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公开(公告)号：CN113912492B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN110577489B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN111796031B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910276752.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质的高效液相色谱分析方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶柱为色谱柱，以缓冲液为流动相A，极性有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。本方法可以有效地分析二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质，各杂质峰之间及主峰与相邻峰之间的分离度良好。本方法操作简单、分析快捷，具有良好的稳定性和专属性，为二甲磺酸赖右苯丙胺的质量控制提供了简易、可靠的分析方法。
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公开(公告)号：CN111346104B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811571287.8
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到术后镇痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗患者腰椎、颈椎性疾病。
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公开(公告)号：CN111346072B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201811570554.X
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K31/4174 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/22
Abstract: 本发明涉及一种透皮给药的药物组合物，包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物的制备方法包括：将式(I)所示化合物、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，再经热熔挤出并微粉化，得到式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的微粒。该透皮给药药物组合物可以使式(I)所示化合物迅速吸收，达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113831373A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010581913.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
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公开(公告)号：CN113662927A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010402188.8
申请日：2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物，所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯，可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性，不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号：CN111419826A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811570571.3
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收，达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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公开(公告)号：CN111346072A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570554.X
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K31/4174 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/22
Abstract: 本发明涉及一种透皮给药的药物组合物，包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物的制备方法包括：将式(I)所示化合物、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，再经热熔挤出并微粉化，得到式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的微粒。该透皮给药药物组合物可以使式(I)所示化合物迅速吸收，达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。
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公开(公告)号：CN110818587A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物 在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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