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公开(公告)号：CN100462356C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710010549.9
申请日：2007-03-06
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/10
Abstract: 本发明公开了一种3-取代苯基吲哚化合物的微波合成方法，其特征在于在惰性气体保护下，将吲哚或R2-取代吲哚加入含无机碱的有机溶剂中，在钯催化剂作用下，与卤苯或R1-取代卤苯在微波加热条件下进行反应，然后采用常规方法分离得到如下述式(I)表示的3-取代苯基吲哚化合物。本发明方法与常规加热方法相比，反应速度有很大提高，大大缩短了反应时间，而且反应收率显著提高。
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公开(公告)号：CN115057830B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210664706.2
申请日：2022-06-14
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D277/66 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑芳基苯并噻唑的方法，属于有机化学的合成技术领域，包括以下步骤：以醇类试剂为反应溶剂，等摩尔的邻氨基苯硫酚和芳醛化合物混合，在空气下加热至50‑70℃，合成2‑芳基苯并噻唑。本发明合成方法所得的目标产物分离收率和纯度均较高，后续处理极其简单，反应时间短，温度低，醇类试剂作为溶剂可以多次循环使用，反应良好，操作简单，真正意义上为其商业化提供了可能。
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公开(公告)号：CN108840793B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810524201.X
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/67 , C07C49/717
Abstract: 本发明涉及一种应用模拟移动床色谱制备γ‑崖柏素的方法，由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾，再与异丙基溴反应，在强碱弱酸盐条件下加热制得2‑异丙基环戊二烯；将二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与2‑异丙基环戊二烯加成制得2‑异丙基环戊二烯乙烯酮加成物，再进行扩环反应合成γ‑崖柏素的粗产物；应用模拟移动床色谱系统分离γ‑崖柏素的粗产物制备γ‑崖柏素，应用模拟移动床纯化γ‑崖柏素，γ‑崖柏素总产率大于60.0％，纯度大于97.0％。本发明具有工艺简洁、反应条件简便、成本低、产率高、符合环保要求的优点。
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公开(公告)号：CN105921037B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610453485.9
申请日：2016-06-22
Abstract: 本发明涉及一种具有热致刚性结构的多孔气体分离膜材料的制备方法，将含酚羟基的聚酰亚胺类聚合物膜在惰性气氛下，以1～20℃/min的升温速率加热到250～500℃，保温0.1～72h，使其结构发生刚性转变且产生多孔结构，自然冷却后即制得具有热致刚性结构的多孔气体分离膜材料；所述含酚羟基的聚酰亚胺类聚合物为酰亚胺环邻位含有羟基的线性聚酰亚胺类聚合物。本发明用于制备一种分离性能优异、化学结构稳定、具有热致刚性结构的多孔分离膜材料，以解决和弥补现有聚合物分离膜材料分离性能受限、耐温性差、使用过程中结构不稳定等不足。
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公开(公告)号：CN104230783A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410445991.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115057830A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210664706.2
申请日：2022-06-14
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D277/66 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑芳基苯并噻唑的方法，属于有机化学的合成技术领域，包括以下步骤：以醇类试剂为反应溶剂，等摩尔的邻氨基苯硫酚和芳醛化合物混合，在空气下加热至50‑70℃，合成2‑芳基苯并噻唑。本发明合成方法所得的目标产物分离收率和纯度均较高，后续处理极其简单，反应时间短，温度低，醇类试剂作为溶剂可以多次循环使用，反应良好，操作简单，真正意义上为其商业化提供了可能。
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公开(公告)号：CN108558623B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810523068.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/557 , C07D261/08 , C07D303/36 , C07D301/12 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及一种α‑大马酮的制备工艺，以α‑紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α‑紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α‑紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α‑紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D，化合物D经还原后得到最终产品E即α‑大马酮；本发明以α‑紫罗兰酮为原料，仅需4个步骤即可制备出α‑大马酮，且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高，后续处理容易的特点，适合于工业化生产，填补了目前国内该产品工业化生产的空白。
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公开(公告)号：CN108085160A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711258270.2
申请日：2017-12-04
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用于印刷电路板清洗剂及制备方法，包括以下重量份的原料：乳化剂：5-15份；增溶剂：1-5份；消泡剂：0.1-3份；pH调节剂：1-3份；表面活性剂：3-8份；其余为去离子水；乳化剂选TX和或NP系列乳化剂；乳化剂选TX和或NP系列乳化剂；增溶剂是聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯中的一种或两种混合；pH调节剂是氨水、碳酸钠、碳酸氢钠的混合物。优点是：改善残胶冲洗洁净度，能有效清除干膜显影后的痕量杂质残余物质，保证印刷电路板流程的正常生产，提高印刷电路板生产的良品率。
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公开(公告)号：CN108003088A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2-乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1-取代咔唑(II)与R2-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60-100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH-；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN104230783B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410445991.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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