-
公开(公告)号：CN101914094A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010240482.X
申请日：2010-07-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类1，3，4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1，3，4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1，3，4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101322926B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810124020.4
申请日：2008-06-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及微生物多糖分散剂在医药、石油开采、造纸、纺织印染、水处理、陶瓷、涂料、油墨和水泥等行业中的应用。本发明培养盐生隐杆藻制备胞外多糖水溶液，该胞外多糖对高岭土和皂土有很强的分散活性，对硅藻土、活性炭、碳酸钙也有分散活性。其分散活性不受pH和121摄氏度高压灭菌的影响。低浓度的Na+、K+、Mg2+、Ca2+对多糖分散活性均有促进作用。高浓度的K+对分散活性有显著抑制，高浓度的Na+、Mg2+、Ca2+对分散活性没有抑制作用。结果表明盐生隐杆藻胞外多糖作为一种光合自养微生物来源的天然分散剂，使用范围广，对环境无不利影响，应用前景广泛。
-
公开(公告)号：CN101693670A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910036290.4
申请日：2009-10-10
Applicant: 南京大学中国医药城研发中心
IPC: C07C237/30 , C07C237/38 , C07D295/13 , C07C237/40 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/167 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一类苯甲酸氮芥衍生物，它有如下通式：式中：R1为：4-CH3-C6H5、4-CH3O-C6H5、4-CH(CH3)2-C6H5、4-F-C6H5、4-Cl-C6H5、4-Br-C6H5、4-NO2-C6H5、2-F-C6H5、2-Cl-C6H5、2-Br-C6H5、正丁基、叔丁基、正十二烷基，R2为：H；或者R1为CH3-，R2为C6H5-；或者R1，R2都为正丙基、正丁基。本发明的苯甲酸氮芥衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用，因此本发明的苯甲酸氮芥衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101659978A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910183530.3
申请日：2009-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: C12P41/00 , C12P13/06 , C07C229/22 , C07C227/20 , C07C227/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及D-丝氨酸酶法转化制备方法。该制备方法以DL-2-氨基-3-烷氧基丙酸为起始原料，经醋酐乙酰化得N-乙酰-DL-2-氨基-3-烷氧基丙酸；然后将含有氨基酰化酶的游离细胞或固定化细胞或该酶提取液与N-乙酰-DL-2-氨基-3-烷氧基丙酸水溶液混合，在30℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的N-乙酰-D-2-氨基-3-烷氧基丙酸和L-2-氨基-3-烷氧基丙酸；转化产物分别经盐酸或氢溴酸水解后即得D-丝氨酸和L-丝氨酸。该方法具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN101603063A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910181762.5
申请日：2009-07-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明是以N－乙酰－DL－2－氨基脂肪酸为原料的固定化细胞酶法制备L－2－氨基脂肪酸的方法。将发酵得到的含氨基酰化酶的微生物细胞用不同固定化载体包埋装柱，使一定浓度的N－乙酰－DL－2－氨基脂肪酸水溶液以一定速度流经固定化细胞填充柱，收集流出液，浓缩结晶或用阳离子交换柱分离纯化得L－2－氨基脂肪酸和N－乙酰－D－2－氨基脂肪酸，其中N－乙酰－D－2－氨基脂肪酸经消旋后再次用于酶柱拆分。N－乙酰－L－2－氨基脂肪酸的摩尔转化率达96％以上，L－2－氨基脂肪酸收率高于85％。本发明生产工艺简单、微生物细胞利用率高、适合工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101560532A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910027192.4
申请日：2009-05-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L－茶氨酸酶法转化制备方法。该制备方法以L－谷氨酸－γ－烷基酯或L－谷氨酰肼和乙胺作为原料，将含有γ－谷氨酰转肽酶的菌体细胞或该酶提取液与含有L－谷氨酸－γ－烷基酯或L－谷氨酰肼和乙胺的水溶液混合，在25℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L－茶氨酸。该方法以L－谷氨酸－γ－烷基酯或L－谷氨酰肼为主要原料，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN101538596A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910030982.8
申请日：2009-04-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L－2－氨基丁酸酶法转化制备方法。该制备方法以DL－2－氨基丁酸为起始原料，经醋酐乙酰化得N－乙酰－DL－2－氨基丁酸；然后将含有氨基酰化酶的菌体细胞或该酶提取液与N－乙酰－DL－2－氨基丁酸水溶液混合，在30℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L－2－氨基丁酸；反应中剩余的N－乙酰－D－2－氨基丁酸利用化学法消旋后再次用于酶促拆分。该方法具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN100334066C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610038432.7
申请日：2006-02-21
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C07C231/00 , C07C237/00
Abstract: 本发明公开了一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(γ-GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L-谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与L-胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN1301967C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200410066045.5
申请日：2004-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07C269/08 , C07C271/08
Abstract: 一种D，L-苯丙氨酸酯或其盐手性拆分方法，它以光学纯芳香族乙酸衍生物为拆分剂，其步骤是：(1)将D，L-苯丙氨酸酯或其盐与光学纯芳香族乙酸衍生物按比例混合，溶于溶剂中，加热冷却后，得到芳香族有机酸与苯丙氨酸酯的复盐粗品，随后重结晶；(2)取复盐精盐，在0℃至溶剂沸点，控制的pH值范围内用酸解析或碱解析的方法将复盐分解，用常规的有机溶剂萃取或用离子交换树脂分离方法，将拆分剂与光学纯苯丙氨酸酯分离，得到高收率、高质量的光学纯苯丙氨酸酯或苯丙氨酸。本方法使用的拆分剂价格低、消耗少，使用的溶剂无毒害、价格低廉，适合于大规模工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
63
records
(took 0.019 seconds)
