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公开(公告)号：CN109498808B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811194984.6
申请日：2019-01-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种通过静电组装可控合成CuS@EPO纳米材料的方法，涉及无机纳米功能材料技术领域。本发明包括以下步骤：（1）将柠檬酸钠，二水合氯化铜，九水合硫化钠混合，在89‑95℃反应20‑35 min，得到纳米CuS；（2）将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与N‑羟基丁二酰亚胺混合后加入羧基化吡啶酮内过氧化物，进行活化反应，加入聚丙烯胺盐酸盐，混合均匀后离心得到吡啶酮内过氧化物修饰的聚丙烯胺盐酸盐；（3）将吡啶酮内过氧化物修饰的聚丙烯胺盐酸盐、纳米CuS混合，得到吡啶酮内过氧化物修饰的CuS@EPO纳米材料。本发明在没有红外光引发光热效应，纳米药物本身依然能够进行PDT治疗，肿瘤部位富集的光热试剂CuS既可以进行PTT并加速单线态氧的释放。
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公开(公告)号：CN113289020A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN109796483B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910180675.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性阳离子型光敏剂及其制备和应用。首先以4‑（3,6,9‑三氧杂‑1‑癸氧基）苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯等为原料制备三乙二醇单甲醚取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；再将所得化合物进一步与哌嗪取代的醛进行缩合反应，将其共轭体系扩大，使其吸收移动至红光区；最后将其与碘甲烷作用，获得水溶性阳离子型氟硼二吡咯光敏剂。该化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112075449A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号：CN109796483A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910180675.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性阳离子型光敏剂及其制备和应用。首先以4-（3,6,9-三氧杂-1-癸氧基）苯甲醛、2,4-二甲基吡咯等为原料制备三乙二醇单甲醚取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；再将所得化合物进一步与哌嗪取代的醛进行缩合反应，将其共轭体系扩大，使其吸收移动至红光区；最后将其与碘甲烷作用，获得水溶性阳离子型氟硼二吡咯光敏剂。该化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109575061A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910020474.5
申请日：2019-01-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性的抗癌光敏剂及其制备和应用。其先以对羧基苯甲醛、2,4-二甲基吡咯等为原料制备单羧基取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；再将所得化合物进一步与对羧基苯甲醛进行缩合反应，将其共轭体系扩大，使其吸收移动至红光区，并同时引入两个羧基，以获得水溶性的氟硼二吡咯抗癌光敏剂。该化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106008581A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610557217.1
申请日：2016-07-15
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07F5/022 , A61K41/0057
Abstract: 本发明公开了一种含六个三氟甲基基团的氟硼二吡咯衍生物及其制备和应用，该衍生物的化学结构式为：。通过将三氟甲基基团引入到氟硼二吡咯光敏剂中，可改变光敏药物的物理化学特性，提高光敏药物的药效，改变其药代动力学特性，提高光敏药物的生物利用度和代谢的稳定性。而且该化合物的合成方法简单，原料易得，成本低廉，产率较高，容易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103772397B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410034749.8
申请日：2014-01-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子，以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子，当所合成的酞菁配合物进入组织后，如果是正常组织，在光照条件下，哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态，从而无单线态氧产生；肿瘤组织中显弱酸性，N被质子化，因而不能淬灭酞菁的单重激发态，这样就能产生单线态氧，杀死肿瘤细胞。基于以上理论，哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性，减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103304569B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310240822.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103333185B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310160321.3
申请日：2013-05-04
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种具有宽光谱吸收的有机太阳能电池材料及其制备方法和应用，所述的有机太阳能电池材料为氟硼二吡咯-富勒烯共轭物，其分子式为：C127+m+4nH56+2m+8nBF2N5O2（m = 1-5, n = 0-6）。在氟硼二吡咯（BODIPY）的3，5位引入两个三苯胺基团，并在其meso位置引入电子受体C60，制备一系列BODIPY-C60共轭物，对300-800 nm的太阳光都有强烈吸收，有利于太阳能的利用。另该类化合物为给受体（D-A）分子体系，能在光诱导下产生电荷分离，避免太阳能电池中的相分离和簇效应的影响。本发明的一系列BODIPY-C60共轭物有望在太阳能电池中获得应用。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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