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公开(公告)号：CN119307486A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411419256.6
申请日：2024-10-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N11/14 , C09K11/02 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C12N9/02 , C07K17/14 , C07K19/00 , C12Q1/26 , G01N21/64
Abstract: 一种比率荧光磁性复合材料及其制备方法和应用，包括：(1)硅烷化碳点的制备，(2)环氧功能化荧光磁性介孔硅的制备，(3)多功能环氧载体Ni‑EFMMS的制备，(4)Ni‑EFMMS@nNOS的制备，(5)Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95复合材料的制备。本发明制备的基于磁性介孔二氧化硅的Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95比率荧光磁性复合材料，结合了磁性分离的便捷性、介孔二氧化硅材料的高比表面积和比率荧光检测的高稳定性，可以快速﹑高效地发现PSD95‑nNOS解偶联剂类活性物质，为天然药物中抗缺血性脑卒中候选药物的筛选提供了一种新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN119080724A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411189805.5
申请日：2024-08-28
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/06 , C07C49/733 , C07C49/245 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/16 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/12 , A61K31/222 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于中药提取分离、植物化学及医药领域，公开了地骨皮中倍半萜类化合物。倍半萜类化合物具有抗神经炎症活性，在制备抗神经炎症的药物中具有良好的应用前景。本发明还公开了所述的倍半萜类化合物在制备治疗神经炎症的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112294929A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011217627.4
申请日：2020-11-04
Applicant: 南京医科大学 , 江苏省盐业集团有限责任公司
IPC: A61K36/904 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/02 , A61K33/14 , A61K36/185 , A61K36/234 , A61K36/282 , A61K36/489 , A61K36/75 , A61K36/756
Abstract: 一种妇科中药盐洗液及其制备方法和应用，由下述重量份的原料经提取配制而成：氯化钠2.7~4.5份、蛇床子5~15份、地肤子5~15份、苦参5~15份、黄柏5~15份、百部2~8份、艾叶2~8份、白鲜皮2~8份、表面活性剂6~39份、去离子水250~350份。本发明可以有效抑制绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌等妇科炎症致病菌的产生。本发明所得洗液制备方法简单，成本低廉，疗程短、疗效显著，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN107607498B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710592816.1
申请日：2017-07-19
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种荧光纳米分子印记仿生传感器及其制备方法和应用，称取碳点粉末，超声分散于硼酸盐缓冲溶液中，依次加入1‑乙基‑（3‑（二甲基氨基）丙基）碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，室温避光搅拌反应，再加入4‑乙烯基苯胺，继续搅拌反应，所得产物在水中透析，冷冻干燥后得到表面双键功能化的碳点；将模板分子、两种不同功能单体加入到致孔剂中，超声溶解后，室温下搅拌预聚合，得到预组装溶液A；将表面双键功能化的碳点超声分散于致孔剂中得到溶液B；将溶液A与溶液B混匀后，加入交联剂和引发剂，通氮搅拌，离心收集沉淀，用蒸馏水洗涤；最后用HAc‑SDS洗脱模板蛋白，将所得产物冻干，即得荧光纳米分子印记仿生传感器。
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公开(公告)号：CN111024673A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010064766.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 南京医科大学附属逸夫医院
Abstract: 一种比率荧光分子印迹聚合物及其制备方法和应用，通过一步法在二氧化硅纳米粒子表面溶胶-凝胶聚合印迹，以C型利钠肽为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体、正硅酸四乙酯为交联剂、同时接枝两种APTES修饰的荧光纳米材料碳点和硝基苯并恶唑，洗脱模板分子，得到比率荧光分子印迹聚合物纳米粒子。本发明通过一步法优化了比率荧光分子印迹聚合物的制备，耗时少，工艺简单。本发明合成的比率荧光分子印迹聚合物对印迹分子具有高度的亲和力和选择性，且制备成本低廉，工艺稳定，能耗小，可以对生物样品中C型利钠肽进行高效的分离和检测，可望解决生物标志物难以分离、检测的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110357877A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910699052.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D455/03 , C07H17/07 , C07H15/244 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , C08G83/00 , A61K36/718 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一种三黄泻心汤活性组分及其提取方法和用途，由三黄泻心汤中提取，主要包括黄连碱、黄芩苷、小檗碱、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等成分。本发明提取的三黄泻心汤活性组分具有明显的阻断nNOS和PSD-95之间的偶联和抗脑卒中作用,有望成为新的成分清晰，低毒高效的抗脑卒中候选药物；本发明将具有高比表面积的MOFs材料和具有特异性吸附性的表面分子印迹技术以及分散固相萃取技术相结合（MIL@MIP-SPE），高效快速制备活性组分，避免了传统分离提取的非特异性和低效性，大大提高了中药物质基础研究的效率，为中药经典方活性物质基础研究提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN107607498A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710592816.1
申请日：2017-07-19
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种荧光纳米分子印记仿生传感器及其制备方法和应用，称取碳点粉末，超声分散于硼酸盐缓冲溶液中，依次加入1-乙基-（3 -（二甲基氨基）丙基）碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，室温避光搅拌反应，再加入4-乙烯基苯胺，继续搅拌反应，所得产物在水中透析，冷冻干燥后得到表面双键功能化的碳点；将模板分子、两种不同功能单体加入到致孔剂中，超声溶解后，室温下搅拌预聚合，得到预组装溶液A；将表面双键功能化的碳点超声分散于致孔剂中得到溶液B；将溶液A与溶液B混匀后，加入交联剂和引发剂，通氮搅拌，离心收集沉淀，用蒸馏水洗涤；最后用HAc- SDS洗脱模板蛋白，将所得产物冻干，即得荧光纳米分子印记仿生传感器。
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公开(公告)号：CN103570871A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310496400.1
申请日：2013-10-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/34 , C01B39/00 , C08J9/28
Abstract: 介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物及其制备方法，将介孔分子筛SBA-15粉末超声分散于甲苯溶液中，再加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制得改性后的介孔分子筛SBA-15，再依次用甲苯、甲醇超声洗涤、离心，最后真空干燥备用；将模板分子、功能单体加入致孔剂中，超声溶解后，制得预组装溶液A；将改性后的介孔分子筛分散于致孔剂中得到溶液B；将上述溶液混合，再加入交联剂和引发剂，升温发生聚合反应；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，再用甲醇洗至中性，得到介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物。本发明产物能实现体内黄芩苷的高效分离和纯化。
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公开(公告)号：CN107353372B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201710474123.2
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08F292/00 , C08F230/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 一种基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物的制备方法，属于分子印记聚合物技术领域，具体步骤分为：制备核壳结构的磁性介孔分子筛；对制得的磁性介孔二氧化硅微球进行表面接枝改性；制备基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物。本发明制备的基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物单分散性好，比表面积大，介孔规则有序，具有优良的吸附和解吸附动力学特性，且聚合物稳定性、重现性好，为实现中药中nNOS‑PSD‑95解偶联剂的选择性捕获和高效筛选提供可能。
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公开(公告)号：CN103497277B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310408025.0
申请日：2013-09-09
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F222/14 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/04 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中，形成黄芩素－功能单体复合物，再加入有效剂量的引发剂、交联剂，超声混合均匀，将上步所得的混合溶液通入氮气密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应，聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱，除去模板分子，直至洗脱液中检测不出模板分子后，再用甲醇洗至中性，最后将分子印迹聚合物真空干燥而得。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，与传统的本体分子印记聚合物相比较，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、无复杂的后处理过程和周期较短等优点。
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