公开(公告)号：CN101268073B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200680034048.8

申请日：2006-09-15

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 金泽一 ,  青塚知士 ,  熊泽健太郎 ,  石谷幸喜 ,  能势卓

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/38 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D471/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的化合物是具有特殊杂环骨架、特别是具有使有机基团(例如，碳环、杂环)通过亚烷基在3-位键合、并使碳环在5-位键合的吡唑并萘啶或吡唑并喹啉骨架的新型化合物，并且该新型化合物具有磷酸二酯酶IV抑制活性。在吡唑并萘啶骨架的3-位键合的环(碳环或杂环)和在5-位键合的碳环的至少1个可具有卤代烷基和/或卤代烷氧基作为取代基。本发明的化合物或其盐可用作磷酸二酯酶IV抑制剂等。根据本发明可以提供具有高的磷酸二酯酶IV抑制作用的新型化合物。

公开(公告)号：CN116867774A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202280011568.6

申请日：2022-02-01

Applicant: ASKA 制药株式会社

Inventor： 冈田亮 ,  中野洋一 ,  能势卓 ,  前田智史 ,  渡边友章

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其盐，其具有mPGES‑1抑制作用，作为用于预防和/或治疗炎症、疼痛或风湿病等疾病的药物的有效成分有用(R表示甲基或氟原子)。#imgabs0#

公开(公告)号：CN101268073A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034048.8

申请日：2006-09-15

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 金泽一 ,  青塚知士 ,  熊泽健太郎 ,  石谷幸喜 ,  能势卓

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/38 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D471/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的化合物是具有特殊杂环骨架、特别是具有使有机基团(例如，碳环、杂环)通过亚烷基在3－位键合、并使碳环在5－位键合的吡唑并萘啶或吡唑并喹啉骨架的新型化合物，并且该新型化合物具有磷酸二酯酶IV抑制活性。在吡唑并萘啶骨架的3－位键合的环(碳环或杂环)和在5－位键合的碳环的至少1个可具有卤代烷基和/或卤代烷氧基作为取代基。本发明的化合物或其盐可用作磷酸二酯酶IV抑制剂等。根据本发明可以提供具有高的磷酸二酯酶IV抑制作用的新型化合物。

公开(公告)号：CN119497709A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202380051722.7

申请日：2023-07-05

Applicant: ASKA 制药株式会社

Inventor： 前田智史 ,  渡边友章 ,  能势卓 ,  寺尾嘉人 ,  德原秀和

IPC: C07D239/36 ,  A61K31/192 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61P9/10 ,  A61P13/00 ,  A61P13/04 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

Abstract: 对mPGES‑1具有强抑制作用、作为用于治疗炎症等的药物的有效成分有用的下述通式(1)的化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN108137513B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN201680063335.5

申请日：2016-10-28

Applicant: ASKA 制药株式会社

Inventor： 冈田亮 ,  中野洋一 ,  能势卓 ,  西本恭博 ,  前田智史

IPC: C07D239/36 ,  A61K31/506 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04

Abstract: 具有mPGES‑1抑制作用，作为用于炎症、疼痛、或风湿等疾病的预防和/或治疗的药物的有效成分有用的式(1)所示的化合物或其盐(X表示羰基或磺酰基；R1表示氢原子、卤素原子、烷基、烷酰基、氰基、或羧基；R2表示烷基、碳环基、或杂环基；R3表示氢原子或1~3个的取代基；R4和R5表示氢原子、卤素原子、或烷基；R6表示烷基、或烷氧基)。

公开(公告)号：CN100572381C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200380104070.1

申请日：2003-11-05

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 金泽一 ,  青冢知士 ,  熊泽健太郎 ,  石谷幸喜 ,  能势卓

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及抗哮喘效果和COPD预防、治疗效果优异的、安全性高的PDE IV抑制剂的开发。通式(1)(式中，A表示可以被选自羟基、卤素、氰基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、羧基、低级烷氧基羰基、羧基低级亚烷基、低级烷氧基羰基低级亚烷基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基和脲基的取代基所取代的苯基、吡啶基、1-氧代吡啶基或噻吩基，R1是氢或选自羟基、卤素、氰基、硝基、低级烷氧基、氨基、羧基和低级烷氧基羰基的取代基，R2是氢或低级烷基，m是1～3的整数)所示的化合物或其医药上所允许的盐具有优异的PDE IV抑制作用，安全性高，可以作为抗哮喘剂和COPD预防、治疗剂使用。