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公开(公告)号:CN118459566A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310089482.1
申请日:2023-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种多效转录因子OsWRKY36及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病虫相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病虫相关蛋白影响植物的抗性。敲除或降低该蛋白编码基因的表达可导致感病虫植物抗性增强,从而可以培育植物抗病虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN118240962A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410490399.X
申请日:2024-04-23
Applicant: 南京农业大学 , 三明学院 , 三明国家农业科技园区管理委员会
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别,方法简单易行,可操作性强,实用性非常突出;在进行FISH检测时,通过简单变性即可用于检测,相较于传统的FISH程序,大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法,进一步帮助实验效率的提高;检测时,可得到明亮且清晰的FISH信号,同时杂质信号易洗脱,有利于获得更好的FISH核型,为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。
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公开(公告)号:CN117660686A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311700951.5
申请日:2023-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于低深度测序快速获得白晶菊寡核苷酸探针的方法及其应用,属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明中的寡核苷酸探针为BJJ‑1或BJJ‑2,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中的寡核苷酸探针采用基因组survey方法快速获得。使用含有本发明中寡核苷酸探针的杂交液进行染色体高分辨率荧光原位杂交,可用于识别模式作物白晶菊,方法简单易行,可操作性强,高效性和实用性突出,可帮助发展其他物种类似方法。
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公开(公告)号:CN117363613A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310430521.X
申请日:2023-04-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种紧凑型CRISPR/Cas系统及其应用,包括以下单元:(1)pH‑Cas12j‑U3crRNA:依次设置的水稻OsU3启动子、pre‑crRNA、间隔区Spacer、crRNA、SUP4ter、玉米Ubi1启动子、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子;或(2)pH‑Cas12j‑tRNA:pH‑Cas12j‑tRNA:依次设置的柳枝稷Ubi1启动子、tRNA核酶序列、crRNA、间隔区spacer、tRNA核酶序列、花椰菜花叶病毒CaMV终止子、Ubipro、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子;或(3)pH‑Cas12j‑STU:依次设置的玉米Ubi启动子、Cas12j、连接序列、核定位信号、PolyA、pre‑crRNA、间隔区Spacer、crRNA、豌豆rbcS‑E9终止子;或(4)依次设置的黄叶卷曲病毒强启动子CmYLCVpro、crRNA、间隔区Spacer、花椰菜花叶病毒35S终止子、玉米Ubi1启动子、Csy4、P2A、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子。紧凑型CRISPR/Cas系统应用于基因编辑,能够显著提高编辑效率。
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公开(公告)号:CN116445645B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202310252064.X
申请日:2023-03-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B20/30 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交探针组,该寡核苷酸探针组包括重复序列寡核苷酸探针SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ IDNO.6。同时,公开了该荧光原位杂交探针的基于转录组快速获得方法,包含该荧光原位杂交探针的寡核苷酸探针杂交液,进行染色体高分辨率荧光原位杂交的方法。本发明方法简单易行,可操作性强,高效性和实用性突出。
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公开(公告)号:CN111621589B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010590295.8
申请日:2020-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 发明涉及水稻品种抗褐飞虱基因qBPH6的分子标记方法,用分子标记XH‑1引物:SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记NWD‑3引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记XH‑1引物能够扩增出200bp的扩增片段,或用分子标记NWD‑3引物同样能够扩增出200bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱qBPH6基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对褐飞虱的抗性水平,大大提高育种中抗褐飞虱品系的选择效率。
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公开(公告)号:CN110452896B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910730195.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白OsPAL6和OsPAL8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2氨基酸所示的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗虫相关的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN110452896A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910730195.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白OsPAL6和OsPAL8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2氨基酸所示的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗虫相关的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN108456680A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810236721.0
申请日:2018-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种抗褐飞虱基因Bph33,位于水稻第4染色体长臂上,还公开基因Bph33的分子标记方法,用分子标记P58引物或者用分子标记W82引物或者用分子标记W18引物扩增水稻品种W41123或育种材料DNA,如果用分子标记P58引物能够扩增出122bp的扩增片段,或用分子标记W82引物能够扩增出99bp的扩增片段,或用分子标记W18引物能够扩增出157bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱基因Bph33的存在。本发明所述基因Bph33或其标记方法可预测水稻植株的褐飞虱抗性,加快抗褐飞虱水稻的选择进度,专用于水稻抗褐飞虱品种的选育与种质资源的利用。
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公开(公告)号:CN103114078A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310037287.0
申请日:2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一种植物抗病毒相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄抗病相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病相关蛋白影响植物的抗病性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感病植物抗病,从而可以培育植物抗病转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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