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公开(公告)号：CN104449694B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410711903.0
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光碳量子点的制备方法。具体的制备方法是：将一定量的盾叶薯蓣提取残渣加入到二次水中，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min，向其中加入一定量的碲硫化镉，半胱氨酸和酒石酸，将其充分混合均匀，转入水热反应釜中，在140～220℃温度范围，不同反应时间下得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明所使用的原料简便易得，只需按照一定的配比直接混合即可，因此实验过程操作简单，实验重复性较高，所制得的碳量子点性能稳定。
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公开(公告)号：CN105695473A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610132667.6
申请日：2016-03-09
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测方法及检测试剂盒。该方法包括：先将DONApt与单链信号探针ssDNA杂交，形成DONApt-ssDNA杂交链；然后向其加入待测样品，当待测样品存在DON时，DONApt-ssDNA与DON反应生成DONApt-DON，并释放ssDNA；体系中剩余DONApt-ssDNA杂交链经DNA扩增形成双链DNA；双链DNA在外切酶催化下水解成单核苷酸除去，而体系中ssDNA被保留；再向体系中加入银离子和还原剂，在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；最后依据近红外荧光强度与DON的量的关系，计算待测样品中的DON含量。
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公开(公告)号：CN104477880B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410781461.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光酚醛树脂基碳量子点的制备方法及其应用。以酚醛树脂为碳源，明矾或氯化铁等为胶体前驱体，酚醛树脂通过胶体表面的吸附，经固化处理，过滤，高温碳化即获得碳量子点粉末及碳量子点溶液。本制备碳量子点的方法具有操作简单，成本低廉，易于大量生产的特点。本方法制备的碳量子点具有高荧光性能，发射光可调，生物相容性良好等优异特性，适合于应用在活细胞荧光成像等领域。本发明合成的碳量子点在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105506168A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610109424.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2525/205 , C12Q2521/319 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的方法及试剂盒。将黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交，形成杂交链Apt-ssCNA；将杂交链Apt-ssCNA置于待测样品中，当其中有AFM1存在时，杂交链Apt-ssCNA中Apt段与AFM1反应生成Apt-AFM1复合物，并释放出单链信号探针ssDNA；杂交链Apt-ssCNA经DNA扩增生成双链DNA，在核酸外切酶选择性地催化作用下双链DNA快速水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而被保留下来；在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，依据荧光强度与AFM1量的关系，测定待测样品中AFM1的含量。该方法灵敏度高、操作简单、低成本。
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公开(公告)号：CN104479674B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410709267.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种以考马斯亮蓝为碳源制备近红外碳量子点的方法。该制备方法是：称取一定量的黄姜提取残渣置于反应釜中，加入适量的二次水，放置在电热鼓风干燥箱内进行反应，反应完后取出自然冷却至室温，过滤，得到碳量子点溶液备用；配制考马斯亮蓝溶液，将考马斯亮蓝溶液和碳量子点混合均匀，加入适量的二次水，转移至水热反应釜，放置在电热鼓风干燥箱内反应，反应完后取出，自然冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明所得产物性质稳定、荧光性能好；在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域有重要的应用价值；以黄姜提取残渣为原料，实现废物资源化利用，无需催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105435741A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510812900.0
申请日：2015-11-23
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B31/02 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点及用于去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法：以荧光发射峰在410nm-480nm的碳量子点为晶种，以秋兰姆为碳源，在高压反应釜中，在200℃反应0.5-6h，取出自然冷却至室温，过滤，得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液，反应后，检测碳量子点溶液的荧光变化（猝灭或增强）值，确定碳量子点对重金属离子的选择性；将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中，以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力，方法简单快速，对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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公开(公告)号：CN104610963A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410774538.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-500个结构单元，其中x为0.98-0.998，表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104400005A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410774316.6
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光金纳米簇的合成方法，包括：(1)取有机溶剂放入三口烧瓶中，加入氯金酸(HAuCl4)水溶液，用磁力搅拌器在常温下搅拌，得到溶液A；(2)在溶液A中加入适量稳定剂，搅拌，得到溶液B；(3)用碱调节B溶液的pH至8-13；(4)往三口烧瓶里持续通入CO用于还原氯金酸，在一定温度下进行反应20-72h，得到发蓝紫荧光的金纳米簇。根据本发明的方法所制备的金纳米簇在320-640nm的范围内发蓝紫色荧光。根据本发明的方法有效的解决了现有技术合成荧光金纳米簇溶液存在毒物残留的问题，可以更好地应用于光学、催化、生物医用、传感等领域中。
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公开(公告)号：CN104357059A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410705662.9
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外CdTe量子点的制备方法。该制备方法主要包括：先在低温下制备CdTe前驱体溶液，然后升温，使前驱体溶液孵化生长，在微型反应釜中一步法制备近红外量子点。具体是以碳酰肼为还原剂，二氧化碲为碲源，以巯基化合物为稳定剂，以镉盐为镉源，在碱性条件下，在微型反应釜中97℃微沸反应生成CdTe前驱体溶液。然后迅速升温180～220℃，在4MPa下孵化反应生成CdTe近红外荧光量子点。反应不同时间可以制备得到不同波长的近红外CdTe量子点。通过本发明的方法得到的量子点可以长时间储存，荧光强度不变。
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公开(公告)号：CN102253006B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110099983.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/55
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米棒自组装快速检测汞的方法。本发明方法主要是，金纳米棒在磷酸盐的诱导下，形成表面等离子体共振信号发生显著放大的纳米棒自组装链。通过强还原剂硼氢化钠将汞的化合物（包括无机汞离子和有机汞）还原成单质汞，从而改变金纳米棒的表面等离子体性质，表面等离子体信号通过金纳米棒自组装链的放大而建立一种灵敏、快速检测汞的方法。该发明操作简单、重现性好，易于普及推广。
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