-
公开(公告)号：CN112505005B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202011195923.9
申请日：2020-10-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测乳糖酶补充剂中β‑Gal的比率型荧光探针的制备方法，（1）合成发射蓝色和黄绿色荧光的SiNPs‑Rho6G；（2）β‑Gal催化对硝基苯基‑β‑D‑吡喃半乳糖苷生成对硝基苯酚；（3）对硝基苯酚与SiNPs‑Rho6G发生内滤效应，使SiNPs‑Rho6G在415nm处的荧光被猝灭，而550nm处的荧光保持稳定，根据SiNPs‑Rho6G在415nm和550nm处两者荧光强度的比值对β‑Gal的浓度绘制标准曲线，测定的样品根据标准曲线法对β‑Gal的浓度进行定量检测，该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。
-
公开(公告)号：CN110564412B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201910738536.6
申请日：2019-08-12
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种橙色荧光发射PEI‑CDs的制备方法，是将TMB、PEI超声至完全溶解后转移至高压反应釜中反应，通过水热法一步合成PEI修饰的CDs。待冷却至室温，将所得PEI‑CDs原液经透析袋透析、旋转蒸发浓缩、减小体系的极性、石油醚沉淀，得到PEI‑CDs沉淀，洗涤，真空干燥后即得PEI‑CDs固体。本发明合成技术简单、成本低、产率高、后处理方法新颖。合成的PEI‑CDs水溶性好、稳定性高、颗粒均一、在可见光源激发下发射橙色荧光、细胞安全性高、细胞摄取能力强并能有效递送siRNA跨过生物膜进入细胞。
-
公开(公告)号：CN110927132A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911264358.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测血清中ALP的比率型荧光探针的制备方法，（1）合成发射红色荧光的CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs；（2）ALP催化磷酸酪氨酸生成酪氨酸，酪氨酸酶催化反应生成的酪氨酸为左旋多巴，左旋多巴与间苯二酚反应生成发射蓝色荧光的物质CAZMON；（3）CAZMON与CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs发生内滤效应，使CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs的荧光被猝灭，根据CAZMON和CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs两者荧光强度的比值对ALP的浓度绘制标准曲线，测定的样品根据标准曲线法对ALP的浓度进行定量检测，该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。
-
公开(公告)号：CN107102146A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710214233.5
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种定量检测血清中神经胶质纤维酸性蛋白的方法，首先通过蛋白A/G琼脂糖纯化树脂连接抗体Ab1，用以捕捉血清中的GFAP形成PA/G‑Ab1‑GFAP，离心清洗达到分离富集的目的；其次以柠檬酸为碳源、二乙烯三胺为钝化剂合成碳点CDs，与抗体Ab2通过酰胺键连接，形成荧光标记探针CDs‑Ab2；然后将PA/G‑Ab1‑GFAP与CDs‑Ab2相结合形成夹心结构PA/G‑Ab1‑GFAP‑Ab2‑CDs，检测荧光强度，根据标准曲线，得到血清中GFAP的含量。本发明的方法具有灵敏度高、检测简便的优点和免疫反应的高选择性、高亲和力的特点，可以直接应用于血清中GFAP的测定。
-
公开(公告)号：CN106916315A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710079931.9
申请日：2017-02-15
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种金属多孔有机骨架材料、其制备方法及其应用，该材料是以Zn2+为中心金属，1,3,5‑苯三甲酸和2‑氨基对苯二甲酸为有机配体构建的，晶型为菱形十二面体，粒径在500µm左右，具有荧光性并可用于硝基芳香类化合物的检测。制备方法是将六水合硝酸锌、1,3,5‑苯三甲酸和2‑氨基对苯二甲酸加入溶剂中溶解，混匀后转移至高压反应釜，密封，反应温度75℃
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103819632B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410052919.5
申请日：2014-02-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F292/00 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 一种西布曲明磁性分子印迹聚合物及其制备方法,该分子印迹聚合物为具有以Fe3O4@SiO2磁性纳米粒为芯，西布曲明分子印迹聚合物为壳的芯壳结构的磁性分子印迹聚合物。通过本发明制得的磁性分子印迹聚合物对西布曲明存在特异性的吸附，能够减少其他成分对西布曲明检测的干扰，更重要的是可以在外加磁场的定向控制下，简便地完成吸附、清洗、解吸，操作简便，适合于功能食品中违法添加的西布曲明及其活性代谢物M1和M2的检查。
-
公开(公告)号：CN101811033B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910234240.7
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 有机磷类杀虫剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括纳米SiO2微球的制备；将制得的SiO2微球进行三种不同的表面接枝改性；制备预组装溶液；将其中一种改性SiO2微球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及预组装溶液，反应结束后离心除去上清液，沉淀物用甲醇/乙酸的混合溶液去除模板分子，将去除模板分子的聚合物微球置于真空干燥箱内，60℃下干燥至恒重，即可得到分子印记聚合物微球。本发明制备得到的三种不同的分子印记聚合物对有机磷类杀虫剂(毒死蜱)具有特异性识别，可以对环境样本中的有机磷类杀虫剂残留物进行选择性分离和富集。
-
公开(公告)号：CN102527350A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110428444.1
申请日：2011-12-20
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种双酚A伪模板分子印迹搅拌棒及其制备方法，其特征在于是以烷基化的玻璃棒为载体，复合高分子涂层后获得，所述的高分子涂层为双酚A伪模板分子印迹聚合物。双酚A伪模板分子印迹聚合物在玻璃棒的复合过程如下：在暴露出硅醇基的玻璃棒表面硅烷化处理，然后再和四溴双酚A、四乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及偶氮二异丁腈反应，再洗去伪模板分子四溴双酚A，即可得到双酚A伪模板分子印迹聚合物。本发明获得的双酚A伪模板分子印迹搅拌棒，对双酚A的特异选择性高，抗干扰能力好，灵敏度高，且无模板渗漏问题，测定含水介质中痕量双酚A的准确度高。
-
公开(公告)号：CN101524636B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910029370.7
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/30 , C08F292/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开了一种双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料制备方法，先在碱性条件下将含双键的硅烷化试剂接枝到纳米二氧化硅小球表面，然后将模板分子、功能单体和交联剂按一定比例加入含适量接枝后纳米二氧化硅和催化量引发剂的甲苯溶液中，于60～70℃下搅拌聚合反应15～24h生成淡黄色粉末状聚合物，再洗脱聚合物中模板，得到对双酚A有特异选择性的双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料。由于采用目标分子BPA的类似物四溴双酚A，联苯二酚作为模板，解决模板渗漏问题。制备出的双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料对双酚A分子有特异性吸附，并能够对水样中痕量的双酚A分子进行富集，且回收率高，重现性好。
-
公开(公告)号：CN101811033A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910234240.7
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 有机磷类杀虫剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括纳米SiO2微球的制备；将制得的SiO2微球进行三种不同的表面接枝改性；制备预组装溶液；将其中一种改性SiO2微球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及预组装溶液，反应结束后离心除去上清液，沉淀物用甲醇/乙酸的混合溶液去除模板分子，将去除模板分子的聚合物微球置于真空干燥箱内，60℃下干燥至恒重，即可得到分子印记聚合物微球。本发明制备得到的三种不同的分子印记聚合物对有机磷类杀虫剂(毒死蜱)具有特异性识别，可以对环境样本中的有机磷类杀虫剂残留物进行选择性分离和富集。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.024 seconds)
