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公开(公告)号：CN118240962A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410490399.X
申请日：2024-04-23
Applicant: 南京农业大学 , 三明学院 , 三明国家农业科技园区管理委员会
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别，方法简单易行，可操作性强，实用性非常突出；在进行FISH检测时，通过简单变性即可用于检测，相较于传统的FISH程序，大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法，进一步帮助实验效率的提高；检测时，可得到明亮且清晰的FISH信号，同时杂质信号易洗脱，有利于获得更好的FISH核型，为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。
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公开(公告)号：CN116564407B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310372815.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发现全基因组关联分析鉴定获得的显著关联位点以及SVM模型可以快速、高效、精准预测菊花动态花期，准确度可达0.90～0.95。本发明可实现菊花现蕾期、显色期、初开期、盛花期、衰败期以及开花早晚的早期预测，无需进行繁琐的田间全生育期观测，既避免了环境因子以及人为主观因素对花期表型鉴定的影响又大大缩短了育种周期，对于菊花花期改良和周年生产具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN117143966A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311105682.8
申请日：2023-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用，属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明首先利用甘菊HindⅢ酶切位点BAC文库随机筛选BAC克隆提取质粒，然后利用缺刻平移法将BAC质粒标记成荧光BAC探针制成杂交液，接着预处理甘菊根尖细胞有丝分裂中期染色体样品，将BAC探针和甘菊染色体样品进行杂交，经过显微镜观察和图像分析，最终发现一个特异BAC克隆能够将甘菊1对同源染色体进行区分和鉴定，比对序列发现特异信号定位在甘菊4号同源染色体上。本发明所提供的探针和方法能够高效、准确地区分甘菊4号同源染色体，操作简便，与传统方法相比显著提高了甘菊4号同源染色体的鉴定速度和鉴定准确性。
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公开(公告)号：CN113957166B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010700190.3
申请日：2020-07-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , G16B20/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套，并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为：利用已下载的拟南芥rDNA数据，对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列；再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针；合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套，可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建，通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测，避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段，大大简化了FISH分析的程序，提高了实验效率。
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公开(公告)号：CN116807945A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310880788.9
申请日：2023-07-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K8/9789 , A61Q11/00 , A61Q19/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种太行菊提取物的制备方法及其应用，属于日化生产技术领域，利用水蒸气蒸馏法对太行菊进行蒸馏，获得太行菊低刺激性蒸馏物后，使用高剪切‑超声乳化法制备成纳米脂质微粒，并进行抗菌性测试，获得的太行菊低刺激性蒸馏物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制活性。本发明还涉及了太行菊提取物在低刺激性漱口水中的应用，相较于目前酒精类产品普遍刺激性较强的特点，本专利研发的以天然植物提取物为添加成分的漱口水使用感温和不刺激，是此类产品的一个较大提升，且植物添加剂原料来源便利，在产品中的添加量较低，进一步降低了产品成本，具有较大的经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116687816A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310733905.9
申请日：2023-06-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于细裂亚菊提取物的湿纸巾添加物及其制备方法和应用，属于日化生产技术领域。本发明以试验研究确定的对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌抑制活性最好，并具有较好抗氧化能力的细裂亚菊为植物材料，先利用水蒸气蒸馏法获得蒸馏物，然后进行预处理，最后使用高剪切‑超声乳化法制备成固体纳米脂质微粒。使用该固体纳米脂质微粒制成的湿纸巾产品相较于传统化工制品，更为天然安全、更加温和不刺激、抑菌性强、抗氧化能力高，同时还具有细裂亚菊的天然香气，因此是此类产品的一个较大提升。同时本发明中的植物源原料来源便利，在产品中的添加量也较低，也进一步降低了制备成本，因此具有较大经济价值。
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公开(公告)号：CN116637039A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310669077.7
申请日：2023-06-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含菊花精油的抗氧化抗菌型牙膏及其制备方法，涉及牙膏加工技术领域。本发明是利用月桂酰肌氨酸钠、三酰甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚‑20、单硬脂酸甘油酯、以及菊花精油‑乙酸乙酯‑甘油共混物为原料制成一种抗氧化抗菌型牙膏。本发明的牙膏具有显著的抗氧化以及抗菌功效，具有较高的商业价值。
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公开(公告)号：CN106446596B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610562438.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种与菊花耐涝性显著相关的分子标记及其鉴定方法和应用，包括a.连续两年的耐涝性鉴定；b.菊花品种群体结构及亲缘关系分析；c.关联模型的比较和选择；d.与菊花耐涝性显著关联的分子标记的确定；e.优异等位变异挖掘及亲本选拔。本发明采用盆栽模拟淹水法对100个菊花品种进行连续两年的耐涝性鉴定，采用全基因组关联分析方法检测与耐涝性紧密关联的分子标记位点并进行了优异等位变异的挖掘。本发明检测到4个标记位点与菊花耐涝性显著关联，挖掘了2个优异等位变异并筛选了6份优异菊花品种，这不仅为菊花耐涝性杂交育种工作提供了优异亲本材料也为分子标记辅助育种(MAS)选择提供了一定参考。
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公开(公告)号：CN105671056B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610134871.1
申请日：2016-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转CmTCP20基因调控菊花花瓣生长的方法，包括以下步骤：从切花大菊‘神马’中克隆CmTCP20基因；构建CmTCP20基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实CmTCP20内源基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的花瓣生长量明显变大。本发明通过转化内源CmTCP20转录因子并正常转录表达，从而调控了切花菊花瓣的生长，为利用基因工程技术提高切花菊观赏品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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