-
公开(公告)号：CN106074387B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610669886.8
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.001‑0.05％络合剂、使体系pH保持在4.5‑5.5的pH调节剂和去离子水制成。本发明提供的工艺过程简便可靠，所制备的鼻喷雾剂具有触变性，药物在混悬剂中均匀性良好，使用时具有良好的铺展性，用于治疗过敏性鼻炎。
-
公开(公告)号：CN108359052A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810374033.0
申请日：2018-04-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F220/58 , C08F220/60 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸-叶酸-HPMA高分子聚合物及其制备方法和应用。该共聚物的结构式如(Ⅰ)所示。其制备是：首先以藤黄酸为原料，制备藤黄酸乙二酰胺单体，再以叶酸为原料，制备叶酸单体；然后藤黄酸乙二酰胺单体与叶酸单体反应制备叶酸-藤黄酸单体；最后叶酸-藤黄酸单体与HPMA缩合生成藤黄酸-叶酸-HPMA高分子共聚物。该共聚物应用于治疗肿瘤疾病的药物中，具有靶向性智能释放药物的功能，对肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌等癌症具有很好的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN104250253B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410466940.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D213/56 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物，本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
-
公开(公告)号：CN104045632B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410240565.7
申请日：2014-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
-
公开(公告)号：CN104045669B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410247265.1
申请日：2014-06-05
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法。本方法利用β?D?五乙酰化葡萄糖与对羟基苯乙醇在路易斯酸催化下反应，生成的四乙酰基红景天苷产物，脱乙酰制备红景天苷，在采用简便的合成方法的同时，用萃取和重结晶法分离合成产物红景天苷。与传统化学合成工艺相比，本发明成本低，产率高，反应时间短，原料简单易得，合成工艺简便环保，适合于工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105237359A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510759702.2
申请日：2015-11-10
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法。采用的技术方案是：以苯乙烯类化合物和苯酚类化合物为原料，以固体酸H2SO4-SiO2为催化剂，经傅克烷基化反应制得。本发明的方法反应温度低、反应速度快，解决了液体酸对产品有氧化导致的反应复杂，造成后处理困难和对设备腐蚀严重的难题。
-
![甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用](/CN/2014/1/119/images/201410596877.jpg)
公开(公告)号：CN104447649A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410596877.1
申请日：2014-10-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用，该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果，所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
-
公开(公告)号：CN104327083A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410466952.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/5025 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代二氢茚酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。本发明还提供了它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代二氢茚酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
-
公开(公告)号：CN103349652B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310174864.0
申请日：2013-05-11
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/28 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种含有N-{4-甲基-3-[(4-吡啶-3基)嘧啶-2-氨基]苯基}-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢萘-2-酰胺或其可药用盐的高药物载荷片剂。按重量百分比，包括30-75%的N-{4-甲基-3-[(4-吡啶-3基)嘧啶-2-氨基]苯基}-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢萘-2-酰胺或其可药用盐、1-50%的稀释剂、5%-40%的崩解剂、0.1%-10%的助流剂和0.1%-5%的润滑剂制成片剂。本发明的片剂含有高含量的主药和相对小量的赋形剂，这使得能制备体积小的片剂，方便施用者。
-
公开(公告)号：CN101766599B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010107513.4
申请日：2010-02-09
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种含有羟地吗啉或羟地吗啉药用复合物的药物组合物制剂。采用的技术方案是：将具有通式(I)结构的羟地吗啉或具有通式(II)结构的羟地吗啉药用复合物作为有效成分，与药学上可接受的药物载体形成的药物组合物制剂；其剂型是药学上所说的任何一种剂型，本发明还公开了该药物组合物制剂在治疗肝癌、肺癌及其他肿瘤中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
82
records
(took 0.028 seconds)
