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公开(公告)号：CN103911432B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410076295.0
申请日：2014-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115
Abstract: 单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法。涉及一种核酸适体筛选技术，建立快速、高效的单克隆表面展示核酸适体筛选新方法。所述方法包括如下步骤：（1）将氨基修饰的正向引物通过NHS-氨基反应偶联到NHS修饰的微球表面；（2）将寡核苷酸文库通过液滴单分子微乳PCR以单克隆的形式扩增到偶联有正向引物的微球表面，每个微球上仅展示一种核酸序列；（3）通过单克隆微球库与靶标相关作用，可视化地考察表面展示序列与靶标的结合程度；（4）直接挑选获得能和靶标分子结合的单克隆微球，获取微球上的DNA序列，即可获得高质量核酸适体。该方法快速、高效、经济，实现了分子识别可视化监测，并可在无需克隆、测序、合成的条件下实现了富集库中核酸适体的快速筛选，获得选择性好、亲和力强的核酸适体。
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公开(公告)号：CN103387990B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310328301.2
申请日：2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM B及其制备方法，涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别EpCAM蛋白，并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系，对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
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公开(公告)号：CN103387988B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310328256.0
申请日：2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM Ccut及其制备方法，涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别EpCAM蛋白，并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系，对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
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公开(公告)号：CN102827845A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210362899.2
申请日：2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体及其制备方法，涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别EpCAM蛋白，并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系，对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
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公开(公告)号：CN113588963A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010368286.4
申请日：2020-04-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种高通量单细胞蛋白组分析及其与转录组联合分析方法，包括使用微流控芯片分别捕获条形码抗体标记细胞和编码微球，向芯片中通入气体，使细胞和编码微球分别被包绕于单液滴中，各自形成独立的反应单元；对所述细胞和编码微球进行配对，裂细胞，使细胞表面的条形码抗体及细胞内的mRNA被编码微球捕获；对配对后的编码微球依次进行逆转录反应、外切酶处理反应，然后向所述芯片通入气体，收集所述编码微球；对收集的微球进行扩增、分离100‑300bp和/或300bp以上核酸片段、测序。本发明方法可以同时实现高效、快速、高通量、低成本的单细胞蛋白组与转录组联合分析平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232302B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810966576.1
申请日：2018-08-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C245/08 , C07C201/08 , C07C205/59 , C07C227/04 , C07C229/64
Abstract: 本发明涉及到一种具有可见光调控顺反异构特性的偶氮苯羧酸衍生物及其用途和合成方法，偶氮苯羧酸衍生物结构式如下所示：本发明偶氮苯衍生物分子实现了在可见光范围内(蓝光和绿光调控)的顺反异构体的光调控，并且在苯环上构筑了可作为连接基团的羧酸基团，能够进一步应用于一些生物体系的调控，以实现对体系的无侵入性、可逆性调控。本发明具有合成方法简单，时间短，成本低，调控光源为可见光及其光调控效率高等优点，在调控一些化学生物学反应等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109336921A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810968214.6
申请日：2018-08-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及到一种DNA碱基类似物、用途及其合成方法，该DNA碱基类似物结构式如下所示：该DNA碱基类似物可以利用DNA合成仪嵌入修饰到DNA序列中。利用嵌入序列中的偶氮苯基团在可见光范围内(绿光和蓝光)顺反异构的变化，进行无侵入性、可逆性地调控DNA杂交，进而调控相关的酶活性等生物学反应。本发明具有合成方法简单，时间短，成本低，可见光范围内进行顺反异构体的调控及其光调控效率高等优点，在调控一些生物学酶方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107012220A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710228304.7
申请日：2017-04-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种利用配对微流控芯片高通量分析单细胞内含物的方法。所述的配对微流控芯片为高通量捕获单微球/单细胞的微流控芯片，所述的方法包括：a、高通量配对捕获单微球/单细胞；b、对配对单元平行操控，如对大量单细胞的隔离、培养、裂解等，单细胞各种内含物的捕获等；c、通过编码微球将单细胞内含物信息转化为DNA序列信息，利用高通量测序技术和生物信息学方法分析大量单细胞内含物，如转录组、基因组、miRNA、蛋白组、甲基化DNA、代谢产物、脂质体、磷脂等。本方法可以全面完整的分析单细胞内含物信息，具有通量高，准确性高，成本低，可分析靶标广等优点。
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公开(公告)号：CN107012067A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710228226.0
申请日：2017-04-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502753 , B01L2200/141 , B01L2300/087 , C12N5/0693
Abstract: 本发明涉及一种高通量配对捕获单细胞/单颗粒的微流控芯片及其应用。所述芯片，包括由上到下的捕获层、控制层、载片三部分。所述的捕获层由两个并行的流道和连接通道组成，控制层为一个隔离泵层。流道内设有多个单颗粒/单细胞捕获单元，用于单颗粒/单细胞的捕获；连接通道连通两个配对的捕获单元；隔离通道位于连接通道下方，与连接通道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高通量捕获单颗粒/单细胞，且捕获效率高，可实现单颗粒/单颗粒、单细胞/单细胞、单颗粒/单细胞之间的配对，且配对效率高，可实现配对单元的平行操控，如对单细胞的隔离、培养、裂解、核酸扩增等，可广泛用于单细胞分析领域，还适用于数量稀少的细胞样本。
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公开(公告)号：CN103710348B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410015470.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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