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公开(公告)号:CN116445645A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310252064.X
申请日:2023-03-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B20/30 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交探针组,该寡核苷酸探针组包括重复序列寡核苷酸探针SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ IDNO.6。同时,公开了该荧光原位杂交探针的基于转录组快速获得方法,包含该荧光原位杂交探针的寡核苷酸探针杂交液,进行染色体高分辨率荧光原位杂交的方法。本发明方法简单易行,可操作性强,高效性和实用性突出。
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公开(公告)号:CN118240962A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410490399.X
申请日:2024-04-23
Applicant: 南京农业大学 , 三明学院 , 三明国家农业科技园区管理委员会
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别,方法简单易行,可操作性强,实用性非常突出;在进行FISH检测时,通过简单变性即可用于检测,相较于传统的FISH程序,大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法,进一步帮助实验效率的提高;检测时,可得到明亮且清晰的FISH信号,同时杂质信号易洗脱,有利于获得更好的FISH核型,为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。
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公开(公告)号:CN117660686A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311700951.5
申请日:2023-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于低深度测序快速获得白晶菊寡核苷酸探针的方法及其应用,属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明中的寡核苷酸探针为BJJ‑1或BJJ‑2,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中的寡核苷酸探针采用基因组survey方法快速获得。使用含有本发明中寡核苷酸探针的杂交液进行染色体高分辨率荧光原位杂交,可用于识别模式作物白晶菊,方法简单易行,可操作性强,高效性和实用性突出,可帮助发展其他物种类似方法。
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公开(公告)号:CN116445645B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202310252064.X
申请日:2023-03-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B20/30 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交探针组,该寡核苷酸探针组包括重复序列寡核苷酸探针SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ IDNO.6。同时,公开了该荧光原位杂交探针的基于转录组快速获得方法,包含该荧光原位杂交探针的寡核苷酸探针杂交液,进行染色体高分辨率荧光原位杂交的方法。本发明方法简单易行,可操作性强,高效性和实用性突出。
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