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公开(公告)号:CN110551072A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910993521.4
申请日:2019-10-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D403/04 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域,尤其涉及具有抑制DNA拓扑异构酶活性的喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物、制备方法及应用。该类化合物的合成是以4,5-二氟-2-硝基苯胺为原料,在碱性催化剂氢氧化钠的催化下,与次氯酸钠发生反应,得到5,6-二氟-N-氧化苯并呋咱;再与不同的底物发生Beirut反应和取代反应,即得到一系列喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物。本发明所述的喹噁啉-N1,N4-二氧化物不仅对以前报道的革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性,对胸膜肺炎放线杆菌及革兰氏阳性菌如上述金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌也具有良好的抑菌活性。
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公开(公告)号:CN109761910A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201811471811.4
申请日:2018-12-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49
Abstract: 本发明提供了一种艾地普林的制备方法,反应条件温和,可操作性强,收率高。具体包括以下步骤:(1)在甲醇钠的甲醇溶液中,加入丙烯腈制备3-甲氧基丙腈,以4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与3-甲氧基丙腈进行缩合反应,制备得到中间体α-(甲氧基亚甲基)-β-(4-二甲氨基-3,5-二甲氧苄基)丙烯腈;(2)中间体在甲醇钠的乙二醇单甲醚溶液中与硝酸胍环合制备艾地普林。本发明的制备方法,原料易得,操作简便,收率较高,具有工业化生产的广阔前景。
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公开(公告)号:CN106674123B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201611239674.2
申请日:2016-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D233/94
Abstract: 本发明属于放射性同位素标记制备领域,具体涉及一种氚标记甲硝唑及制备方法。以2‑甲基‑5‑硝基咪唑为原料,与N‑碘代丁二酰亚胺反应得到4‑碘‑2‑甲基‑5硝基咪唑,在钯碳催化下,4‑碘‑2‑甲基‑5硝基咪唑与氚气发生氚卤交换,生成4‑3H‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑,最后与环氧乙烷反应得到4‑3H‑甲硝唑。合成的产物经制备液相纯化后得到高比活度(22.08Ci/g)、高放化纯度(≥98%)和高化学纯度(≥98%)的4‑3H‑甲硝唑。本发明可作为放射性示踪剂用于甲硝唑在动物体内的吸收、分布、代谢和残留消除研究。
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公开(公告)号:CN107915774A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201710615989.0
申请日:2017-07-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/14 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/531 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/14 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能识别玉米赤霉烯酮及其代谢产物的特异性单克隆抗体,它是由杂交瘤细胞株ZEN/6C2所分泌的,所述的杂交瘤细胞株ZEN/6C2,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C201781。本发明还公开了检测玉米、猪饲料、动物可食性组织和牛奶中玉米赤霉烯酮及其代谢产物的酶联免疫方法及其试剂盒。本发明制备的单克隆抗体灵敏度较高,广谱,检测的准确度高,精密度好,具有简便、快速、易操作等有点。
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公开(公告)号:CN104535730B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410830203.3
申请日:2014-12-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/02 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测食品中头孢类抗生素残留的抗体芯片试剂盒,属药物残留检测技术领域。该试剂盒包括芯片、抗体、Cy3标记的二抗、提取试剂,所述抗体由头孢氨苄单克隆抗体和头孢噻呋单克隆抗体组成,所述头孢氨苄单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201340杂交瘤细胞3A6所分泌的;所述头孢噻呋单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201341杂交瘤细胞4D5所分泌的,所述芯片固定了头孢氨苄包被原和头孢噻呋包被原。本发明还公开了一种用于检测食品中头孢类抗生素残留的抗体芯片方法,该方法可以同时检测8种头孢类药物,具有准确度高,精密度好、效率高等特点。
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公开(公告)号:CN104119413B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410366468.2
申请日:2014-07-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种土拉霉素残留标示物,名称为3?脱克拉定糖?9?脱氧?9?二氢?9a?氮杂?9a?同型红霉素A的化学合成方法。本发明的特征是,以红霉素A(E)肟为原料,经过贝克曼重排反应得到红霉素A6,9?亚胺醚,经硼氢化钠还原即得氮红霉素,然后在酸性条件下水解脱掉克拉定糖得到3?脱克拉定糖?9?脱氧?9?二氢?9a?氮杂?9a?同型红霉素A粗品,经反复重结晶后制得其纯品,HPLC纯度达99.5%以上。本发明工艺简便,反应产率高,产品纯度高,可以作为土拉霉素残留标示物的标准物质候选物。
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公开(公告)号:CN103421856B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201210246546.6
申请日:2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于兽医药理学技术领域,具体涉及一种T-2毒素的制备方法。以玉米颗粒为原料,经产毒镰刀菌复苏,产分生孢子,接种玉米产毒培养基培养,在产毒高峰期对培养基采用乙醇液提取、二氯甲烷萃取、一步柱层析和结晶等工艺过程,获得T-2毒素结晶的提取方法。整个提取效率可达89%,所得毒素经核磁和质谱结构鉴定正确无误,测定含量不低于95.66%,稳定性至少4个月以上。与传统提取工艺比较,本发明采用一步法柱层析即可分离纯化出大量T-2毒素,步骤简单快捷产量高,所制备的毒素性质稳定纯度高,整个提取方法极大的降低了毒素合成成本,简化了毒素合成工艺,合成的毒素可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素相关科研领域。
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公开(公告)号:CN103592167B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310578673.0
申请日:2013-11-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域,具体涉及一种基于荧光素酶标记基因工程菌的氟喹诺酮类药物残留的检测方法和应用。本发明包含一种能同时检测11种氟喹诺酮类药物残留的荧光素酶标记基因工程菌的构建及应用。该工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)pK12,保藏号为CCTCC NO:M2013385,由含有recA启动子和荧光素酶报告基因luxCDABE的质粒pRecAlux3转化大肠杆菌K12所得。与现有技术相比,本发明构建的基因工程菌可以同时识别多种氟喹诺酮类药物,拓宽了现有技术的检测对象,具有简单、快速、灵敏、准确和半定量功能等突出优点。
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公开(公告)号:CN103421019B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201210434826.X
申请日:2012-11-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明涉及生物毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇的微量氚标记的制备法。其包括以脱氧雪腐镰刀菌烯醇为原料,以苯硼酸保护7α,15位的两个羟基,通过斯文氧化(Swern Oxidation)将3位羟基氧化。然后以异丙醇为溶剂,采用氚标记硼氢化钠选择性还原3位羰基,得到氚标记脱氧雪腐镰刀菌烯醇。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和、易操作,获得的氚标记化合物标记位点明确、稳定。产物的化学纯度和放化纯度均不低于98%,比活度为2.52Ci/mmol。本发明为深入开展脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毒作用机制及食品安全性评价提供了重要的物质基础。
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公开(公告)号:CN104597243A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410830693.7
申请日:2014-12-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/542
CPC classification number: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测食品中磺胺类药物残留的抗体芯片试剂盒,包括芯片、抗体、Cy3标记的二抗、提取试剂,所述抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201148的杂交瘤细胞株4E5所分泌的单克隆抗体,所述芯片固定了磺胺类包被原。本发明还公开了一种用于检测食品中磺胺类药物残留的抗体芯片方法,该方法可以同时检测16种磺胺类药物,从而为食品中的磺胺类药物残留检测提供了一个快速、灵敏、高通量的方法。本发明所建立的检测方法准确度高,精密度好、检测效率高,与现有的方法相比,可以节省大量的时间和成本,具有更好的市场应用价值。
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