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公开(公告)号：CN106645686B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105842442B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106645686A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/588 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N2333/37
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106568967A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105785020A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610156586.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/581 , G01N33/56911 , G01N33/588 , G01N2469/10
Abstract: 本发明提供了一种针对蜡样芽孢杆菌的快速检测方法，该方法先将蜡样芽孢杆菌与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中蜡样芽孢杆菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103665118B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310637574.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了适合规模化高效纯化水溶性氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的方法，属生物技术领域。针对目前氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物。本发明简化了氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物，得率在90%以上，且偶联产物光特性、生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103289929B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310219397.9
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）的快速分离新方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括多臂井星聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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公开(公告)号：CN103320421B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310219460.9
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了富集分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin-resistant Sta-phylococcus aureus，MRSA)的方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括扫帚分子与抗体共价偶联、抗体修饰的扫帚分子再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的扫帚分子捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化扫帚分子、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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公开(公告)号：CN103275879B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310219399.8
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种富集分离的方法，主要是白色假丝酵母菌(Candidaalbicans)的富集分离方法。该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括多臂井星聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤。分离出来的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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公开(公告)号：CN103665118A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310637574.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了适合规模化高效纯化水溶性氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的方法，属生物技术领域。针对目前氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物。本发明简化了氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物，得率在90%以上，且偶联产物光特性、生物活性未见明显变化。
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