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公开(公告)号：CN110066246B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910488113.3
申请日：2019-06-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉‑1‑酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉‑1‑酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN114182272A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111500152.4
申请日：2021-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/07 , C25B3/25 , C07C33/24 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C35/21 , C07C29/86 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07D215/14 , C07D307/42 , C07D317/54
Abstract: 一种醇/频哪醇衍生物的制备方法，本发明涉及醇/频哪醇衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成醇/频哪醇衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将羰基化合物、三级胺、电解质和有机溶剂混合均匀，放入入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为醇/频哪醇衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达95％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备醇/频哪醇衍生物。
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公开(公告)号：CN114150336A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111501421.9
申请日：2021-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种溴/碘代芳烃衍生物的制备方法，本发明涉及卤代芳烃衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成溴/碘代芳烃衍生物步骤繁琐、原子效率较低且污染环境的技术问题。方法：在空气气氛及室温下将富电子芳烃衍生物和卤代烃溶解在有机溶剂中，进行电催化反应，萃取收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为溴/碘代芳烃衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，避免了使用危险且有毒的卤化剂，在无金属催化剂和无外源氧化剂的反应条件下，产率最高可达89％，具有原子效率高、操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明用于制备溴/碘代芳烃衍生物。
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公开(公告)号：CN112598739A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011564825.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种基于时空特征聚合网络的移动机器人红外目标跟踪方法、系统及存储介质，目标跟踪方法包括：根据跟踪视频第一帧给定的目标大小和位置获取目标模板帧；将目标模板帧送入孪生网络的模板分支提取目标模板特征；将当前搜索帧和历史帧送入孪生网络的搜索分支提取特征；根据孪生网络模板分支和搜索分支提取的特征计算响应图，确定目标在下一帧中的位置。本发明的有益效果是：本发明针对红外目标跟踪中物体特征提取，在提取语义与空间结构特征的基础上，将物体的运动信息网络化，融合多帧信息加强表观模型的判别能力，并结合已有的空间感知网络形成了一个端到端的时空特征聚合孪生网络，更好地区分相似物干扰，提高跟踪的准确性和鲁棒性。
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公开(公告)号：CN110305054A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910656580.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C391/02 , C07D249/18
Abstract: 一种双取代苯乙烯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种双取代苯乙烯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成双取代苯乙烯类衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在室温下，在氮气或者氧气气氛下，将苯乙烯衍生物，苯胺类化合物，二苯基二硒醚类化合物和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于蓝色LEDs灯下进行反应，反应结束后，旋蒸溶剂，再分离纯化，即可得到双取代苯乙烯类衍生物；本发明提供了一种简洁的一步法合成方法，该方法解决了现有合成需要加热和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差的问题，寻求到一条绿色高效、条件温和、方法简单且操作方便的合成路线。本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108512315A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810367452.1
申请日：2018-04-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 基于双边LCC结构的注入式无线能量与信息同步传输电路，属于无线电能传输技术领域。本发明是为了解决现有无线能量信息同步传输装置只适用纯电阻负载，如果电路存在整流桥，会引入谐波造成噪声干扰的问题。它包括交流源、无线能量与信息发送单元、主耦合线圈、无线能量与信息接收单元及整流电路，交流源作为供电电源，无线能量与信息接收单元与无线能量与信息发送单元结构相同，并在主耦合线圈的接收线圈一侧与无线能量与信息发送单元呈镜像对称设置；无线能量与信息接收单元的输出端经整流电路连接负载。本发明用于无线能量与信息的同步传输。
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公开(公告)号：CN104292189B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410445530.7
申请日：2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D307/16 , C07F7/18 , C07D309/06
Abstract: 一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的合成方法，它涉及一种取代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明的目的要解决现有合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物存在对环境污染和产率低的问题。方法：将烯醇类化合物、氧化试剂、光反应催化剂、磷酸氢二钾和干燥的有机溶剂加入反应器中，在可见光照射下，室温反应3～8h，反应完全后，向反应体系中加入蒸馏水，得到混合物，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，得到有机相，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再以洗脱剂进行硅胶柱层析分离纯化，得到β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。本发明的产率高，反应收率可高达80％以上。本发明适用于合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。
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公开(公告)号：CN104292190A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410445528.X
申请日：2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D307/18 , C07F7/18 , C07D309/08
CPC classification number: Y02P20/582 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07F7/1804
Abstract: 一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法，本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法：将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应，室温反应3h～6h，反应结束后，向反应体系中加入蒸馏水，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再进行硅胶柱层析分离纯化，即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点：在常温常压下反应，加料顺序任意，操作简单；反应采用可见光作为能量来源；产率高，安全环保，成本低，属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN104292189A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410445530.7
申请日：2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D307/16 , C07F7/18 , C07D309/06
CPC classification number: C07D307/16 , C07D309/06 , C07F7/1804 , C07F7/1892
Abstract: 一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的合成方法，它涉及一种取代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明的目的要解决现有合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物存在对环境污染和产率低的问题。方法：将烯醇类化合物、氧化试剂、光反应催化剂、磷酸氢二钾和干燥的有机溶剂加入反应器中，在可见光照射下，室温反应3～8h，反应完全后，向反应体系中加入蒸馏水，得到混合物，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，得到有机相，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再以洗脱剂进行硅胶柱层析分离纯化，得到β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。本发明的产率高，反应收率可高达80％以上。本发明适用于合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。
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公开(公告)号：CN103214328B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310146302.5
申请日：2013-04-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C49/255 , C07C69/738 , C07C67/313 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明涉及一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明是要解决现有α-溴代芳香酮类化合物的合成方法对环境有污染、无选择性并且产率低问题，具体方法为：向芳香环氧乙烷类化合物中加入溴化试剂和光反应催化剂，然后在可见光照射下，在有机溶剂中室温反应6～12h，然后进行过滤浓缩，再以体积比为(10～16)∶1的石油醚∶乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂，进行硅胶柱层析纯化分离，得到α-溴代芳香酮类化合物，即完成α-溴代芳香酮类化合物的合成方法。本发明应用于化工领域。
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