一种胆甾衍生物的制备方法、其中间体及应用

    公开(公告)号:CN113968888B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202010723584.0

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种胆甾衍生物的制备方法、其中间体及应用。本发明提供了一种如式V所示的化合物在用于合成如式20‑6或如式20‑1所示的胆甾衍生物中的应用。本发明提供的方法,以价廉易得的豆甾醇为起始原料,总反应步数12步,总收率12%。本发明提供的方法,提高了构建1,5,7‑三烯‑3β,25‑二醇骨架结构的关键反应的可重复性和可放大性,相比现有技术显著提高了总收率、减少了反应步数,具有绿色安全高效简便的技术优势。

    一种苯并咪唑类化合物的镁盐的制备方法

    公开(公告)号:CN103420978A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210150561.0

    申请日:2012-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的镁盐的制备方法,其包含下列步骤:在含1~4个碳原子的醇类溶剂中,将苯并咪唑类化合物与叔丁醇镁进行反应,即可;其中,所述的苯并咪唑类化合物为如式3、4、5或6所示的化合物,所述的苯并咪唑类化合物为外消旋体或任一对映异构体;化合物3、4、5或6中,R为氢、叔丁氧羰基、或取代或未取代的苄氧羰基;当R不为氢时,化合物3中的甲氧基连接于1H-苯并咪唑的5或6位,化合物4中的二氟甲氧基连接于1H-苯并咪唑的5或6位;所述的取代的苄氧羰基中的取代基为卤素或C1~C3烷基。本发明的制备方法操作简便,安全性高,耐用性高,收率可达到90%,有利于工业化。

    卡培他滨的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102206239A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201010134093.9

    申请日:2010-03-29

    Inventor: 张庆文 马志龙

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种卡培他滨的制备方法,所述的方法包括步骤:(i)将如结构式A所示化合物、碳酸双(三氯甲基)酯和正戊醇混合,得到如结构式B所示化合物;(ii)将如结构式B所示化合物脱保护得到如式I所示卡培他滨;其中,R是羟基保护基。

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