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公开(公告)号:CN101191787B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200610118553.2
申请日:2006-11-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定多利培南含量的方法,采用紫外检测器进行测定,其特征在于,该方法采用的色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为磷酸的钠盐水溶液和乙腈,且磷酸的钠盐水溶液的pH为5.0~6.0。本发明方法操作简单、灵敏度高,在pH5.0~6.0范围内都可以测定多利培南,且峰形良好。
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公开(公告)号:CN101347503A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200710044039.3
申请日:2007-07-20
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/537 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N21/33 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种丹参药材脂溶性成分提取物的提取方法:将丹参药材放入乙醇或乙醇水溶液中,常温下进行超声提取;及由该方法所得的丹参药材脂溶性成分提取物;以及一种丹参药材提取物中脂溶性成分的含量测定方法:采用反相高效液相色谱法测定;色谱柱为反相色谱柱;流动相为甲醇和水的梯度洗脱;紫外检测。本发明的提取方法采用超声提取,避免了现有技术采用加热回流对脂溶性成分破坏较大的缺点,使脂溶性成分提取率更高,药物活性更高,且操作简便,设备要求低;采用乙醇作提取溶剂,提取效率更高。本发明的含量测定方法可同时测定丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I三种主要脂溶性成分的含量,更加全面的控制产品质量。
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公开(公告)号:CN101347503B
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN200710044039.3
申请日:2007-07-20
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: G01N30/02 , G01N21/33 , A61K36/537 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种丹参药材脂溶性成分提取物的提取方法:将丹参药材放入乙醇或乙醇水溶液中,常温下进行超声提取;及由该方法所得的丹参药材脂溶性成分提取物;以及一种丹参药材提取物中脂溶性成分的含量测定方法:采用反相高效液相色谱法测定;色谱柱为反相色谱柱;流动相为甲醇和水的梯度洗脱;紫外检测。本发明的提取方法采用超声提取,避免了现有技术采用加热回流对脂溶性成分破坏较大的缺点,使脂溶性成分提取率更高,药物活性更高,且操作简便,设备要求低;采用乙醇作提取溶剂,提取效率更高。本发明的含量测定方法可同时测定丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I三种主要脂溶性成分的含量,更加全面的控制产品质量。
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公开(公告)号:CN101191787A
公开(公告)日:2008-06-04
申请号:CN200610118553.2
申请日:2006-11-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定多利培南含量的方法,采用紫外检测器进行测定,其特征在于,该方法采用的色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为磷酸的钠盐水溶液和乙腈,且磷酸的钠盐水溶液的pH为5.0~6.0。本发明方法操作简单、灵敏度高,在pH5.0~6.0范围内都可以测定多利培南,且峰形良好。
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