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公开(公告)号：CN114436242A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210149913.4
申请日：2022-02-18
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是针对于现有COFs材料及多孔碳材料制备技术存在的问题，提供一种三维杂原子掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用。本发明的三维杂原子掺杂多孔碳材料，通过双卤素芳香杂环有机单体、含羟基芳香共轭有机单体与无水碳酸钾进行交叉偶联反应，制备三维含杂原子共价有机骨架材料，再以三维含杂原子共价有机骨架为前驱体，经焙烧得到三维杂原子掺杂多孔碳材料；多孔碳材料的含杂原子质量百分数为10～30％。本发明所制备的多孔碳材料作为超级电容器电极材料，展现出优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN108558623B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810523068.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/557 , C07D261/08 , C07D303/36 , C07D301/12 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及一种α‑大马酮的制备工艺，以α‑紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α‑紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α‑紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α‑紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D，化合物D经还原后得到最终产品E即α‑大马酮；本发明以α‑紫罗兰酮为原料，仅需4个步骤即可制备出α‑大马酮，且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高，后续处理容易的特点，适合于工业化生产，填补了目前国内该产品工业化生产的空白。
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公开(公告)号：CN112110797A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910542153.1
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分离甲酚同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Al3+和Fe3+中的至少一种金属离子与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相在常温下用轻质流动相分离混合甲酚异构体。该工艺分离度高，甲酚单体纯度95‑100％，收率90‑100％；用低沸点流动相常温洗脱，简单、节能；适于两个难分离组分间甲酚与对甲酚的分离；该工艺的梯度洗脱能够对三种异构体混合物进行分离，分离效率高。
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公开(公告)号：CN108003088A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2-乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1-取代咔唑(II)与R2-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60-100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH-；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN104230783B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410445991.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105061225A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510482157.7
申请日：2015-08-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C213/08 , C07C215/28 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/16 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种双手性氨基醇化合物及其制备方法和应用，遴选并合成手性配体以制备手性催化剂。该化合物的化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲胺，其结构式为：；或者化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,3-苯二甲胺，结构式为：。该方法以苯二甲醛和L-氨基醇反应制备中间产物N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲亚胺，中间产物在硼氢化钠的还原作用下合成双手性氨基醇化合物。该化合物的应用，双手性氨基醇化合物与铜离子配位结合，加入到芳醛与硝基甲烷的反应体系中，采用硅胶柱色谱法分离提纯。本发明催化体系反应条件温和，手性选择性好，收率较高。
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公开(公告)号：CN104357767A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410557045.9
申请日：2014-10-20
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高形成能铁基软磁性非晶合金及其制备方法。该合金的化学式为：FeaCobCrcModCeBfYg，其中a、b、c、d、e、f、g为各对应元素的原子百分含量，45≤a≤55；5≤b≤10；10≤c≤15；10≤d≤15；10≤e≤15；5≤f≤10；1≤g≤5，且满足a+b+c+d+e+f＝100。该方法包括：将重量百分比纯度为99％以上的元素按照合金化学式FeaCobCrcModCeBfYg配料；将配制好的原料放入感应熔炼炉进行熔炼，冷却成合金锭；将合金锭利用超声波清洗装置除去表面杂质；放入真空倾角铸造装置，利用电弧加热合金锭，使其均匀熔化为合金液，将合金液注入铜模冷却。本发明可以制备直径在10mm以上，13mm以下的铁基非晶合金棒材，并且表现出一定的磁性能，饱和磁感应强度高于0.1T，矫顽力低于350A/m。
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公开(公告)号：CN103882424A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410102537.9
申请日：2014-03-19
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C23C24/10
Abstract: 本发明公开了一种带有激光熔覆涂层的高速线材轧机导卫辊的制备方法，通过合理的熔覆粉末选择和激光工艺参数设定，在导辊表面熔覆一层耐磨涂层，从而提高导辊的使用寿命。该方法包括：采用车床进行粗加工导卫辊；对激光熔覆面进行清洁处理；配置耐磨熔覆材料；采用高功率激光器进行激光熔覆扫描；对激光熔覆后的滚动导卫辊进行精加工。本发明的激光熔覆工艺具有对环境无污染、无辐射、低噪声的优点，还具有生产率高、能耗低、熔覆层加工余量小的特点。制备的导卫辊成品率高，综合成本低。
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公开(公告)号：CN102911105B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN101524065B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810010555.9
申请日：2008-03-07
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明公开了一种植物生长调节剂调环酸钙水分散滴丸及其制备方法。将调环酸钙原药5.0-80％及崩解剂2.0-20％、乳化剂2.0-10％、分散剂1.0-20％、润湿剂0.5-10％、填充剂0.5-70％，可配制不同原药含量的滴丸。其制备方法是：将所述的重量百分比的调环酸钙原药及崩解剂、乳化剂、分散剂、润湿剂、填充剂经混合、粉碎过325目筛，投入到按照基质PEG4000∶PEG6000为3∶1加热熔化的液体中，并与适量的吐温-80搅拌，放置滴丸装置中滴制，滴制完毕，静置半小时，收集滴丸，用毛边纸吸去粘附于滴丸的冷凝液，干燥即得。该水分散滴丸崩解速度快，分散效果好，对环境无污染，剂量准确，施用安全，使用、运输方便，利于贮存和容器配置。
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