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公开(公告)号：CN105108171A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616713.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒，得金纳米颗粒溶液；(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液，室温下混匀反应，得到修饰有拉曼报告分子的核心；(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心，再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液，以在上述核心上包裹银壳层；(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，室温混匀反应后，80～95℃退火，即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比，此法廉价、简单、高效、通用性强。
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公开(公告)号：CN105108137A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616671.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒；(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液，然后缓慢加入抗坏血酸溶液，10～50℃的温度下以100～800rpm的速度搅拌反应2～12h，以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层，即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比，此法简单、高效、通用性强，合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
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公开(公告)号：CN104634919A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510017670.9
申请日：2015-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种针对多靶标的即时定性分析方法，包括如下步骤：(1)根据靶标选择合适的核酸适体，并合成可和核酸适体的一末端部分序列互补的链A，以及和核酸适体的另一末端序列互补的链B；通过化学修饰方法在链A、链B远离互补序列的一段修饰丙烯酰胺单体；(2)将修饰后的链A、链B与一定比例的丙烯酰胺单体聚合形成线状高分子聚合产物PS-A、PS-B；(3)将PS-A、PS-B、以核酸适体链为主体的linker链和食用色素染料按一定顺序填充进各层亲水纤维素中，干燥后塑封成三维纸芯片；(4)把样品加入芯片进样口；(6)记录检测结果。该方法具有操作简单、价格低廉、反应快速、不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号：CN103725685A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410015127.0
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN103710347A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410015428.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333896A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310314563.3
申请日：2013-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K49/00 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1及其应用，涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中，以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
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公开(公告)号：CN119662779A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411914141.4
申请日：2024-12-24
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种时空转录组学方法，包括如下步骤：步骤一，构建空间转录组测序芯片，所述空间转录组测序芯片上设有具空间坐标的捕获探针；步骤二，采用核苷酸类似物进行代谢标记，标记完成后进行冷冻包埋切片，将切好的组织切片贴在测序芯片上，固定透化以使细胞释放mRNA被空间转录组测序芯片上的捕获探针原位捕获；步骤三，用核苷转化试剂处理进行处理，引起对应cDNA中碱基突变，从而将新生的RNA与原来的RNA区分开来；步骤四，分析不同外部刺激时间下RNA的动态变化。
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公开(公告)号：CN119506404A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411736983.5
申请日：2024-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6841 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种时空分辨单细胞转录组检测方法，首先利用代谢标记技术对细胞在特定时间内新生成的RNA进行特异性标记，以确保能够精确识别和追踪新生RNA分子；随后，通过邻位滚环扩增技术(PLA‑RCA)实现新生RNA靶标的信号放大，提高检测灵敏度；最后，利用原位荧光测序技术实现对新生RNA的高通量分析，这一步骤能够对单细胞内的新生RNA进行精确的空间定位和定量。通过本发明，可为单细胞转录组提供时间及空间分辨率分析，从而帮助解析细胞分化、疾病发生以及细胞功能响应等复杂的生物学过程；而且对于揭示细胞生物学过程中的分子机制具有重要意义，为疾病诊断和治疗提供了新的视角和工具。
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公开(公告)号：CN114752476B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210366793.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/24 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及到用于单细胞捕获以及离心液滴生成的装置及其应用，该装置设计了双层微孔结构，方便完成单个细胞的捕获，解决了液滴MDA需要繁琐的单细胞分离的缺点。将该结构整合在管盖中，方便试剂的添加以及液体的转移。另外，还设计了一种离心驱动的液滴生成结构，通过单细胞捕获芯片分离出单个细胞并加入裂解液和PBS缓冲液，裂解释放细胞基因组DNA。随后加入终止缓冲液终止分裂，并加入MDA扩增试剂后生成乳化液滴。本发明方便液滴的生成，解决了传统液滴生成方法成本高，时间长，操作繁琐等缺点。此外，两种装置可以非常好的整合在一起，形成一管式平台，实现单细胞捕获，液滴生成等集成化操作。该平台有望广泛的应用于基础研究以及临床诊断。
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公开(公告)号：CN114354913B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202111675939.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体PD‑L1糖基化检测方法，包括如下步骤：1)用PD‑L1适体即序列PDL1‑S‑T1，标记外泌体PD‑L1；2)通过修饰环炔基DBCO的DNA即序列DBCO‑S‑T2，与代谢标记的外泌体表面糖上叠氮的无铜环加成反应标记外泌体的糖；3)加入DNA连接臂，所述的连接臂分别具有和序列PDL1‑S‑T1的至少一段互补的序列以及和序列DBCO‑S‑T2的至少一段互补的序列；4)加入探针H1和H2，其中，所述的探针H1和探针H2互补，且其中一探针分别具有和序列PDL1‑S‑T1的至少一段互补的序列以及和序列DBCO‑S‑T2的至少一段互补的序列；5)扩增，检测扩增信号，得到外泌体PD‑L1糖基化信息。
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