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公开(公告)号：CN111362790A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010305759.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是针对市场对高纯度的EPA和DHA需求，提供了分离EPA和DHA的色谱方法，属于液相制备色谱分离技术领域。其色谱体系为：固定相为反相键合硅胶；流动相为碱性乙醇-水；色谱柱再生液为流动相或者V乙醇/V水比例高于流动相的乙醇-水溶液或者乙醇；色谱柱平衡液为流动相；用碱性乙醇-水稀释原料，由此形成进样液，或用乙醇稀释原料形成进样液，所用原料含有EPA和DHA的混合物，EPA和DHA的质量百分数总和≥20％。用批色谱(色谱单柱)或梯度洗脱的批色谱或模拟移动床色谱设备实现EPA和DHA的分离。
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公开(公告)号：CN112110797A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910542153.1
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分离甲酚同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Al3+和Fe3+中的至少一种金属离子与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相在常温下用轻质流动相分离混合甲酚异构体。该工艺分离度高，甲酚单体纯度95‑100％，收率90‑100％；用低沸点流动相常温洗脱，简单、节能；适于两个难分离组分间甲酚与对甲酚的分离；该工艺的梯度洗脱能够对三种异构体混合物进行分离，分离效率高。
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公开(公告)号：CN107066788B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201611115099.5
申请日：2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开一种用制备色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法，首先确定在制备色谱所用固定相和流动相体系中目标物的干扰组分，并赋予干扰组分的浓度，再通过测定吸附等温线建立被分离组分的色谱模型，进行计算优化，不仅快速找到优化点，还可以省去烦琐的实验。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建模，解决众多参数无法测定问题；本发明采用差分格式迭代求解色谱模型，求解方法简单、准确、稳定性好；本发明的建模方式能很好地指导复杂混合物色谱分离实践，在由色谱模型获取的优化条件下分离，当考虑目标物和未知干扰组分两种组分的情况下，实际得到的目标物HPLC纯度接近或高于90％。
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公开(公告)号：CN106596815B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611116372.6
申请日：2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本专利公开了一种用模拟移动床色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法，该方法首先确定在SMB分离体系中目标物的干扰组分，并赋予干扰组分的浓度，然后建立单柱色谱模型，再结合结点模型建立SMB色谱模型，最后用SMB色谱模型进行计算，优化分离复杂混合物中目标物的操作条件。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建立单柱色谱模型，解决众多参数无法测定问题；本发明采用差分格式迭代分别求解单柱色谱模型和SMB色谱模型，求解方法简单、稳定性好、准确度较高；本发明仅需要2‑5个实验点建立SMB色谱模型，SMB色谱模型能指导复杂混合物SMB色谱分离实践。
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公开(公告)号：CN103936816B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410148599.3
申请日：2014-04-14
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07J73/00
Abstract: 本发明公开了一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法。该方法设置SMBC的基本区带为洗脱带、精制带和吸附带，洗脱带独立，以十八烷基硅烷键合硅胶ODS为固定相，乙醇与水的混合溶液为流动相，进行SMBC分离，从萃余液出口除去各种前杂质；从萃取液出口得到丹参酮IIA萃取液，经浓缩、水沉醇溶处理后得到纯度为98.5%丹参酮IIA产品。本发明能够用SMBC规模化、稳健和连续高效地从丹参的乙醇提取液中提纯丹参酮IIA，萃取液中丹参酮IIA最高回收率达到99.2%，HPLC纯度达到95%，固定相和流动相能反复利用，降低成本，属于绿色环保分离过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111362790B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010305759.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是针对市场对高纯度的EPA和DHA需求，提供了分离EPA和DHA的色谱方法，属于液相制备色谱分离技术领域。其色谱体系为：固定相为反相键合硅胶；流动相为碱性乙醇‑水；色谱柱再生液为流动相或者V乙醇/V水比例高于流动相的乙醇‑水溶液或者乙醇；色谱柱平衡液为流动相；用碱性乙醇‑水稀释原料，由此形成进样液，或用乙醇稀释原料形成进样液，所用原料含有EPA和DHA的混合物，EPA和DHA的质量百分数总和≥20％。用批色谱(色谱单柱)或梯度洗脱的批色谱或模拟移动床色谱设备实现EPA和DHA的分离。
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公开(公告)号：CN112110798B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910542521.2
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是以MOFs为SMB的固定相，解决甲酚同分异构体混合物分离困难问题，提供一种分离甲酚同分异构体混合物的模拟移动床色谱法。MOFs比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相，在常温下用模拟移动床分离混合二甲苯异构体，二甲苯单体纯度95‑100％，收率90‑100％，特别是对甲酚和间甲酚的分离，能够将对甲酚的纯度由80％提纯至100％，收率98.2％。该工艺所用色谱柱数目少，2‑1‑1模式(三带SMB，I带独立，4根色谱柱)即可进行高效分离，而且用低沸点流动相洗脱，SMB分离在常温下进行，节能且设备简单。
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公开(公告)号：CN112110798A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910542521.2
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是以MOFs为SMB的固定相，解决甲酚同分异构体混合物分离困难问题，提供一种分离甲酚同分异构体混合物的模拟移动床色谱法。MOFs比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相，在常温下用模拟移动床分离混合二甲苯异构体，二甲苯单体纯度95‑100％，收率90‑100％，特别是对甲酚和间甲酚的分离，能够将对甲酚的纯度由80％提纯至100％，收率98.2％。该工艺所用色谱柱数目少，2‑1‑1模式(三带SMB，I带独立，4根色谱柱)即可进行高效分离，而且用低沸点流动相洗脱，SMB分离在常温下进行，节能且设备简单。
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公开(公告)号：CN106518940B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201610971856.2
申请日：2016-11-07
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种提纯喜果苷的方法，属于天然植物单体提纯技术领域。该方法首先以乙醇水溶液提取喜树果，得到喜树果粗提物，再利用三带模拟移动床色谱分离提纯喜树果粗提物中的喜果苷，得到喜果苷萃取液，再将萃取液进行浓缩和结晶后处理得到高纯度的喜果苷。该方法可以规模化、高效地提纯喜果苷，并且模拟移动床色谱分离过程实现了稳健、连续、自动运行，固定相和流动相能反复利用，降低了提纯成本。
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公开(公告)号：CN107066788A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611115099.5
申请日：2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开一种用制备色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法，首先确定在制备色谱所用固定相和流动相体系中目标物的干扰组分，并赋予干扰组分的浓度，再通过测定吸附等温线建立被分离组分的色谱模型，进行计算优化，不仅快速找到优化点，还可以省去烦琐的实验。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建模，解决众多参数无法测定问题；本发明采用差分格式迭代求解色谱模型，求解方法简单、准确、稳定性好；本发明的建模方式能很好地指导复杂混合物色谱分离实践，在由色谱模型获取的优化条件下分离，当考虑目标物和未知干扰组分两种组分的情况下，实际得到的目标物HPLC纯度接近或高于90％。
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