公开(公告)号：CN117105802A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311080691.6

申请日：2023-08-25

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)

Inventor： 杨超 ,  贺梦萍 ,  师成城 ,  李亚男

IPC: C07C231/08 ,  C07C235/48 ,  C07D213/89

Abstract: 一种氨基醇类衍生物的制备方法，本发明涉及通过苯乙烯衍生物双官能团化制备氨基醇衍生物领域。本发明要解决现有合成氨基醇类衍生物步骤繁琐，原料利用率低的技术问题。方法：一、在氮气气氛，室温条件下，将苯乙烯衍生物和N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在含有烷基醇的混合溶剂中，再加入光催化剂和路易斯碱，混合均匀，放在蓝色LED灯光下进行光照反应，反应结束后用水和乙酸乙酯萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化。本方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，绿色环保。具有操作简洁有效、安全环保、成本低等优点。本发明用于合成氨基醇类衍生物。

公开(公告)号：CN118724765A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410715866.4

申请日：2024-06-04

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)

Inventor： 杨超 ,  钟楠 ,  师成城

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07D231/12 ,  C07D493/14

Abstract: 一种廉价金属催化制备磺胺类衍生物的方法，本发明涉及催化制备磺胺类衍生物的方法。本发明为了解决目前合成磺胺类衍生物的方法较少，同时合成步骤繁琐，生产成本高且产率低的技术问题。方法：将乙基苯衍生物、亲核试剂、氧化剂、NaBF4和金属催化剂混合，再加入的溶剂，将体系密闭；在氮气氛围下进行LEDs照射；分离纯化。本发明反应体系将廉价金属铁与配体‑金属之间电子转移相结合，使之有机合成方法路线更加绿色环保。该反应体系使用的烷基底物、亲核试剂、氧化剂、催化剂、添加剂和溶剂都是简单、成本低廉、易得的商用化合物，使得反应体系简单、节约。本发明用于制备磺胺类衍生物。

公开(公告)号：CN118724845A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410715871.5

申请日：2024-06-04

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)

Inventor： 杨超 ,  钟楠 ,  师成城

IPC: C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D319/12

Abstract: 一种通过廉价金属催化制备醚类衍生物的方法，本发明涉及制备醚类衍生物的方法领域。本发明解决了当前合成醚类衍生物时，步骤繁琐，生产成本高且产率低的技术问题。方法：将含氧烷烃杂环、醇类亲核试剂、氧化剂和金属催化剂混合在溶剂中，将体系密闭；在氮气氛围下进行LEDs照射；分离纯化。本发明提供了一种简洁的一步合成醚类衍生物的方法，克服了传统醚类衍生物合成过程中的复杂性、低产率和环境污染问题。能够在常规的温度和压力条件下进行，反应条件温和，符合环保要求。此外，该方法操作简便、有效，安全性高，而且成本较低。本发明用于制备醚类衍生物。

公开(公告)号：CN117186009A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311223925.8

申请日：2023-09-21

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)

Inventor： 杨超 ,  师成城 ,  贺梦萍

IPC: C07D231/14 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16

Abstract: 一种邻位二胺衍生物的制备方法，本发明涉及通过苯乙烯衍生物双官能团化获得邻位二胺衍生物的方法领域。本发明为了解决现有合成邻位二胺类衍生物步骤繁琐，原料利用率低的技术问题。方法：在氮气气氛下，室温条件下，将苯乙烯衍生物、N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物和吡唑衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱，混合均匀，放在蓝色LED下进行光照反应，然后萃取，旋蒸，分离纯化。本发明方法使用光催化，在常温常压下即可反应；反应条件温和，绿色环保。该策略具有操作简洁有效、安全环保、成本低等优点。本发明用于合成邻位二胺衍生物。

公开(公告)号：CN110066246B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201910488113.3

申请日：2019-06-05

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 杨超 ,  师成城 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07D217/24

Abstract: 一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉‑1‑酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉‑1‑酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。

公开(公告)号：CN110066246A

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201910488113.3

申请日：2019-06-05

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 杨超 ,  师成城 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07D217/24

Abstract: 一种制备异喹啉-1-酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉-1-酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉-1-酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N-苯甲酰胺-2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉-1-酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。