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公开(公告)号：CN101759668A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910264122.0
申请日：2009-12-30
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D295/185 , C07D317/60 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类取代的肉桂酰胺衍生物及其作为脑神经保护剂在制药中的应用。本发明涉及的取代的肉桂酰胺衍生物是具有的结构为通式(I)化合物的游离碱和盐。本发明的化合物在动物实验中显示出对动物脑缺血模型具有治疗作用。本发明的化合物对缺血性脑卒中后的脑神经有保护作用，可用于制备缺血性脑卒中后的脑神经保护剂，用于治疗缺血性脑卒中。
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公开(公告)号：CN101565485A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910027180.1
申请日：2009-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F220/28 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26
Abstract: 一种炔雌醇类似物的分子印迹聚合物的制备方法，制备步骤为：a.以17－乙基雌二醇为模板，将模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声，在氮气气氛下，于60℃聚合12～24h，得聚合物；b.将上步制备的聚合物离心，弃去上清液，用甲醇－乙酸混合液浸洗去除模板分子，得到分子印迹聚合物；c.将聚合物真空干燥。由于模板与炔雌醇、雌二醇在色谱柱上很容易分离开，从而使制备的MIP在用于固相萃取材料时不会因为模板的泄漏而影响结果的准确度。制备的MIP对17－乙基雌二醇、炔雌醇、雌二醇呈现明显的亲和性，而相应的非印迹聚合物(无模板存在下用同样条件制备的聚合物)表现出非常低的亲和性。
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公开(公告)号：CN101492384A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910025698.1
申请日：2009-03-06
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C229/64 , A61K31/606 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及氨基水杨酸类衍生物及其作为神经保护剂的应用。一种氨基水杨酸衍生物，结构符合下述通式(I)，R1、R2、R3、R5中至少有一个为－OH；R1、R2、R3、R5不为－OH时，为－H、－OCH3、－F、－Cl、－Br、－CF3或－NO3；R4为－OCH3、－F、－Cl、－Br、－CF3或－NO3；R6、R7为－COOH或－OH；当R6为－COOH时，R7为－OH；当R6为－OH时，R7为－COOH。本发明中目标化合物对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤有较强的保护作用，且目标化合物是通过特异性阻断PSD－95与nNOS偶联而发挥其药理作用。
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公开(公告)号：CN113372347B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110634196.X
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)结构特征的β‑咔啉衍生物，还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法，以及它们作为吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病，包括肿瘤、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、神经变性疾病和感染性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113845424B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111199113.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C69/38 , C07C219/06 , C07C69/743 , C07C229/22 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C227/20 , C07C227/16 , C07C213/06 , A61K31/225 , A61K31/215 , A61K31/223 , A61P9/10
Abstract: 右崁醇酯类化合物及其药物用途，结构符合通式(I)#imgabs0#其中：R1、R2＝‑H、‑NH2或相互连接形成环状结构，R3＝‑COOR4或CH2OH，R4＝‑H，‑CH2CH2N(CH3)2或1‑3个碳原子的烷基。该类药物具有良好的减少脑卒中损伤的作用，可用于制备治疗脑卒中损伤的药物。
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公开(公告)号：CN116283588A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310295358.0
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C69/92 , C07C205/59 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P7/10
Abstract: 4‑烷氧基取代的2,6‑二羟基苯甲酸右崁醇或葑醇的酯类化合物，结构符合通式(I)其中：R1为或R2为‑H，‑NO2；R3为1‑4个碳原子的烷基或本发明化合物具有良好的消炎作用，可用于制备治疗炎症相关疾病或脑卒中损伤、脑水肿、老年痴呆症的药物。
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公开(公告)号：CN110357877B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910699052.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D455/03 , C07H17/07 , C07H15/244 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , C08G83/00 , A61K36/718 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一种三黄泻心汤活性组分及其提取方法和用途，由三黄泻心汤中提取，主要包括黄连碱、黄芩苷、小檗碱、大黄素‑8‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等成分。本发明提取的三黄泻心汤活性组分具有明显的阻断nNOS和PSD‑95之间的偶联和抗脑卒中作用,有望成为新的成分清晰，低毒高效的抗脑卒中候选药物；本发明将具有高比表面积的MOFs材料和具有特异性吸附性的表面分子印迹技术以及分散固相萃取技术相结合（MIL@MIP‑SPE），高效快速制备活性组分，避免了传统分离提取的非特异性和低效性，大大提高了中药物质基础研究的效率，为中药经典方活性物质基础研究提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN113845424A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111199113.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C69/38 , C07C219/06 , C07C69/743 , C07C229/22 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C227/20 , C07C227/16 , C07C213/06 , A61K31/225 , A61K31/215 , A61K31/223 , A61P9/10
Abstract: 右崁醇酯类化合物及其药物用途，结构符合通式(I)其中：R1、R2＝‑H、‑NH2或相互连接形成环状结构，R3＝‑COOR4或CH2OH，R4＝‑H，‑CH2CH2N(CH3)2或1‑3个碳原子的烷基。该类药物具有良好的减少脑卒中损伤的作用，可用于制备治疗脑卒中损伤的药物。
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公开(公告)号：CN110498751B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910752131.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C271/28 , C07C269/04 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C227/18 , C07C229/60 , C08F292/00 , C08F222/14 , C08F218/00 , C08J9/26 , G01N33/68
Abstract: 一种印迹模板分子及其制备方法和应用，该模板分子的结构特征如式I:该印迹模板分子制得的分子印迹聚合物能够高度特异性识别具有PSD‑95/nNOS解偶联作用的化合物，可用于高通量快速筛选PSD‑95/nNOS解偶联目标化合物。
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