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公开(公告)号:CN119425562A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202510009759.4
申请日:2025-01-03
Applicant: 齐鲁理工学院
IPC: B01J19/00 , B01J19/12 , B01J19/24 , B01J31/28 , B01J31/16 , B01J35/39 , B01J35/59 , B01J35/60 , C07C29/50 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了一种用于甲烷选择性氧化的多孔膜光催化反应器及其应用,涉及光催化技术领域。所述多孔膜光催化反应器,包括反应器本体,反应器本体内部中空,反应器本体内部设有多孔催化膜,多孔催化膜将反应器本体内部分隔为左侧的气室区和右侧的液相反应区;所述多孔催化膜包括基体膜和负载在基体膜上的活性物质,多孔催化膜的基体膜一侧面向气室区,活性物质一侧面向液相反应区,所述基体膜为PTFE薄膜,所述活性物质为Fe1/NH2‑UiO‑66,本发明的多孔膜光催化反应器用于光催化甲烷氧化反应时,通过构建气‑膜‑液三相界面,既能提高传质效率,又能提高光催化甲烷氧化反应的反应选择性,减少了副产物的生成。
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公开(公告)号:CN119281371A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411423868.2
申请日:2024-10-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种Na修饰的纳米片Au‑MOR分子筛催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。所述催化剂用式Au/Na‑MOR表示,其中Au、Na为活性组分,MOR为载体,活性组分Au和Na元素于催化剂中的担载量分别为0.01wt%‑2wt%和0.1wt%‑5wt%,载体MOR由纳米片交叉生长构成,具有微孔和介孔的多级孔结构。本发明催化剂在甲烷低温氧化制甲醇反应中,实现了近乎100%Au原子的利用,能够在温和反应条件下实现甲烷高效、高选择性、高稳定性生成目标产物甲醇。与现有的甲烷低温氧化制甲醇金属分子筛催化剂相比较,本发明所提供的催化剂具有稳定性好、选择性高的显著优点。
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公开(公告)号:CN118874516A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411001545.4
申请日:2024-07-25
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 本发明属于甲烷催化氧化技术领域,公开了一种以气凝胶为载体的催化剂及其在甲烷氧化中的应用,催化剂由气凝胶载体和负载于载体上的活性组分组成,气凝胶载体为氨基改性碳气凝胶,活性组分包括纳米Au、纳米Pt和纳米Pd,Au的负载量为载体质量的3~6wt%,Pt的负载量为载体质量的5~12wt%,Pd的负载量为载体质量的12~25wt%。本发明催化剂气凝胶载体为氨基改性碳气凝胶,通过碳气凝胶氨基化改性,提高了气凝胶载体中活性纳米金属的负载率,通过Au、Pt和Pd协同催化,可以在较低温度下即可实现甲烷的直接氧化制备甲醇,甲醇的选择比高。
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公开(公告)号:CN114230458B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202010941347.1
申请日:2020-09-09
Applicant: 长沙资材科技有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C51/31 , C07C51/215 , C07C45/53 , C07C45/33 , C07C45/00 , C07C29/50 , C07C69/44 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07C409/22 , C07C53/126 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C407/00 , C07C55/14 , C07C27/12
Abstract: 本发明公开了一种环己烷空气催化氧化生成的醇酮酸复杂氧化产物分离的方法,该方法是将环己烷进行催化空气氧化后,氧化反应产物直接进行酯化反应,将氧化产物中的混合酸选择性转化成酯类化合物,酯化反应产物经过减压蒸馏和精馏等手段实现分离,可以同时获得高纯的环己醇、环己酮以及多种酯类化合物,该方法对环己烷的转化率较高,且实现了各种原料及中间产物闭路循环,减少废液和废气排放量,同时获得多种附加值较高的目标产品,特别适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN113769781B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202010521393.6
申请日:2020-06-10
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种含共价有机框架聚合物材料催化剂及其制备方法和应用以及一种催化氧化烷烃的方法,该催化剂含有:载体和负载在载体上的如式I)所示的重复结构单元的共价有机框架聚合物材料;#imgabs0#其中,M为铁、铜、钴、镍、锰、锌、钯、铂中一种或多种金属原子。本发明的催化氧化催化剂含有本发明所述的共价有机框架聚合物材料,在用于催化氧化反应时,具有高活性高选择性的显著优势,用于烷烃氧化反应特别是环己烷氧化反应具有酮醇比高的明显优势。
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公开(公告)号:CN118290321A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410536427.7
申请日:2024-04-30
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C407/00 , C07C409/16 , C07C29/132 , C07C33/26 , C07C29/50 , C07C409/08 , C07C409/12
Abstract: 本发明提供了一种连续法制备二(叔丁基过氧化异丙基)苯的方法。本发明的方法包括步骤:将1,3‑二异丙苯与引发剂混合,得到混合液A,而后与氧气同时通入第一微通道反应器中进行氧化反应,得到混合液B;将混合液B与氢气、乙酸酐同时通入第二微通道反应器中进行还原反应,得到反应液C;向叔丁基过氧化氢水溶液中加入异壬酸,得到混合液D;将得到的反应液C与混合液D同时通入第三微通道反应器中进行缩合反应,得到反应液E,经洗涤、干燥、冷却,得到二(叔丁基过氧化异丙基)苯。本发明的合成方法简便易行,原料廉价易得,生产成本低;反应转化率高,生产效率高,副反应少,目标产物收率和纯度高,本发明所得产品质量稳定。
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公开(公告)号:CN117466710B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311817005.9
申请日:2023-12-27
Applicant: 内蒙古工业大学
Abstract: 本发明提供了一种磁性磷酸钴分子筛催化氧化环己烷的方法,本发明通过自制的磁性磷酸钴分子筛作为催化剂,具有高的催化活性,环己烷的转化率高,环己醇和环己酮选择性好。此外,催化稳定性好,利用外界磁场,可以方便将磁性的分子筛回收利用,20次循环的条件下,仍保持了令人满意的催化活性,适合工业化环己烷氧化制备环己醇和环己酮。
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公开(公告)号:CN117566808A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311530371.6
申请日:2023-11-16
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C01G51/04 , C01G39/02 , C01G9/02 , C01G37/02 , C01G53/04 , C01G1/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/75 , B01J23/28 , B01J23/06 , B01J23/26 , B01J23/882 , B01J23/86 , B01J23/755 , B01J35/40 , B01J35/50 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C29/50 , C07C33/22
Abstract: 本发明公开了一种纳米级金属氧化物催化剂及其在氧化反应中的应用,该催化剂是以含过渡金属元素的化合物和沉淀剂为原料通过均相反应获得,无需模板剂和辅助剂,该催化剂可以有效的催化氧化饱和C‑H键化合物和芳香族化合物,合成相应的醇类或酮类化合物。本发明制备催化剂的原料丰富且廉价易得,制备方法简单、合成效率高,且所得催化剂的催化氧化性能及催化稳定性好,目标产物选择性高,拓宽了催化氧化饱和C‑H键化合物和芳香族化合物反应的研究和应用领域。
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公开(公告)号:CN117550953A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311631777.3
申请日:2023-11-30
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司
Abstract: 一种制备苯二酚关键中间体二‑(2‑羟基异丙基)苯的方法。提供了一种制备二‑(2‑羟基异丙基)苯的方法,所述方法包括以下步骤:(1)使二异丙苯和含氧气体在碱和引发剂存在下反应,得到包含二‑(2‑羟基异丙基)苯固体的液体;(2)分离二‑(2‑羟基异丙基)苯固体并提纯得到含量>99.95%的二‑(2‑羟基异丙基)苯产品,其中所述引发剂包括偶氮二异丁腈、二过氧化氢二异丙苯、过氧化二异丙苯中的一种或几种,所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾或其组合,所述步骤(1)中的氧化反应的温度为80‑150℃,压力为0.3‑1.8MPa。
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公开(公告)号:CN117466710A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311817005.9
申请日:2023-12-27
Applicant: 内蒙古工业大学
Abstract: 本发明提供了一种磁性磷酸钴分子筛催化氧化环己烷的方法,本发明通过自制的磁性磷酸钴分子筛作为催化剂,具有高的催化活性,环己烷的转化率高,环己醇和环己酮选择性好。此外,催化稳定性好,利用外界磁场,可以方便将磁性的分子筛回收利用,20次循环的条件下,仍保持了令人满意的催化活性,适合工业化环己烷氧化制备环己醇和环己酮。
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