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公开(公告)号:CN102197444A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200980142168.3
申请日:2009-10-21
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
CPC classification number: C23C18/08 , B22F9/24 , B22F2998/00 , H01B1/02 , H01B1/026 , B22F1/0018
Abstract: 本发明提供能够由高价金属化合物直接制造金属膜的组合物、金属膜的制造方法、以及金属粉末的制造方法。使用铜、银或铟的金属膜制造用组合物形成覆膜,然后进行加热还原,由此制造铜、银或铟的金属膜,所述铜、银或铟的金属膜制造用组合物的特征在于,含有铜、银或铟的高价化合物,直链、支链或环状的碳原子数为1~18的醇类,以及VIII族的金属催化剂。另外,代替铜、银或铟的高价化合物,使用具有包含铜、银或铟的高价化合物的表层的铜、银或铟的金属颗粒,与上述同样地制造铜、银或铟的金属膜。
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公开(公告)号:CN101511772A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780032292.5
申请日:2007-08-20
Applicant: 东曹株式会社 , 财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07C211/65 , C07C209/00 , C01G33/00 , C23C16/18 , C01G35/00 , C07F9/00
CPC classification number: C23C16/18 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01P2002/88 , C07C211/65 , C07C251/08 , C07F9/005 , C23C16/405
Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型的铌或钽络合物、其制造方法、使用其的含金属薄膜及其制造方法,该新型的铌或钽络合物具有良好的蒸气压,成为用于通过CVD法或ALD法等制造含有铌或钽的薄膜的原料。本发明为:通过例如M1(NR1)X3(L)r(2)与碱金属醇盐(3)反应制造通式(1)所示的酰亚胺络合物(式中,M1表示铌原子或钽原子,R1表示碳数1~12的烷基,R2表示碳数2~13的烷基,X表示卤原子,L为1,2-二甲氧基乙烷配体时,r为1;L为吡啶配体时,r为2,M2表示碱金属。)、并将该酰亚胺络合物(1)作为原料使用,从而制造含有铌或钽的薄膜。
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公开(公告)号:CN101437778A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200780015820.6
申请日:2007-11-06
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 东曹氟技术株式会社
IPC: C07B39/00 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D239/54 , C07D473/16 , C07D473/18
CPC classification number: C07C209/74 , C07C17/32 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D239/54 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供通用性高、效率良好的三氟甲基化用反应试剂。该三氟甲基化用反应试剂含有铁化合物、三氟碘甲烷、亚砜类和过氧化物,还可以含有酸。例如作为铁化合物,可以例示硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、四氟硼酸亚铁、二茂铁、二(η5-五甲基环戊二烯基)铁或铁粉,作为亚砜类,可以例示二甲基亚砜,作为过氧化物可以例示过氧化氢或过氧化氢-尿素加合物,作为酸可以例示硫酸、四氟硼酸、或三氟甲磺酸。
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公开(公告)号:CN101304977A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200680041507.5
申请日:2006-11-06
Applicant: 东曹株式会社 , 东曹氟技术株式会社 , 财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07D239/54 , C07D239/22 , C07D473/04 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D473/12 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/167
CPC classification number: C07D473/04 , C07D473/10
Abstract: 本发明提供具有全氟烷基的核酸碱类的简便且有效的制备方法。在亚砜类、过氧化物和铁化合物的存在下,通过卤化全氟烷基类与核酸碱类(例如,尿嘧啶类、胞嘧啶类、腺嘌呤类、鸟嘌呤类、次黄嘌呤类、或黄嘌呤类等)反应,可经济性良好地制备作为医药中间体有用的全氟烷基核酸碱类。
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公开(公告)号:CN1205171C
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN01104974.X
申请日:1996-06-19
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 庵原化学工业株式会社
IPC: C07C69/614
CPC classification number: C07D311/76 , C07C67/24 , C07C69/65
Abstract: 本发明公开了一种高效、简便制造用作生产农用杀菌剂中间体的2-卤甲基苯乙酸酯类(3)的方法,包括使用3-异色满酮类衍生物(1)与卤化氢和醇反应,或者先与二卤甲基烷基醚反应,接着在碱存在下与醇(2)反应。起始原料3-异色满酮类衍生物(1)可通过使α,α′-邻二甲苯二卤化物衍生物(4)与一氧化碳和水在钯催化剂和无机碱的存在下在有机溶剂中进行反应,随后用酸处理从而以高产率制得。
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公开(公告)号:CN1184216C
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN00817879.8
申请日:2000-11-27
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 可乐丽股份有限公司
IPC: C07D301/02 , C07D303/40 , C07C69/757 , C07C67/31
CPC classification number: C07D303/40 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D493/18 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种如上述流程图(1)所示的方法,采用该方法可工业化有利地生产5-氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯(X)[其中X是卤素;R1和R3分别是(取代的)烷基,(取代的)环烷基,(取代的)链烯基,(取代的)芳基,或(取代的)芳烷基;R2是羟基保护基团;而A是有机磺酰基]。
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公开(公告)号:CN1420866A
公开(公告)日:2003-05-28
申请号:CN00818117.9
申请日:2000-10-27
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 可乐丽股份有限公司
IPC: C07D203/02 , C07D203/26 , C07C227/08 , C07C229/48
CPC classification number: C07C227/08 , C07C229/64 , C07D203/02 , C07D203/26 , C07C229/48
Abstract: 本发明公开了一种经济地,工业上有利地,有效地并且大规模地制备7-氮杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯(VII)的方法。该方法特征在于包括:让一种环氧化物(I)与一种胺(II)反应以获得一种氨基二醇(III),让这种氨基二醇(III)在一种碱的存在下与一种磺酰化试剂反应以获得氮杂双环庚-2-烯(IV),让所获得的化合物(IV)与一种醇(V)在一种路易斯酸的存在下反应以获得氮杂双环庚-3-烯(VI),并且从氮杂双环庚-3-烯(VI)中消去7位取代基R2。
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公开(公告)号:CN1414959A
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN00817879.8
申请日:2000-11-27
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 可乐丽股份有限公司
IPC: C07D301/02 , C07D303/40 , C07C69/757 , C07C67/31
CPC classification number: C07D303/40 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D493/18 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种如上述流程图(1)所示的方法,采用该方法可工业化有利地生产5-氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯(X)[其中X是卤素;R1和R3分别是(取代的)烷基,(取代的)环烷基,(取代的)链烯基,(取代的)芳基,或(取代的)芳烷基;R2是羟基保护基团;而A是有机磺酰基]。
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公开(公告)号:CN1192746A
公开(公告)日:1998-09-09
申请号:CN96196131.7
申请日:1996-07-03
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 大正制药株式会社
CPC classification number: C07K5/06078 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/06017 , C07K5/0804 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0821
Abstract: 用通式1表示的短链肽衍生物,它甚至在低浓度时也能起血管紧张肽Ⅳ受体激动剂的作用,并对血管紧张肽Ⅳ参与的各种病症可用作药物。
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公开(公告)号:CN1059718A
公开(公告)日:1992-03-25
申请号:CN91108679.X
申请日:1986-10-10
IPC: C07D263/44 , A01N43/76
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76
Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1,R2,R3,R4和R5见说明书记载),其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性,而对农作物却具有低药害作用的优异特性。
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