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公开(公告)号：CN1561694A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014720.X
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明利用幼胚拯救获得菊属远缘杂种的方法，属于生物技术育种领域。选择原产我国的菊属二倍体野生种菊花脑与栽培菊花品种六倍体‘黄英’杂交，采用子房培养手段进行幼胚拯救，对获得的后代材料同时进行杂种RAPD鉴定、杂种细胞学鉴定、杂种形态学鉴定，选择扩增谱带中出现母本不具有的父本特异带或双亲均不具有的带、染色体倍性为四倍体、茎、叶、花序等形态学特征介于双亲之间、出现父本特异性状或双亲不具有的新的性状的后代材料，即为获得的种间杂交品种，实现了菊属种间远缘杂交，创造了一批新种质。
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公开(公告)号：CN118240962A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410490399.X
申请日：2024-04-23
Applicant: 南京农业大学 , 三明学院 , 三明国家农业科技园区管理委员会
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别，方法简单易行，可操作性强，实用性非常突出；在进行FISH检测时，通过简单变性即可用于检测，相较于传统的FISH程序，大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法，进一步帮助实验效率的提高；检测时，可得到明亮且清晰的FISH信号，同时杂质信号易洗脱，有利于获得更好的FISH核型，为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。
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公开(公告)号：CN116469466B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的 发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴 依据。定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了(56)对比文件Zhiwu Zhang等.Mixed linear modelapproach adapted for genome-wideassociation studies《.nature genetics》.2010,第1-9页.Jiangshuo Su等.Genome-wideassociation study identifies favorableSNP alleles and candidate genes forwaterlogging tolerance in chrysanthemums.《Horticulture Research》.2019,第6卷(第2019期),第1-13页.
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公开(公告)号：CN116445645B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202310252064.X
申请日：2023-03-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B20/30 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交探针组，该寡核苷酸探针组包括重复序列寡核苷酸探针SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ IDNO.6。同时，公开了该荧光原位杂交探针的基于转录组快速获得方法，包含该荧光原位杂交探针的寡核苷酸探针杂交液，进行染色体高分辨率荧光原位杂交的方法。本发明方法简单易行，可操作性强，高效性和实用性突出。
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公开(公告)号：CN117210597A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310994164.X
申请日：2023-08-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G16B30/10 , G16B45/00
Abstract: 本发明公开了一种基于SNP标记的菊花DNA指纹图谱及其构建方法和应用，所述DNA指纹图谱包括179个特异性SNP位点。针对不同色系菊花DNA指纹图谱可用于同一色系或者不同花色菊花品种准确性和特异性鉴定。构建DNA指纹图谱的方法以同一色系或不同色系菊花DNA的特异性为依据，为菊花品种指纹图谱构建提供了通用策略，并结合群体结构分析构建了同一色系或不同色系菊花品种的DNA指纹图谱，在鉴别同一色系以及不同花色的菊花品种中具有应用成本低、鉴定时间短、准确率高和效果更佳的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116469466A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐涝性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，在菊花耐涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供依据。
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公开(公告)号：CN114600873B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210079364.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种夏菊鲜切花瓶插保鲜液及提高切花瓶插寿命的方法；所述夏菊鲜切花瓶插保鲜液含有次氯酸钠，余量为水；所述提高夏菊鲜切花瓶插寿命的方法，包括如下步骤：采收的夏菊切花插入保鲜剂之前先进行预处理：花枝剪斜口置于清水中复水，之后分别在水中再次将花枝剪斜口，使切花从基部到花茎顶部距离为50‑60 cm，并保留相同数目且状态完好的叶片；将鲜切花的茎基部浸泡在上述夏菊鲜切花瓶插保鲜液中瓶插，保鲜观赏。本发明瓶插保鲜液配制简单、成本低廉且环境友好，可以减缓夏菊叶片萎蔫，显著延长夏菊鲜切花瓶插保鲜时间，保鲜效果好。
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公开(公告)号：CN113278648B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110246774.2
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开一种通过共转飞燕草DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2基因培育蓝色菊花的方法，本发明构建包含DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2，风铃草Cam F3'5'H和蝶豆CtA3’5’GT五个基因共表达载体，然后导入切花菊。研究证明，将外源飞燕草苷合成基因DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1、DgSCPL2基因，在风铃草CamF3'5'H和蝶豆花CtA3'5'GT基因的辅助下，能够使菊花形成了纯正蓝色花色。本发明能填补现有技术只用风铃草CamF3’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT基因不能使菊花变成纯正蓝色的空白，为利用基因工程技术选育蓝色菊花提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN116036143A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310036830.9
申请日：2023-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/287 , A61P31/04 , A61K8/9789 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种菊花提取物的制备方法及其应用，所述制备方法利用水蒸气蒸馏法，将特定菊花品种的提取蒸馏物进行预处理后，使用高剪切‑超声乳化法进行固体纳米脂质微粒制备而成；应用制成面膜、护手霜等产品时直接替换原产品水的1/3‑1/2，封装即可。本发明制备的菊花固体纳米脂质微粒具有抗氧化、抑菌和抗炎的功效，其具有明显的黄色葡萄球菌的作用。与普通提取物相比，因为制备过程有水分的添加，减少了精油的刺激性且制备成本低廉，在产品应用时可以减少刺激同时又具有抑制金黄色葡萄球菌的作用。
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公开(公告)号：CN111197049B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010030360.1
申请日：2020-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种通过转基因技术创制植株矮小、粗壮的菊花的方法，属于植物基因工程和转基因育种领域。该方法包括从菊花中克隆CmYAB3.1基因；构建CmYAB3.1基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行分子检测证实CmYAB3.1基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的高度明显变矮，茎杆变粗。本发明通过转基因技术调控了菊花株型，获得适合作案头菊的矮壮的植株，为利用基因工程技术调控花卉重要农艺性状，易于轻简化栽培提供新颖而实用的方法，具有较高的应用价值。
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