所述侵染性克隆载体由苜蓿花叶病毒全基因组与含有CaMV 35S启动子和HDV核酶Rz的植物表达载体pCB301-2μ-HDV重组后获得的。所述侵染性克隆由下述三个载体组成：携带苜蓿花叶病毒基因组RNA1的重组载体pCB301-AMVRNA1、携带苜蓿花叶病毒基因组RNA2的重组载体pCB301-AMVRNA2和携带苜蓿花叶病毒基因组RNA3的重组载体pCB301-AMVRNA3。本发明能够节省病毒侵染时间，提高的侵染的成功率。
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公开(公告)号：CN109337912A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811016504.7
申请日：2018-09-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 大豆再生相关基因(GmESRSWa)及其表达分析，属于遗传工程技术领域，其特征在于通过对大豆植株进行荧光定量PCR对基因功能进行初步分析，利用对植株喷施细胞分裂素对大豆再生相关基因GmESRSWa进行克隆，利用农杆菌介导的方法对大豆进行遗传转化，通过过量表达来研究GmESRSWa基因的功能。同时，根据植株的表型分析和分子检测手段研究该基因与大豆再生之间关系，寻找到并克隆大豆再生相关基因GmESRSWa(Seq ID No:1)。
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公开(公告)号：CN118006677A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410161724.8
申请日：2024-02-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种人工抗马铃薯Y病毒属病毒的抗病体系及其应用，植物基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中马铃薯Y病毒属抗性资源较少、防治困难、防治过程易造成环境污染的技术问题，提供了一种人工抗马铃薯Y病毒属病毒的抗病体系，提供了抗病体系相关载体9×UAS::ICS1‑GFP 35S::TGB2‑PS‑G4V16的应用原理及构建方法，并利用上述载体获得转基因拟南芥。本发明发现接种病毒后，转基因拟南芥与野生型拟南芥相比病毒积累量显著降低，而PR基因表达量显著提升，表明本发明提供的抗病体系抑制了病毒的积累，提高了植物抗病性，尤其是抗马铃薯Y病毒属病毒的能力，在抗病育种领域发挥重要作用。
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