公开(公告)号：CN111410621A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN202010239456.9

申请日：2020-03-30

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)

Inventor： 杨超 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/07 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00

Abstract: 一种单氟烯衍生物的制备方法，本发明涉及一种单氟烯衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有单氟烯衍生物合成需要金属催化，而且需要高温、无水无氧等苛刻的反应条件的问题，本发明在室温下，将二氟芳基烯、含硫化合物、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，置于蓝色LEDs灯下进行反应，减压蒸馏，分离纯化，即完成；本发明解决了现有单氟烯衍生物衍生物合成需要金属催化，需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题，寻求到了一种条件温和、方法简单且产率高的单氟烯衍生物衍生物的合成路线，本发明应用于有机合成领域。

公开(公告)号：CN107973715B

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201711351437.X

申请日：2017-12-15

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 夏吾炯 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07C67/343 ,  C07C67/48 ,  C07C67/54 ,  C07C67/56 ,  C07C69/738

Abstract: 一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明涉及一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法。本发明的目的是为了提供一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明在氮气气氛、室温下将三级环醇衍生物，不饱和烯化合物和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LED灯下进行光照反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为多取代远端烯丙基酮衍生物本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，产率可达80％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。

公开(公告)号：CN110066246B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201910488113.3

申请日：2019-06-05

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 杨超 ,  师成城 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07D217/24

Abstract: 一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉‑1‑酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉‑1‑酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。

公开(公告)号：CN107973715A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201711351437.X

申请日：2017-12-15

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 夏吾炯 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07C67/343 ,  C07C67/48 ,  C07C67/54 ,  C07C67/56 ,  C07C69/738

Abstract: 一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明涉及一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法。本发明的目的是为了提供一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明在氮气气氛、室温下将三级环醇衍生物，不饱和烯化合物和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LED灯下进行光照反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为多取代远端烯丙基酮衍生物本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，产率可达80％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。

公开(公告)号：CN110066246A

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201910488113.3

申请日：2019-06-05

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 杨超 ,  师成城 ,  王俊雷 ,  苟宝权

IPC: C07D217/24

Abstract: 一种制备异喹啉-1-酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉-1-酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉-1-酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N-苯甲酰胺-2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉-1-酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。