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公开(公告)号：CN114702414A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210458600.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/04 , C07C303/30 , A61K31/255 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素A系列和C系列。所述的一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1为C1‑C6的烷基，R2为H或者甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN104830922B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510287808.7
申请日：2015-06-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L‑鸟氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有精氨酸的料液或精氨酸粗品或精氨酸盐粗品为底物配制酶转化液，加入具有精氨酸酶活性的菌体细胞或酶粗提液，在25～55℃、pH 7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶和离子交换相结合的方法分离制备转化产物L‑鸟氨酸盐酸盐。该方法以廉价的L‑精氨酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L‑鸟氨酸盐酸盐，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN104531820A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003152.1
申请日：2015-01-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL-丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸为原料，将分别含有天冬氨酸酶、天冬氨酸-β-脱羧酶和丙氨酸消旋酶的菌体细胞或该三种酶的粗酶液与一定浓度的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃，pH 6～8进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的DL-丙氨酸。该方法采用多酶偶联生物转化技术高效制备DL-丙氨酸，具有原料来源广、生产工艺操作简便、酶促转化时间短和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103320480A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310253952.X
申请日：2013-06-25
Applicant: 南京大学
IPC: C12P13/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种双酶偶联制备β-丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸铵为原料，将分别含有天冬氨酸酶和天冬氨酸-α-脱羧酶的菌体细胞或该两种酶的粗酶液与pH7.0～7.5的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的β-丙氨酸。该方法利用双酶偶联制备β-丙氨酸，具有原料来源广、价格低廉、操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102517352A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110446250.4
申请日：2011-12-28
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C12P13/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料，将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合，添加适量硫氢化物或硫化物，25～55℃，pH6～11条件下进行酶促反应，将反应生成的L-半胱氨酸通空气或滴加双氧水氧化，等电点结晶法分离得到L-胱氨酸，再经过电解还原制得L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题，得到了附加值较高的L-半胱氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101591693B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D-半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL-半胱氨酸作为原料，将具有高活力L-色氨酸酶的基因工程菌与含有DL-半胱氨酸的混合氨基酸或DL-半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D-半胱氨酸和L-色氨酸。该方法实现了D-半胱氨酸和L-色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
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公开(公告)号：CN101591693A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D－半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL－半胱氨酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸酶的基因工程菌与含有DL－半胱氨酸的混合氨基酸或DL－半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D－半胱氨酸和L－色氨酸。该方法实现了D－半胱氨酸和L－色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
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公开(公告)号：CN114773238A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210456737.9
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/73 , C07C303/30 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素E系列和F系列。本发明所述的苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R为C1‑C6的烷氧基或取代或非取代的苯胺基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的其上游制备原料阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN108342425A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810442618.1
申请日：2018-05-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种酶法转化制备DL-半胱氨酸的方法。该方法利用多酶偶联催化得到了附加值较高的DL-半胱氨酸，省去了中间产物分离提取过程，同时解决了酶法合成半胱氨酸过程中廉价丝氨酸的来源问题，具有生产成本低、转化时间短、操作简便、适合大规模工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN107012180A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710404758.5
申请日：2017-06-01
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12Y401/01011 , C12Y403/01001 , C12Y502/01001
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以马来酸为原料多酶偶联制备β‑丙氨酸的方法。该方法将一定浓度的马来酸水溶液用氨水调pH 6～9，再分别加入含有马来酸异构酶、天冬氨酸酶和天冬氨酸‑α‑脱羧酶活性的菌体细胞或该三种酶的粗酶液，30～50℃条件下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的β‑丙氨酸。该方法利用马来酸为底物多酶偶联制备β‑丙氨酸，具有原料来源广、价格低廉、操作简便、生产成本低、适合大规模工业化生产等优点。
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