公开(公告)号：CN1021047C

公开(公告)日：1993-06-02

申请号：CN89107043.5

申请日：1989-07-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤本光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  西野弘四

IPC: C07D281/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  A61K31/55

Abstract: 结构式(1)的化合物：其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。

公开(公告)号：CN1017897B

公开(公告)日：1992-08-19

申请号：CN87107150

申请日：1987-10-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  西野弘四 ,  吉本吕文

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D401/12

Abstract: 2-(氨基或甲基)-6-(甲基或氨基)-4-(取代的苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯，其醇部分有特殊类别的杂环基团。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca++阻断作用活性，使它们可用于治疗循环和冠状疾病。它们可以通过合适的取代亚芐基乙酰乙酸酯与合适的脒基乙酸酯缩合来制备。

公开(公告)号：CN1040195A

公开(公告)日：1990-03-07

申请号：CN89107043.5

申请日：1989-07-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤木光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  西野弘四

IPC: C07D281/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 结构式(I)的化合物：[其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷基、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。

公开(公告)号：CN87107150A

公开(公告)日：1988-05-04

申请号：CN87107150

申请日：1987-10-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  西野弘四 ,  吉本吕文

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D401/12

Abstract: 2-(氨基或甲基)-6-(甲基或氨基)-4-(取代的苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯，其醇部分有特殊类别的杂环基团。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca++阻断作用活性，使它们可用于治疗循环和冠状的疾病。它们可以通过合适的取代亚苄基乙酰乙酸酯与合适的脒基乙酸酯缩合来制备。