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公开(公告)号：CN116814848B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310386177.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光RAA检测小鼠微小病毒的引物和探针及方法，所述引物包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针是在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的基础上5’端第34位碱基标记发光基团，第36位碱基替换为THF，第38为碱基标记淬灭基团，3’端用阻断剂标记。本发明建立的MVM荧光RAA法，操作简单，特异性强、灵敏度高，能够快速有效地检出临床样本。
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公开(公告)号：CN116732244A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310356604.9
申请日：2023-04-06
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 基于CRISPR/Cas12a的大鼠细小病毒H‑1株的快速荧光检测，包括：针对大鼠H‑1病毒基因组保守序列，利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），筛选RPA特异性扩增引物对进行靶序列扩增，从而得到相应的RPA特异性扩增片段；设计靶向于所得RPA特异性扩增片段的基于CRISPR/Cas12a的crRNA；所设计的crRNA介导Cas12a蛋白靶向于所得RPA特异性扩增片段后激活Cas12a蛋白的反式切割活性，通过5’端标记荧光基团、3’端标记淬灭基团的单链DNA荧光探针将序列信息转化为用于大鼠H‑1病毒荧光检测的荧光信息。本发明实现了对SPF级大鼠H‑1病毒的高灵敏度、高特异性且可视化检测，脱离了对实验室精密仪器的依赖。
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公开(公告)号：CN114874999B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210430899.5
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于痘苗病毒载体的新型冠状病毒病毒样颗粒疫苗。所述重组痘苗病毒是在痘苗病毒天坛株基因组中F4L基因位置上整合新冠病毒包膜蛋白E和膜蛋白M的编码基因序列，并在TK基因位置上整合新冠病毒刺突蛋白S和核衣壳蛋白N的编码基因序列构建得到的；其中，蛋白E和M的编码基因序列以5’端相对的方式连接，并分别连接在不同的启动子下游；蛋白S和N的编码基因序列以5’端相对的方式连接，并分别连接在不同的启动子下游。将此重组病毒免疫小鼠，在小鼠血清中检测到较高的S、N特异性抗体滴度，免疫后可诱导抗原特异的T细胞免疫反应。本发明提供的新冠病毒疫苗对于新型冠状病毒的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113699160B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110937125.7
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6888
Abstract: 大鼠线粒体基因G14098A的突变方法及其应用。本发明利用DdCBE碱基编辑技术，依据目标突变位点，设计两条包含突变位点的TALE靶点识别序列，通过筛选DdCBE组合，将DdCBE定位到相应的目标序列以使目标碱基由G突变为A。本发明的突变方法具有高精确性和低脱靶效应。本发明通过大鼠受精卵显微注射，能够实现大鼠的线粒体基因第14098位的G突变为A。雌性突变大鼠与野生型大鼠杂交进行突变传代分析，表明突变能够稳定传代；行为学和心脏功能评价证实该大鼠模型具有人类线粒体突变疾病表型。
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公开(公告)号：CN115612689A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211223123.2
申请日：2022-10-08
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 大鼠线粒体基因aC(aCC)位点特异性碱基编辑及其应用。本发明利用DdCBE碱基编辑技术，针对aC(aCC)位点，在其两侧设计TALE识别靶点序列，通过筛选四种DdCBE组合方式，鉴定出具有aC(aCC)位点特异性的DdCBE组合(L1333C+R1333N)；通过大鼠受精卵显微注射，能够实现大鼠线粒体基因第007位aC靶点C·G到T·A的突变；携带该突变的F0雌性大鼠与野生型雄性大鼠杂交进行传代分析，证明获得的突变能够稳定的母系遗传；进一步的行为学和心脏功能评价证实该大鼠模型具有人类线粒体同源位点突变疾病表型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114703280B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210571597.X
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了EMCN在诊断和治疗糖尿病肾病中的应用。本发明提供了EMCN在制备诊断糖尿病肾病的产品中的应用以及一种诊断糖尿病肾病的产品，同时还提供了EMCN在制备治疗糖尿病肾病的药物组合物中的应用及一种治疗糖尿病肾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113288501B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110760801.8
申请日：2021-07-06
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 一种小鼠尾静脉注射的注射及固定的组件，其包括：承置多个小鼠的筒体、对小鼠进行尾静脉输注的注射器；所述筒体设置在板体上；在筒体端面设有与筒体可拆卸连接的小鼠固定筒，且在筒体内设有可输出单只小鼠至小鼠固定筒内的排出通道；所述小鼠固定筒两端均设有可径向关闭端口的径向运动机构；在板体上设有可活动卡紧小鼠固定筒的注射架以及可控制输注速率的注射器；使用时承置多个小鼠的筒体利用排出通道向与其可拆卸连接的小鼠固定筒内输入单只小鼠；进而小鼠固定筒利用两端口的径向运动机构关闭两端口，仅留小鼠尾巴在小鼠固定筒外；取出小鼠固定筒将其安装在注射架上，进而利用注射器对其进行尾静脉注射工作。
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公开(公告)号：CN114731959B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210546184.6
申请日：2022-05-20
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种非人灵长类动物认知测定装置，其包括容纳盒和放置块，放置块用于容纳容纳盒；所述容纳盒放置在放置块上部，容纳盒和放置块可拆卸连接；所述容纳盒的任意一侧设置固定结构，固定结构与容纳盒活动连接；至少一个所述容纳盒的上端设置标记结构，标记结构与容纳盒活动连接；放置块设置为旋转结构，所述旋转结构包括底座、旋转台和锁死结构；所述旋转台设置在底座上部，旋转台和底座转动连接。具体使用时，所述放置块和容纳盒放置在关闭动物的笼子旁，首次测试，动物依次打开容纳盒，设置有标记结构的容纳盒放置有奖励食物，直至动物打开有奖励食物的容纳盒，动物将奖励食物拿走。
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公开(公告)号：CN113388580B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110665982.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种诱导脂肪干细胞分化为功能性多巴胺能神经元的方法及用途，本发明首次将脂肪干细胞诱导分化为能分泌多巴胺、产生动作电位的功能性多巴胺能神经元，本发明所述的方法可成功将脂肪干细胞诱导分化为多巴胺能神经元后进行颅内注射，直接替代丢失的多巴胺能神经元以治疗帕金森疾病，有效避免干细胞移植入机体后的成瘤性和过度生长，安全性较高。
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公开(公告)号：CN112552381A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011519564.8
申请日：2020-12-21
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物医药与生物检测技术领域，特别涉及大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原及其应用。本发明提供了大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原。该抗原能够检测动物是否感染大鼠冠状病毒。所述抗原其氨基酸序列见序列表SEQ ID No.4和SEQ ID No.9，或者包含有SEQ ID No.4和SEQ ID No.9的向N端或/和C端延长的序列；或者与上述序列同源性大于85%的序列。本发明所述的抗原肽分子量小，降低了与其它分子的交叉反应，从而提高诊断的准确率。
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