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公开(公告)号:CN114133458B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202111492441.4
申请日:2021-12-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种在人血清白蛋白内部融合多肽的方法。本发明所述方法是以HSA的晶体结构为基础,选择在HSA的两个转弯C168‑C177与C360‑C369上,通过基因融合插入具有生物活性的多肽;所选择的两个转弯位于HSA三级结构表面且向外凸,结构紧凑,因此该方法不影响HSA的二级结构及药物结合能力,而且能够维持多肽的高生物活性。在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN112075449B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202011065502.4
申请日:2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域,具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂,该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得,其中,组分A的重量占比为10‑50%,组分B的重量占比为50‑90%,两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便,杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性,适用于植物真菌或细菌病害防治,可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号:CN113289020A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110531251.2
申请日:2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验,在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中,小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间,表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号:CN113116885A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110524863.9
申请日:2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/352 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种茶多酚类化合物在抑制蛋白质二硫键异构酶中的应用所述茶多酚类化合物包括水飞蓟宾、桑色素。本发明首次发现水飞蓟宾和桑色素可结合蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerase,PDI),具有PDI抑制活性,故其可用于开发制备预防血栓性疾病的药物,并具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110628751B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201911051407.6
申请日:2019-10-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种瑞替普酶突变体及其应用,该突变体包括在自剪切环区两个氨基酸的全新突变位点,包括丙氨酸和脯氨酸在内至少一个及以上氨基酸残基的取代、缺失或添加。将该突变体命名为:瑞替普酶突变体。本发明突变体,具有显著抵抗其内源性抑制剂(PAI‑1)抑制和增强纤溶酶原激活的能力,可作为血栓性疾病药物,用于治疗包括急性心肌梗塞、急性肺栓塞、脑卒中、及静脉血栓在内的多种疾病。
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公开(公告)号:CN112075449A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011065502.4
申请日:2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域,具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂,该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得,其中,组分A的重量占比为10‑50%,组分B的重量占比为50‑90%,两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便,杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性,适用于植物真菌或细菌病害防治,可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号:CN112021333A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010960214.9
申请日:2020-09-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏抗菌材料的制备方法,其是采用沉淀法,将带有羧基的光敏剂通过强效吸附效应富集在氧化锌纳米颗粒表面上而制得。该光敏抗菌材料经光照射能够产生大量的活性氧,因而具有很强的抗菌性能,且其制备工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产,可用来制备医用抗菌材料或者建筑涂层材料。
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公开(公告)号:CN109706731A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910013006.5
申请日:2019-01-07
Applicant: 福州大学
IPC: D06M11/83 , D06M13/503 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种双组分抗菌纤维素材料及其制备方法和应用,其是将光敏剂上的羧基与纤维素上的羟基共价接枝、纳米银再填补纤维素织物上的空隙,从而得到二元纤维素材料,能够产生大量的活性氧,且光敏剂与纳米银二者的结合产生的活性氧大大多于其独立产生的活性氧,抗菌效果也远超过单独的光敏剂或单独的银纳米粒子,该材料的制备方法工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产,可用于制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号:CN119462969A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411714417.4
申请日:2024-11-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种智能型胞外释药铁蛋白载体及其应用,属于生物医药技术领域。本发明制备的智能型胞外释药铁蛋白是以人重链铁蛋白蛋白笼的结构为基础,通过E螺旋突变使其倾向外翻,并在C端融合病灶组织靶向肽,在DE环插入病灶环境过表达蛋白酶识别序列,创造既能靶向病灶组织又能响应其环境的智能型铁蛋白,实现负载药物在病灶组织的胞外释放,通过靶向和可控释放,发挥高效治疗作用。
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公开(公告)号:CN118406152A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410433682.9
申请日:2024-04-11
Applicant: 福州大学 , 福州国重生物科技有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种人源壳多糖酶3样蛋白1单克隆抗体Anti‑hCHI3L1‑MM08及其制备方法和应用。所述单克隆抗体Anti‑hCHI3L1‑MM08包括重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包括3个重链互补决定区,氨基酸序列如SEQ ID NO.1~3所示;所述轻链可变区包括3个轻链互补决定区,氨基酸序列如SEQ ID NO.4~6所示。本发明单克隆抗体Anti‑hCHI3L1‑MM08对人源壳多糖酶3样蛋白1具有高度特异性和强结合力。
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