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公开(公告)号：CN114533947B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210160838.1
申请日：2022-02-22
Applicant: 湖南科技大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开一种具有抗菌活性和加速伤口愈合能力的碳基双金属纳米簇的制备方法及应用。本发明利用微波辅助法成功地将金、银以纳米簇的形式嵌入碳骨架中，含金银碳点将金纳米簇、银纳米簇和碳点三者性质结合。进一步通过紫外照射处理，转换银元素在碳基双金属纳米簇中的价态赋予其不同的抑菌性质，可用于区别筛选耐药菌和普通细菌，消除伤口中的不同程度的炎症反应。同时，碳基双金属纳米簇对生物系统具有良好的生物相容性，通过MTT的验证，含金银碳点对正常细胞有增殖作用，改善了一般纳米材料低毒性的特点。
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公开(公告)号：CN105603070B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610041767.8
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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公开(公告)号：CN108786728A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810571234.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B32/15 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/20 , C01B32/15 , C02F1/281 , C02F2101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法：以荧光发射峰在410 nm‑480nm的碳量子点为晶种，以秋兰姆为碳源，在高压反应釜中，在200℃反应0.5‑5h，取出自然冷却至室温，过滤，得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液，反应后，检测碳量子点溶液的荧光变化（猝灭或增强）值，确定碳量子点对重金属离子的选择性；将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中，以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力，方法简单快速，对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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公开(公告)号：CN107748257A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711006822.0
申请日：2017-10-25
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N33/574 , G01N21/31
CPC classification number: G01N33/57434 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米簇壳聚糖复合物膜试剂盒的制备方法及应用。本发明主要是：制备金纳米簇壳聚糖溶液；将金纳米簇壳聚糖溶液在微孔板中蒸干制成金纳米簇壳聚糖复合物膜；将金纳米簇壳聚糖复合物膜上的金纳米簇与PSA的适配体末端的巯基通过金硫键结合，然后通过PSA适配体与PSA的特异性作用使待测样品中的PSA与PSA适配体结合；向体系中加入柠檬酸三钠溶液、聚乙二醇溶液、双氧水溶液和氯金酸溶液，根据PSA浓度的不同，与PSA适配体连接的量也会不同，对金纳米簇壳聚糖复合物膜表面的覆盖程度不同，金颗粒呈现的颜色也不一样，以此达到检测前列腺抗原即PSA的目的。本发明原料来源广泛，现象明显，检测灵敏度可视化程度高。
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公开(公告)号：CN104502614B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510037912.0
申请日：2015-01-26
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N33/78 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米簇模拟酶试剂盒及其制备方法及应用。本发明基于金纳米簇模拟酶试剂盒包括如下物质：96孔聚苯乙烯微孔板、T3甲状腺激素抗体或者乳腺癌抗体、金纳米簇标记的T3甲状腺激素抗体或者金纳米簇标记的乳腺癌抗体、样品稀释液、PBS缓冲溶液、终止缓冲溶液、显色底物。通过本发明方法，能得到不同颜色的金纳米颗粒溶液，这种纳米颗粒的颜色变化可根据双氧水的浓度进行调控，通过颜色以及吸光度值的变化达到了对T3甲状腺激素以及乳腺癌抗原的超痕量检测，并且具有非常高的灵敏度，本发明方法简单，成本较低，灵敏度高，能够实现快速准确的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548119A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610043520.X
申请日：2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种快速检测T-2毒素的方法，该方法包括如下步骤：（A）使T-2毒素核酸适体与单链信号探针DNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有T-2毒素存在时，杂交链与T-2毒素反应释放出单链信号探针DNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，此时体系中留下单链信号探针DNA；（D）在单链DNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的T-2毒素的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单、快速，成本低等特点。
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公开(公告)号：CN105543374A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610043521.4
申请日：2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2525/173 , C12Q2521/325 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素M1核酸适体（Apt）单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。
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公开(公告)号：CN104495784A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410711859.3
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以盾叶薯蓣提取残渣制备碳量子点的方法。本发明方法包括：(1)准确称取0.5g、于105℃下干燥2h后的盾叶薯蓣提取残渣，再加入40mL二次水，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min；(2)称取0.007gAgNO3于遮光的烧杯中，用1mL水溶解；(3)取100μL巯基乙酸即TGA、50μL氨水和0.01g硫代乙酰胺，搅拌使其充分混合；(4)将步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所得溶液倒入50mL的不锈钢水热反应釜的内衬中，在180-220℃温度范围内，不同反应时间下可以得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明实验过程操作简单，原料来源广，价格低廉，环保，并且实验重复性较高。
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公开(公告)号：CN104263365A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410430792.6
申请日：2014-08-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种微波辅助法制备碳点及用于检测钾离子浓度的方法及应用。本发明检测钾离子浓度的方法包括如下步骤：以葡萄糖为碳源利用微波辅助法合成碳点溶液，经处理后得到纯净的碳点溶液；在碳点溶液中加入钾离子溶液，反应后，检测碳点溶液的荧光猝灭值；根据钾离子溶液浓度与碳点溶液的荧光猝灭值的关系，即可检测出钾离子溶液中钾离子的浓度。另外，可将本发明方法应用于检测血清中钾离子的含量。本发明方法具有很多高的灵敏度和选择性，简单快速，无需任何预处理，在生物医学评估方面有着非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103626124A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310675248.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种制备复合硫化银金/硫化银纳米簇的方法及其应用。本发明的技术要点是，在分散体系中加入氯金酸溶液、硫代硫酸钠溶液、硝酸银溶液和谷胱甘肽溶液；用荧光分光光度计在500nm-780nm的范围内检测其荧光谱图的变化，通过控制反应温度以及反应时间来调节复合纳米簇的形成；反应生成的颗粒即为复合硫化银金/硫化银纳米簇；通过该方法可用于汞离子的检测，即应用复合硫化银金/硫化银纳米簇荧光强度的变化的原理，可对汞离子的浓度进行检测；所制备的复合硫化银金/硫化银纳米簇作催化剂，在紫外或太阳光照射下可光降解有机化合物。本发明在生物标记、催化、化学传感、生物分子信标、细胞标记、成像等领域都有潜在的应用价值。
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