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公开(公告)号：CN120040492A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311590948.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种多酸催化氧化硅烷合成硅醇的方法。本发明以氢硅烷为原料，以多金属氧酸盐作为催化剂，在氧化剂存在下，能够将氢硅烷催化氧化为硅醇。本发明提供的合成方法操作简单，条件温和，是一种具有原子经济性、环境友好性的硅醇类化合物的合成方法，由于合成硅醇类化合物选择性高，且催化剂具有绿色、高效以及易于回收利用等特点，因此具有推广利用的价值。
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公开(公告)号：CN112759555A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011264585.X
申请日：2020-11-13
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明提供了一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法，属于有机合成技术领域。本方法以R1‑取代喹喔啉和R2‑取代苯甲酰甲酸为原料，将光催化剂、氧化剂、添加剂和含水溶剂置于反应管中，于蓝光光照条件下室温照射12h，得到产物多取代喹喔啉衍生物。本发明采用了铱配合物作为光敏催化剂，在含水介质中直接进行脱羧酰基化反应，具有反应条件温和，收率高等优点，为该类化合物的制备提供了新的方法指导。
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公开(公告)号：CN108003156B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810081226.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2‑a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1，R2‑取代咪唑并[1，2‑a]吡啶与R3‑取代苯甲酰甲醛水合物为原料，在60‑130℃条件下，进行双羰基化反应6‑10小时，得到产物1‑(3‑咪唑并[1，2‑a]吡啶基)‑2‑芳基‑1，2‑乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂，直接进行双羰基化反应，体系不需要加入配体和额外添加剂等，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN108003088B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2‑乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1‑取代咔唑(II)与R2‑取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60‑100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH‑；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN108003156A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081226.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2-乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2-乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2-a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1，R2-取代咪唑并[1，2-a]吡啶与R3-取代苯甲酰甲醛水合物为原料，在60-130℃条件下，进行双羰基化反应6-10小时，得到产物1-(3-咪唑并[1，2-a]吡啶基)-2-芳基-1，2-乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂，直接进行双羰基化反应，体系不需要加入配体和额外添加剂等，反应条件温和，收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104230784B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN103848774B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410131386.X
申请日：2014-04-03
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）所示的一种吲哚基1,2-乙二酮衍生物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲醛水合物（Ⅲ）为原料，采用铜催化剂，在有机溶剂中，于60～120℃条件下，经6-10小时，进行酰基化反应，即得。本发明采用了较廉价和稳定的铜催化剂，反应体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，时间短，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN104230784A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
CPC classification number: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2(-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN102911105A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN104530102B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410747128.4
申请日：2014-12-08
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07F5/02 , C07D271/12 , C07D311/16 , C07D221/14 , C07D209/86 , G01N15/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测生物体内硫离子的荧光铜配合物及其应用，能够实现对生物体内硫离子的定量检测。荧光铜配合物的通式如下：检测生物体内硫离子的荧光铜配合物的应用包括：荧光铜配合物的体外细胞毒性测试；荧光铜配合物检测活体细胞内硫离子。检测活体细胞内硫离子包括：荧光铜配合物共聚焦荧光显微成像法检测活体细胞内硫离子；荧光铜配合物流式细胞术定量检测活体细胞内硫离子。本发明提供的铜荧光配合物具有较好的光稳定性，较高的荧光量子产率，较强的硫离子选择性，可以有效避免水体系以及复杂的生物体系内竞争物种的干扰。此外，该类铜配合物还具有较好的细胞通透性和较低的毒副作用。
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