公开(公告)号：CN119775100A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411976260.2

申请日：2024-12-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 赵斌林 ,  肖文娟

IPC: C07C29/38 ,  C07C33/24 ,  C07C33/34 ,  C07C33/46 ,  C07C33/28 ,  C07C33/20 ,  C07D333/16 ,  C07D209/28 ,  C07F7/08 ,  C07B41/02

Abstract: 本发明涉及一种光诱导铬催化β‑氘代醇的合成方法，本发明以α‑氘代烷基锍盐、醛作为反应原料，铬盐为催化剂，加入Hantzsch酯，以四氢呋喃为反应溶剂，在400‑410nm的蓝光下照射下，室温搅拌反应12h。待反应结束后，得到一系列氘代率较高的β‑氘代醇，该反应反应条件温和，操作简便，为合成氘代分子提供了可靠的实验方法，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN118026843B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410130191.7

申请日：2024-01-31

Applicant: 连云港冠昕医药科技有限公司

Inventor： 王兆俊 ,  吉利 ,  王海

IPC: C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  B01J20/18 ,  B01J20/30 ,  C07C29/76 ,  C07C33/24 ,  C07C17/389 ,  C07C19/03

Abstract: 本发明属于化合物制备领域，具体涉及一种氯甲酸‑9‑芴基甲酯的制备方法，将9‑芴甲醇和固体光气加入至有二氯甲烷的反应体系内充分混合；然后在5℃以下缓慢滴加催化剂，滴加完毕后保温反应，再升至常温继续反应，得粗产物；将反应体系降温至10℃以下，粗产物充分洗涤后使用石油醚重结晶，得产物氯甲酸‑9‑芴基甲酯，本发明的制备方法环保、收率更高、生产成本更低。

公开(公告)号：CN113912474B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202111319680.X

申请日：2021-11-09

Applicant: 珠海复旦创新研究院 ,  复旦大学

Inventor： 张俊良 ,  罗文俊 ,  张立明 ,  张展鸣 ,  郭浩

IPC: C07C29/40 ,  C07C41/30 ,  C07C41/26 ,  C07C67/31 ,  C07J9/00 ,  C07D333/16 ,  C07D317/54 ,  C07B41/02 ,  C07C33/20 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C33/18 ,  C07C33/24 ,  C07C33/30 ,  C07C33/48 ,  C07C33/28 ,  C07C33/14 ,  C07C33/16 ,  C07C69/712 ,  C07C43/253

Abstract: 本发明公开了一种手性叔醇的制备方法，属于有机合成领域。本发明通过采用一种手性PNP配体与铜盐组成的催化剂，从而突破现有方法的局限，实现直链状格氏试剂对芳基/烯基烷基酮化合物的不对称催化加成，得到α‑芳基/烯基手性叔醇化合物，具有原料易得、操作简便、立体选择性高等特点。且能对活性或药物分子衍生物进行修饰，具有较大的实施价值和应用前景。

公开(公告)号：CN118146274A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410327903.4

申请日：2024-03-19

Applicant: 武汉大学

Inventor： 陈才友 ,  万子龙 ,  张小娥 ,  雷一凡

IPC: C07F17/02 ,  B01J31/24 ,  C07C2/86 ,  C07C15/50 ,  C07B53/00 ,  C07C15/48 ,  C07C29/34 ,  C07C33/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08 ,  C07C22/04 ,  C07D333/08 ,  C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07D211/16 ,  C07F7/18 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12

Abstract: 本发明属于有机合成和催化领域，公开了一种具有面手性及膦手性的PNN三齿配体及其在自由基不对称官能团化及相关反应中的应用。所述具有面手性及膦手性的磷氮氮(PNN)三齿配体基于二茂铁骨架，具有通式Ⅰ所示的结构。该PNN三齿配体具有独特的结构和性质，能显著提高自由基不对称官能团化等反应的催化效率和立体选择性。所述具有面手性及膦手性的PNN三齿配体能够用于催化烷基卤代物的自由基不对称官能团化反应，尤其是用于不对称Sonogashira交叉偶联反应。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117865776A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311626748.8

申请日：2023-11-30

Applicant: 三峡大学

Inventor： 周海峰 ,  尹聪聪 ,  余品科 ,  刘祈星

IPC: C07C29/42 ,  C07C33/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07D333/16 ,  C07B41/02

Abstract: 本发明涉及一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃为原料，采用“两步一锅法”策略直接合成手性醇，具体包括步骤1)：以亚磷酸水溶液为催化剂，发生水合‑缩合反应生成中间体共轭烯酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，以甲酸钠水溶液或者甲酸‑三乙胺的混合物为氢源，通过不对称转移氢化反应得到手性醇。该方法操作简便，反应条件温和、底物适用范围广、对映选择性高。

公开(公告)号：CN111233626B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202010072812.2

申请日：2020-01-21

Applicant: 浙江师范大学

Inventor： 陈兴坤 ,  丁云杰 ,  翁高翔 ,  王赛赛

IPC: C07C29/145 ,  C07C33/24 ,  B01J23/72 ,  B01J23/89 ,  B01J23/78 ,  B01J23/83 ,  B01J29/46 ,  B01J23/755 ,  B01J23/75 ,  B01J23/889 ,  B01J23/80

Abstract: 本发明公开了一种二苯甲酮加氢制备二苯甲醇的方法，采用负载型多相催化剂，包括质量百分含量为0.1‑60％的主活性组分、质量百分含量为0％‑15％的助剂、余量为载体；所述主活性组分为Cu、Ni、Co中的一种或两种以上，助剂为Pd、Pt、Ru、Rh、Ir、Au、Re、Al、B、Cr、Mg、Mn、La、Ag、Li、Zn和Ce中的一种或两种以上的单质或氧化物，载体为活性炭、氧化硅、氧化铝、氧化钛、分子筛、硅藻土、氧化锆中的一种或两种以上。本发明以廉价金属为主活性组分，降低了催化剂成本，二苯甲醇制备过程中无需添加保护剂，温和条件下即可达到优异转化率和选择性，催化剂制备方法简单，易于实现大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN116023209A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202310098464.X

申请日：2023-02-10

Applicant: 重庆西南制药二厂有限责任公司

Inventor： 邹浩 ,  胡训刚 ,  谭启宣 ,  王兴明 ,  胡训龙 ,  何桥 ,  胡龙腾

IPC: C07C1/32 ,  C07C15/16 ,  C07C29/34 ,  C07C33/24 ,  C07C17/263 ,  C07C22/04 ,  C07C17/14 ,  C07D233/58

Abstract: 本申请涉及药物合成领域，公开了一种联苯苄唑中间体及联苯苄唑的合成方法，联苯苄唑中间体的合成方法包括：保护气体保护下，搅拌加入含R2的溴代芳烃、三苯基膦、醋酸钯、反应碱溶液和第一反应溶剂，升温至55～60℃；加入含R1的苯硼酸衍生物，升温至75～82℃；趁热压滤得滤液；所述滤液旋蒸至干后层析柱分离得固体，对所述固体进行重结晶，得到所述联苯苄唑中间体。本申请中采用Suzuki‑Miyaura反应合成中间体，可以减少了合成步骤，且降低了合成难度。

公开(公告)号：CN114805002A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210627646.7

申请日：2022-06-06

Applicant: 遵义医科大学

Inventor： 姚秋丽 ,  吴阶良

IPC: C07C5/03 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C41/26 ,  C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07C15/16 ,  C07C13/47 ,  C07C13/28 ,  C07C33/24 ,  C07C33/22 ,  C07C35/36 ,  C07C43/295 ,  C07C43/23 ,  C07C35/37 ,  C07B35/02 ,  C07B41/02

Abstract: 一种由芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇的方法，该方法以芳香基取代的烯烃、醛或酮为原料，在加入碱及溶剂后，由可见光或紫外光照射即可高效率地制备芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。该方法对于生物医药化工中间体的合成提供一种无需额外添加还原剂、不使用催化剂或过渡金属化合物，无需额外添加光敏剂，仅仅以廉价的碱为添加剂，在廉价易得的溶剂或氘代溶剂中由可见光或紫外光诱导，即可高效地将芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、氘代率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著优势。

公开(公告)号：CN109809967B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN201910160712.2

申请日：2019-03-04

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 王超 ,  王昆 ,  许瑞瑞 ,  汤卫军 ,  薛东 ,  李超群 ,  肖建良

IPC: C07C33/24 ,  C07C29/34 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30 ,  C07C33/46 ,  C07C33/18 ,  C07C323/19 ,  C07C319/20 ,  C07D295/096 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D213/30 ,  C07D317/54

Abstract: 本发明公开了一种合成手性醇的方法，该方法以双膦双氮配位的手性钌络合物为催化剂，以消旋的1‑芳基乙醇类化合物和苄醇类化合物为底物，叔丁醇钾等作为碱，在惰性气体氛围中通过不对称借氢反应实现了手性醇的合成。本发明反应体系简单、操作简便、不需要额外的氢源，反应后处理简单，手性醇收率较好、立体选择性高，其中以S构型的手性醇为主，且底物范围广、原子利用率高，是一种清洁、安全、高效合成手性醇的方法。

公开(公告)号：CN110963886B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201911100252.0

申请日：2019-11-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘炜烽 ,  乔玮 ,  苏韧

IPC: C07C29/14 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C33/18 ,  C07C33/26 ,  C07C33/30 ,  C07C33/24 ,  C07C213/00 ,  C07C215/68

Abstract: 本发明涉及一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法，通过光催化剂，在光照、惰性气体条件下，以脂肪醇为质子供体，使芳香醛还原反应得到对应的芳香醇。利用脂肪醇为质子供体，光能作为能量来源，促进芳香醛向芳香醇高转化率、高选择性的合成一系列芳香醇类化合物，具有普遍适用性，有望实现工业化生产；反应过程绿色环保、成本低廉、操作简单、反应周期短、转化率高、选择性好。