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公开(公告)号：CN104830922B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510287808.7
申请日：2015-06-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L‑鸟氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有精氨酸的料液或精氨酸粗品或精氨酸盐粗品为底物配制酶转化液，加入具有精氨酸酶活性的菌体细胞或酶粗提液，在25～55℃、pH 7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶和离子交换相结合的方法分离制备转化产物L‑鸟氨酸盐酸盐。该方法以廉价的L‑精氨酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L‑鸟氨酸盐酸盐，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN104531820A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003152.1
申请日：2015-01-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL-丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸为原料，将分别含有天冬氨酸酶、天冬氨酸-β-脱羧酶和丙氨酸消旋酶的菌体细胞或该三种酶的粗酶液与一定浓度的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃，pH 6～8进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的DL-丙氨酸。该方法采用多酶偶联生物转化技术高效制备DL-丙氨酸，具有原料来源广、生产工艺操作简便、酶促转化时间短和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103320480A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310253952.X
申请日：2013-06-25
Applicant: 南京大学
IPC: C12P13/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种双酶偶联制备β-丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸铵为原料，将分别含有天冬氨酸酶和天冬氨酸-α-脱羧酶的菌体细胞或该两种酶的粗酶液与pH7.0～7.5的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的β-丙氨酸。该方法利用双酶偶联制备β-丙氨酸，具有原料来源广、价格低廉、操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102517352A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110446250.4
申请日：2011-12-28
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C12P13/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料，将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合，添加适量硫氢化物或硫化物，25～55℃，pH6～11条件下进行酶促反应，将反应生成的L-半胱氨酸通空气或滴加双氧水氧化，等电点结晶法分离得到L-胱氨酸，再经过电解还原制得L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题，得到了附加值较高的L-半胱氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101591693B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D-半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL-半胱氨酸作为原料，将具有高活力L-色氨酸酶的基因工程菌与含有DL-半胱氨酸的混合氨基酸或DL-半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D-半胱氨酸和L-色氨酸。该方法实现了D-半胱氨酸和L-色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101591693A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D－半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL－半胱氨酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸酶的基因工程菌与含有DL－半胱氨酸的混合氨基酸或DL－半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D－半胱氨酸和L－色氨酸。该方法实现了D－半胱氨酸和L－色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
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公开(公告)号：CN1634126A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410064766.2
申请日：2004-09-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/737 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一类多糖硫酸酯氨基酸盐类药物及其制备方法，该药物是由多糖硫酸酯聚阴离子载体与氨基酸成盐形成的复合物，其中多糖硫酸酯占该复合物的重量比为10％－95％，氨基酸占5％－90％。该类药物的制备方法，其步骤为：(1)多糖的提取；(2)多糖硫酸酯的制备；(3)多糖硫酸酯氨基酸盐的制备。该药物由于将多糖硫酸酯与氨基酸复合成盐，有助于去除多糖硫酸酯制备过程中产生的金属离子，并融合了它们的免疫调节活性和治疗慢性肾炎和肾衰竭的药理活性，从而产生正向协同作用，使多糖硫酸酯氨基酸盐对肾病患者肾功能的保护作用强于多糖硫酸酯和天然氨基酸的独自药效。此类药物水溶性好，疗效显著且低毒无副作用，是治疗慢性肾炎和肾衰竭疾病的良好药物。
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公开(公告)号：CN104531820B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510003152.1
申请日：2015-01-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL‑丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸为原料，将分别含有天冬氨酸酶、天冬氨酸‑β‑脱羧酶和丙氨酸消旋酶的菌体细胞或该三种酶的粗酶液与一定浓度的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃，pH 6～8进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的DL‑丙氨酸。该方法采用多酶偶联生物转化技术高效制备DL‑丙氨酸，具有原料来源广、生产工艺操作简便、酶促转化时间短和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102633675A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210104641.2
申请日：2012-04-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种以2-溴丁酸烷基酯为原料，直接经过液氨的氨解，再通过有机溶剂萃取分离获得重要医药中间体DL-2-氨基丁酰胺的制备方法。本发明采用化学法合成DL-2-氨基丁酰胺，有机溶剂萃取分离产品，生产工艺简单，成本低，与传统工艺相比，更具有生产量大，生产周期短等优点。
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