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公开(公告)号：CN111423496B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010539664.0
申请日：2020-06-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 盛世东唐江苏生物科技有限公司
IPC: C07K7/08 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及检测新型冠状病毒的多肽或其组合。经序列抗原预测分析合成12条多肽，12条多肽的混合物PM与新型冠状病毒重组蛋白RN和RS进行抗原性比较分析，PM与RN、RS的抗原性相当。无病原接触者亦存在阳性反应；将12条肽分别与无病原接触者样品进行测试，其中多肽P5和P8具有良好的抗原特异性；利用P5与P8的混合物P58进行多样本测试，在ELISA反应体系中其敏感性与重组抗原无明显差异，特异性达96%。本发明提供的新型冠状病毒的特异性多肽抗原具有较好的血清学诊断应用价值。
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公开(公告)号：CN103193865A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310095085.1
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103159834A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310095122.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN116814848B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310386177.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光RAA检测小鼠微小病毒的引物和探针及方法，所述引物包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针是在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的基础上5’端第34位碱基标记发光基团，第36位碱基替换为THF，第38为碱基标记淬灭基团，3’端用阻断剂标记。本发明建立的MVM荧光RAA法，操作简单，特异性强、灵敏度高，能够快速有效地检出临床样本。
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公开(公告)号：CN116732244A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310356604.9
申请日：2023-04-06
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 基于CRISPR/Cas12a的大鼠细小病毒H‑1株的快速荧光检测，包括：针对大鼠H‑1病毒基因组保守序列，利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA），筛选RPA特异性扩增引物对进行靶序列扩增，从而得到相应的RPA特异性扩增片段；设计靶向于所得RPA特异性扩增片段的基于CRISPR/Cas12a的crRNA；所设计的crRNA介导Cas12a蛋白靶向于所得RPA特异性扩增片段后激活Cas12a蛋白的反式切割活性，通过5’端标记荧光基团、3’端标记淬灭基团的单链DNA荧光探针将序列信息转化为用于大鼠H‑1病毒荧光检测的荧光信息。本发明实现了对SPF级大鼠H‑1病毒的高灵敏度、高特异性且可视化检测，脱离了对实验室精密仪器的依赖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112552381A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011519564.8
申请日：2020-12-21
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物医药与生物检测技术领域，特别涉及大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原及其应用。本发明提供了大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原。该抗原能够检测动物是否感染大鼠冠状病毒。所述抗原其氨基酸序列见序列表SEQ ID No.4和SEQ ID No.9，或者包含有SEQ ID No.4和SEQ ID No.9的向N端或/和C端延长的序列；或者与上述序列同源性大于85%的序列。本发明所述的抗原肽分子量小，降低了与其它分子的交叉反应，从而提高诊断的准确率。
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公开(公告)号：CN103159833B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310095105.5
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103159834B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310095122.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN116814848A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310386177.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光RAA检测小鼠微小病毒的引物和探针及方法，所述引物包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针是在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的基础上5’端第34位碱基标记发光基团，第36位碱基替换为THF，第38为碱基标记淬灭基团，3’端用阻断剂标记。本发明建立的MVM荧光RAA法，操作简单，特异性强、灵敏度高，能够快速有效地检出临床样本。
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公开(公告)号：CN109266684B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811213830.7
申请日：2018-10-18
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/867 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于实验动物及医学研究领域，公开了一种构建病原感染敏感性动物模型的方法，通过基因沉默技术抑制动物Ager基因的表达。该方法利用基因沉默技术，建立了固有免疫受体Ager基因表达下调的动物模型，可利用该模型进行病原感染实验，提高了动物对病原的易感性，同时对于一般免疫指标没有显著影响。从而有助于感染性疾病感染机制研究及药物开发。
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