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公开(公告)号：CN110057958A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910421943.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了通过检测当归药材中具有钙拮抗功效的有效成分含量评价质量等级的方法，步骤为：(1)通过超高效液相色谱法检测当归药材中Z-藁本内酯和欧当归内酯A的含量，1g当归药材中Z-藁本内酯的mg数用X1表示，1g当归药材中欧当归内酯A的mg数用X2表示；(2)胞内钙拮抗功效与Z-藁本内酯和欧当归内酯A的关系满足下列函数：Y＝(31.2579X1+381.352X2-248.979X1X2+18.4822)×100％，其中：Y为当归药材胞内钙拮抗功效的评估值的简称，Y的范围区间：0～100％，根据Y值，将当归药材分为1级-7级七个质量等级，本发明的方法简便快捷地评价当归的质量等级。
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公开(公告)号：CN103933056B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410156796.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种以牛蒡苷（或牛蒡苷元）和β2肾上腺素受体激动剂类药物为主要活性成分的药物。本发明提供的药物在有效降低细胞内游离钙离子水平，提高平滑肌舒张作用的同时，还具有很好的消炎效果，同时避免了目前β2肾上腺素受体激动剂类药物与糖皮质激素组合长期使用后由激素引起的副作用的风险，可应用于治疗慢性呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，尤其用于治疗平喘。
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公开(公告)号：CN101671293B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910070770.2
申请日：2009-10-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D211/46 , C07D211/42 , A61K31/445 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明从蚕沙总生物碱中分离得到(2R，4R)-二羟基-5(R)羟甲基哌啶(新化合物)及1-脱氧野尻霉素(DNJ)。经酶学测定此两个生物碱对α-糖苷酶有一定抑制活性。可将其应用于制备治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药物中。
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公开(公告)号：CN102260495A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110148365.5
申请日：2011-06-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种荧光靶向纳米材料及其制备方法。制备方法是：以聚合物为纳米材料载体，并对其进行叠氮化修饰，然后借助点击化学反应，将靶向分子叶酸和荧光示踪化合物偶联到聚合物链上，得到荧光靶向偶合物，再经过超声分散得到稳定的靶向性荧光纳米材料。本发明得到的靶向荧光纳米材料，分布均匀，可以有效到达肿瘤部位，通过荧光化合物的示踪作用，在实验和检测过程中，直观方便的考察靶向作用及病变发生情况。本发明的优点是：制备方法简便；荧光纳米体系稳定；靶向分子叶酸可提高荧光材料的靶向性。
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公开(公告)号：CN102012425A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010610282.9
申请日：2010-12-29
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , G01N21/76
Abstract: 一种新的免疫荧光标记方法。本发明分别合成了含有叠氮基团和炔基基团的两个关键化合物，将前者与抗体偶联获得叠氮化IgG，再与含有荧光基团的后者进行点击化学反应，实现荧光显色。采用该技术，在细胞水平进行染色分析，叠氮标记抗体可有效应用于免疫荧光染色分析；并且采用本发明开发的方法标记的抗体可与其他现有的免疫荧光技术同时使用，且结果互不干扰。本发明通过开发一种新型的抗体标记技术，建立了一种新的免疫荧光抗体分析方法，丰富了免疫荧光抗体检测手段，在未来的免疫研究中具备发展潜力和广泛应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101023953B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610014889.4
申请日：2006-07-24
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗支气管哮喘的药物组合，特别是将甘草酸、甘草次酸包括其可接受的盐与β2肾上腺素受体激动剂类化合物组合，从而在提高激动剂的药效。要缓解哮喘症状，需要降低气道的高反应性、控制气道粘膜的炎症，β2肾上腺素受体激动剂是治疗哮喘的基本药物。本发明目的是提供一种治疗支气管哮喘组合物的技术方案，它主要由β2肾上腺素受体激动剂和甘草酸类两种活性成分组成，可制成复方气雾剂、喷雾剂、粉雾剂和片剂，用于有效的治疗支气管哮喘。具体的技术方案如下：本发明的有益效果：组合物具有较宽的比例范围，使用时比单独使用激动剂类药物平喘效果更显著。本发明用药量范围较大，疗效持续时间长，综合效果好，使用方便。
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公开(公告)号：CN101640085A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910069541.9
申请日：2009-07-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种分离mRNA的纤维素磁性微米材料的制备及应用。本发明采用基因工程技术将浅紫灰链霉菌的链霉亲和素基因定向克隆至含有纤维素结合域标签的pET系列载体，构建了同时具有生物素结合活性和纤维素结合活性的双功能融合蛋白CBD-SA的载体，并转入E.coli BL21感受态菌株，经IPTG低温诱导表达，获得高含量的CBD-SA融合表达蛋白。利用CBD-SA作为生物桥联剂，以生物特异性偶联法代替传统的物理吸附法和化学键合法，使纤维素磁性微米材料活化，活化后能够高效率的结合生物素化的试剂，得到可用于蛋白或核酸分离的磁性微米材料。本发明提供的纤维素磁性微米材料可用于生物样品中mRNA的分离提取等。
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公开(公告)号：CN101525641A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810053749.7
申请日：2008-07-04
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/22 , C12P39/00 , C07C227/40 , C12R1/40 , C12R1/19
Abstract: 一种微生物酶法生产L－色氨酸的方法。本发明利用恶臭假单胞菌TS1138(Pseudomonas putidaTS1138)和高效表达色氨酸酶的大肠杆菌菌体的全细胞、菌体裂解液或固定化酶为酶源，从底物DL－2－氨基－Δ2－噻唑啉－4－羧酸(DL－2－amino－Δ2－thiazoline－4－carboxylic acid，DL－ATC)出发，经两步连续的或一步混合的酶促反应转化合成L－色氨酸，其纯化方法是，采用S8型大孔树脂去除含有L－色氨酸反应液中残留的DL－2－氨基－Δ2－噻唑啉－4－羧酸和吲哚，再在pH为5的条件下用NKA－II型大孔树脂吸附L－色氨酸，排除L－半胱氨酸的干扰，最后经乙醇洗脱、减压浓缩干燥，获得L－色氨酸，从而提供了一种新的L－色氨酸的绿色生产工艺路线。由于底物DL－ATC的生产成本较为低廉，因此本发明在L－色氨酸的工业化生产领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1559539A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410018677.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种具有α－糖苷酶抑制剂活性的药物组合物，由从蚕沙或桑枝或桑白皮或桑叶中提取的总生物碱，重量百分比为5～90％、黄酮类提取物，重量百分比为10～95％组成，本发明的药物组合物中，从桑科植物药材桑枝、桑白皮及桑叶中或从蚕沙中提取的总生物碱，能有效地抑制寡糖的水解，而黄酮类提取物儿茶素、槲皮素及茶多酚，不但能抑制寡糖的水解，还能降低小肠毛细血管的通透量，有效地抑制葡萄糖的吸收；二者联合使用效果显著，具有良好的协同作用，可有效地抑制和延缓食物中碳水化合物的消化和吸收，降糖效果好于总生物碱和黄酮类提取物单独使用，本发明的药物组合物在制备治疗糖尿病、治疗高血脂，抗氧化、抗衰老的药物中应用。
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公开(公告)号：CN119564661A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411759181.6
申请日：2024-12-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种具有协同解热镇痛抗炎效果的药物组合物及应用，属于药物技术领域。本发明提供的具有协同解热镇痛抗炎效果的药物组合物由摩尔比为10:1至1:10的黄芩素和2,4‑癸二烯醛组成。所述药物组合物在体内和体外具有协同增效的作用，其药效优于每种药物的单独使用，并且将黄芩素和2,4‑癸二烯醛自组装制备的复合纳米粒具有较好的分散性和稳定性。本发明提供的复合纳米粒具有协同增效作用，可用于炎症、疼痛和发热等疾病的治疗。
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