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公开(公告)号:CN113816840A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111229104.6
申请日:2021-10-21
Applicant: 昆山亚香香料股份有限公司
IPC: C07C45/65 , C07C49/557 , C07C45/68 , C07C45/63 , C07C49/567 , C07C45/67 , C07C45/79 , C07C47/42 , C07C45/51 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C47/21 , C07C303/32 , C07C309/20
Abstract: 本发明公开了一种β‑突厥烯酮的合成方法,包括以下具体步骤:步骤一、提炼柠檬醛,步骤二、制备β‑环柠檬醛,步骤三、制备β‑突厥酮,步骤四、制备β‑突厥烯酮,用二乙基苯胺脱溴化氢,制得β‑突厥烯酮。本发明通过在制备β‑突厥酮的过程中,使β‑环柠檬醛与烯丙基氯和预先活化过的镁同时反应,然后再由中间体生成β‑突厥酮,整个反应的过程中并未使用到三氧化铬作为氧化物,不会在反应结束时产生较多的固体废物,与现有技术相比,本发明的反应过程比较清洁,产生的废水和固废少,对环境影响小,在生成β‑突厥酮的过程中由原来的两步反应改进成一步反应,改进后的合成方法不但简化工艺,还提高了产量。
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公开(公告)号:CN113651681A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110917000.8
申请日:2021-08-11
Applicant: 中山大学
IPC: C07C45/51 , C07C45/54 , C07C67/475 , C07B41/06 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/643 , C07C47/225 , C07C47/228 , C07C47/54 , C07C49/403 , C07C69/04 , C07C47/04
Abstract: 本发明公开了一种C‑C键断裂制备醛/酮的方法,包括如下步骤:在无氧条件、有机溶剂体系中,以醇为反应原料,在铁催化剂、有机碱和添加剂共同作用下,选择性断裂C‑C键反应得到醛/酮。所述方法中醇和铁催化剂廉价易得、底物范围广泛、后处理简单以及产物的产率和纯度高,为醛酮类化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号:CN108727165B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN201810362271.X
申请日:2018-04-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/21 , C07D317/12
Abstract: 提供了制备用作具有共轭二烯结构或共轭三烯结构的性信息素化合物的合成中间体的2,4‑二烯醛缩醛化合物和2,4‑二烯醛化合物的方法。更具体提供了一种用于制备式(2):R1CH=CH‑CH=CH‑CH(OR2)(OR3)的2,4‑二烯醛缩醛化合物的方法,包括在碱存在下使在C5位具有离去基团X且由式(1):R1CHX‑CH2‑CH=CH‑CH(OR2)(OR3)表示的2‑烯醛缩醛化合物进行消除反应,以获得2,4‑二烯醛缩醛化合物(2);以及制备式(3):R1CH=CH‑CH=CH‑CHO的2,4‑二烯醛化合物的方法,其还包括将2,4‑二烯醛缩醛化合物(2)脱保护以获得2,4‑二烯醛化合物(3)的步骤。
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公开(公告)号:CN113563173A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110885534.7
申请日:2021-08-03
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 一种柠檬醛的制备方法,包括:(1)3-甲基‑2‑丁烯醛二异戊烯基缩醛在磷酸盐催化作用下进行裂解反应;(2)裂解产物在有机胺作用下进行重排反应;(3)将上述重排反应产物进行分离,得到柠檬醛。该制备工艺大幅降低了裂解分离费用,简化工艺流程,降低设备成本,产品柠檬醛醛收率高。
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公开(公告)号:CN113511948A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110756139.9
申请日:2021-07-05
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种纳米石墨烯结构化合物的合成方法,步骤一,原料添加完毕后,将密封管从手套箱中拿出,高温下继续反应,后处理,得到白色固体产物;步骤二,在步骤一得到的白色固体产物中加入CeCl3·7H2O,注入惰性气体保护,将干燥的甲醇注入其中室温搅拌;接着将NaBH4加入反应液中。最后TsOH·H2O加入反应液中进行反应,后处理后,得到淡黄色固体产物。本发明的合成方法简单,原料简单易得,在扩大生产过程中有很好的稳定性,适合工业化大规模推广。本发明的合成方法制得的纳米石墨烯结构化合物能够用于荧光领域,在有机半导体材料、发光材料、太阳能电池、光电二极管等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109456161B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201710794504.9
申请日:2017-09-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C47/54 , C07C47/575 , C07C45/51 , C07C63/06 , C07C65/21 , C07C51/00 , B01J23/22 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及一种可见光催化氧化断裂碳碳键的方法。该方法使用过渡金属钒修饰的二氧化钛固体为光催化剂,以木质素β‑1类模型化合物作为反应底物,在可见光照射激发下,直接催化氧化断裂碳碳键制备芳香醛和芳香羧酸类化合物。其反应过程如下:将一定量反应底物与催化剂加入到石英光反应器中,加入适量的有机溶剂和磁子,用氧气置换反应管内上方空气,封口密封,置于集成光反应装置中进行光照反应。反应温度为5~70℃,反应时间为0.5~10小时,反应后得到芳香醛和芳香羧酸类化合物。该方法条件温和,操作简便,催化剂易分离回收,是一种实现碳碳键直接氧化断裂的高效经济的新方法。
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公开(公告)号:CN113233964A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110528907.5
申请日:2021-05-14
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C45/51 , C07C49/755 , C07C45/45
Abstract: 本发明公开了一种5‑甲氧基‑2‑萘满酮合成方法,包括如下步骤:在催化剂溶剂的条件下,3‑甲氧基苯乙酸与氯化亚砜发生反应,得到含有3‑甲氧基苯乙酰氯的反应产物;所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑甲氧基苯乙酰氯;在催化剂溶剂的条件下,所得3‑甲氧基苯乙酰氯与乙烯进行反应,得到含有5‑甲氧基‑2‑萘满酮的反应产物;所得产物与饱和亚硫酸氢钠反应成盐,再与碳酸钠反应还原,得到纯化5‑甲氧基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和,操作简便且起始原料廉价易得,反应步骤较短,产生的三废污染物较少,收率高,适合进行工业化大规模生产,一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。
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公开(公告)号:CN113061069A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202010003442.7
申请日:2020-01-02
Applicant: 陈建添
IPC: C07B41/06 , C07C45/51 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/543 , C07C49/80 , C07C49/792 , C07C49/786 , C07C49/633 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/14 , C07C49/167 , C07C29/50 , C07C31/38 , C07D213/50 , C07D333/22 , B01J31/22
Abstract: 一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法,包含以下步骤:(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂;其中,该催化剂如式(II)所示:M(O)mL1yL2z(II);其中,M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义;以及(B)混合该含不饱和双键化合物与该含三氟甲基试剂,并使用该催化剂在空气或氧气下进行该含不饱和双键化合物的氧化裂解反应,以得到式(III)所表示的化合物:
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公开(公告)号:CN112657557A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110011909.7
申请日:2021-01-06
Applicant: 中国船舶重工集团公司第七一九研究所
IPC: B01J31/22 , C07C49/403 , C07C45/51
Abstract: 本发明公开了一种用于苯酚催化加氢提质的Pd/MOF催化剂的制备方法,涉及催化剂技术领域,包括含Ni的MOF载体制备以及Pd负载等步骤,制得的中空盒型Pd/MOF催化剂在水相中对苯酚催化加氢具有高活性,减少了自木屑热解到苯酚催化加氢过程中的苯酚提取步骤,提高了反应效率,减少了能量损耗。同时,在常压H2氛围下,也能进行苯酚的催化加氢,进一步降低加氢过程中的能源消耗,更降低了对反应设备的要求。
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