公开(公告)号：CN1152338A

公开(公告)日：1997-06-18

申请号：CN95194026.0

申请日：1995-07-04

Applicant: 罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司

Inventor： V·伯兰兹 ,  D·蒂伯特 ,  N·巴马斯-杰库斯 ,  F·伯兰切 ,  J·克罗泽特 ,  J-C·巴里尔 ,  L·德布斯切 ,  A·法米崇 ,  J-M·帕里斯 ,  G·杜特鲁-罗斯特

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/76 ,  C07K7/06 ,  C12N1/21 ,  A61K38/08 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C321/28 ,  C07D295/135 ,  C12R1/465

CPC classification number: C07D295/155 ,  A61K38/00 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C323/63 ,  C07K7/06 ,  C12N15/52 ,  C12N15/76

Abstract: 本发明涉及属于B组链阳性菌素的新型化合物I以及利用突变微生物通过突变合成以便改变至少一种B组链阳性菌素前体的生物合成过程来制备链阳性菌素的方法。这些前体的生物合成过程涉及的新型核苷酸序列及其用途。

公开(公告)号：CN108997150A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201811014190.7

申请日：2018-08-31

Applicant: 江苏沙星化工有限公司

Inventor： 黄小庭 ,  潘江平 ,  洪道明

IPC: C07C215/68 ,  C07C213/00 ,  C07C233/15 ,  C07C231/02 ,  C07C233/33 ,  C07C231/12

CPC classification number: C07C213/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/33 ,  C07C215/68

Abstract: 本发明提供一种依法韦仑中间体的制备方法，涉及化合物制备方法技术领域，本发明以邻卤苯胺(Ⅱ)为原料，先用酰氯对胺基进行保护，生成的N-酰基-2-卤-苯胺(Ⅲ)然后与金属镁反应生成格氏试剂，再与三氟乙酰基胺化物(Ⅳ)反应得到N-酰基-2-(三氟乙酰基)苯胺(Ⅴ)，然后在催化剂作用下与氯气反应得到N-酰基-4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺(Ⅵ)，再经过水解、成盐得到4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物(Ⅰ)。本发明合成步骤短、操作简单、安全性较好，且原料的选择性较多，目标产物收率较高，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN108752155A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810468279.4

申请日：2018-05-16

Applicant: 西京学院

Inventor： 刘玉霞 ,  姜雪 ,  王煜婷 ,  贺振振

IPC: C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/15 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C315/04 ,  C07C317/40

CPC classification number: C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C233/15 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40

Abstract: 一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法，其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下，放入有机溶剂中，所述的有机溶剂的用量为：N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5～1mol/L，30～60℃下反应0.5～48小时，分离纯化产物，得到N‑芳基甲酰胺类化合物；本发明具有操作简单，所用催化剂廉价，反应条件温和，产物收率高，克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长、总收率不高等不足，具有很好的应用前景的优点。

公开(公告)号：CN108250128A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810024836.3

申请日：2012-09-27

Applicant: 江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  赵忠强 ,  曹文杰 ,  徐万美 ,  李清松 ,  王江淮 ,  张鹏 ,  江兆建 ,  张贵平 ,  高春华 ,  巩洪举 ,  左高磊

IPC: C07D209/70 ,  C07D401/04 ,  C07D211/26 ,  C07D211/14 ,  C07D211/74 ,  C07D295/135 ,  C07D211/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D223/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D209/52 ,  C07D209/58 ,  C07D403/04 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D241/24 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/438 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4402 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/34 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C233/15 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/56 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/74 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D217/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/16 ,  C07D241/24 ,  C07D261/08 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。

公开(公告)号：CN107709293A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680019085.5

申请日：2016-01-28

Applicant: 斯克里普斯研究学院

Inventor： J-Q·余

IPC: C07D209/48 ,  C07C233/59 ,  C07D307/84 ,  C07C231/12 ,  C07D209/42 ,  C07B43/06 ,  C07C233/15

CPC classification number: C07C233/15 ,  C07B43/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/59 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/04 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D307/77 ,  C07D307/84

Abstract: 公开了在芳族化合物的间位形成C-C键的供选的方法，该方法利用烯属不饱和双环化合物作为瞬时介体，用简单常见的邻位导向基团实现间位选择性C-H活化。使用基于吡啶的配体有助于在初始邻位C-H活化后通过不饱和双环化合物将钯催化剂传递至间位。

公开(公告)号：CN106349187A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610643035.6

申请日：2016-08-08

Applicant: 江西师范大学

Inventor： 赵军锋 ,  王涛 ,  袁淋

IPC: C07D295/192 ,  C07D207/06 ,  C07D217/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15

CPC classification number: C07D295/192 ,  C07C231/10 ,  C07D207/06 ,  C07D217/06 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明提供一种绿色环保的合成酰胺键的方法，该方法用芳基肼类化合物在氧气的氧化下，与钯催化剂通过氧化脱肼形成C-Pd键，然后与一氧化碳气体发生插羰基反应形成酰基钯物种，一级或二级胺作为亲核试剂进攻羰基钯后，再通过还原消除得到最后的产物酰胺。本发明实现了钯催化的芳基肼类化合物的胺羰基化反应，以常压CO为羰基源来合成酰胺，其副产物为环境友好的氮气和水。本发明的方法具有新颖、环保、高效的特点，有很大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN106008401A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610408092.6

申请日：2016-06-09

Applicant: 中山大学惠州研究院

Inventor： 纪红兵 ,  林小微 ,  罗荣昌 ,  周贤太

IPC: C07D295/185 ,  C07C231/10 ,  C07C233/05 ,  C07C233/18 ,  C07C233/15 ,  B01J31/22

CPC classification number: Y02P20/582 ,  Y02P20/584 ,  C07D295/185 ,  B01J31/2217 ,  B01J2531/0252 ,  C07C231/10 ,  C07C233/05 ,  C07C233/18 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明公开了一种N‑甲酰胺类化合物的制备方法，以二氧化碳和有机胺为原料，并添加含氢硅烷作还原剂，以0.1‑1.0 mol% salen型金属配合物为催化剂，在压力为0.1‑5.0 MPa、温度为25‑100℃的条件下，添加或不添加助催化剂时，合成N‑甲酰胺类有机化合物；反应结束后，加入有机溶剂，离心，分离出催化剂，上层清液通过旋蒸除掉溶剂后得到N‑甲酰胺类化合物。本制备方法具有反应条件温和、无需添加任何有机溶剂，操作简单、催化活性高、底物相容性好等优点，符合绿色合成工艺，适合工业化生产。此外，本发明所提供的催化体系通过加入溶剂可以方便地与反应体系分离，实现催化剂的循环使用。

公开(公告)号：CN105801442A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610217905.3

申请日：2016-04-09

Applicant: 浙江沙星医药化工有限公司

Inventor： 王文秀 ,  吴金跃

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/22

CPC classification number: C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明公开了4?氯?2?(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与特戊酰氯反应，得4?氯?N?特戊酰苯胺；②4?氯?N?特戊酰苯胺在正丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N?(4?氯?2三氟乙酰基苯基)?特戊酰胺；③N?(4?氯?2三氟乙酰基苯基)?特戊酰胺与酸反应脱去特戊酰基，同时得4?氯?2?(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，大大减少“三废”排放，降低“三废”处理难度，成本低，总收率高达86.7％，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104520267A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380041158.7

申请日：2013-07-29

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： M·瑞德里希 ,  L·瑞德费尔德 ,  F·沃尔兹

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/15

CPC classification number: C07C231/12 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明涉及通过在过渡金属催化剂和至少一种氧化剂的存在下使式(I)的芳烃和式(II)的芳烃反应来制备式(III)的取代联苯的新方法。R1为NO2、胺基或酰胺基或席夫碱。

公开(公告)号：CN104447680A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201310415260.0

申请日：2013-09-12

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 王峰 ,  王业红 ,  徐杰 ,  张晓辰 ,  张超锋

IPC: C07D333/36 ,  C07D213/75 ,  C07D207/34 ,  C07D307/52 ,  C07D307/22 ,  C07C233/18 ,  C07C233/03 ,  C07C231/10 ,  C07B43/06

CPC classification number: C07B43/06 ,  B01J23/63 ,  B01J23/682 ,  B01J23/686 ,  B01J23/8926 ,  C07C231/10 ,  C07D207/34 ,  C07D213/75 ,  C07D307/22 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36 ,  C07C233/03 ,  C07C233/13 ,  C07C233/15 ,  C07C233/18

Abstract: 本发明涉及一种制备甲酰胺的方法。该方法采用伯胺或仲胺和CO作为反应物，在催化作用下，通过羰基化反应制备甲酰胺。该方法的特征是以贵金属负载的酸性金属氧化物为催化剂，且在较温和的条件下高效率进行。其反应过程如下：将一定浓度的伯胺或仲胺与一定量的催化剂放入压力容器中，冲入CO气体，密闭，在＞100℃的温度下，反应时间＞2h，搅拌反应得到甲酰胺。该方法催化剂制备简单，产物和催化剂分离过程简单，催化剂可以多次循环使用；反应过程可控性高，甲酰胺的收率可达到90%以上。