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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112110798B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910542521.2
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是以MOFs为SMB的固定相，解决甲酚同分异构体混合物分离困难问题，提供一种分离甲酚同分异构体混合物的模拟移动床色谱法。MOFs比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相，在常温下用模拟移动床分离混合二甲苯异构体，二甲苯单体纯度95‑100％，收率90‑100％，特别是对甲酚和间甲酚的分离，能够将对甲酚的纯度由80％提纯至100％，收率98.2％。该工艺所用色谱柱数目少，2‑1‑1模式(三带SMB，I带独立，4根色谱柱)即可进行高效分离，而且用低沸点流动相洗脱，SMB分离在常温下进行，节能且设备简单。
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公开(公告)号：CN112110798A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910542521.2
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是以MOFs为SMB的固定相，解决甲酚同分异构体混合物分离困难问题，提供一种分离甲酚同分异构体混合物的模拟移动床色谱法。MOFs比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相，在常温下用模拟移动床分离混合二甲苯异构体，二甲苯单体纯度95‑100％，收率90‑100％，特别是对甲酚和间甲酚的分离，能够将对甲酚的纯度由80％提纯至100％，收率98.2％。该工艺所用色谱柱数目少，2‑1‑1模式(三带SMB，I带独立，4根色谱柱)即可进行高效分离，而且用低沸点流动相洗脱，SMB分离在常温下进行，节能且设备简单。
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公开(公告)号：CN120040492A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311590948.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种多酸催化氧化硅烷合成硅醇的方法。本发明以氢硅烷为原料，以多金属氧酸盐作为催化剂，在氧化剂存在下，能够将氢硅烷催化氧化为硅醇。本发明提供的合成方法操作简单，条件温和，是一种具有原子经济性、环境友好性的硅醇类化合物的合成方法，由于合成硅醇类化合物选择性高，且催化剂具有绿色、高效以及易于回收利用等特点，因此具有推广利用的价值。
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公开(公告)号：CN108003088B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2‑乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1‑取代咔唑(II)与R2‑取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60‑100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH‑；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN108003088A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2-乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1-取代咔唑(II)与R2-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60-100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH-；制备产品的收率可达92％。
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