一种温度/光双响应的金纳米簇杂化微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497237B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201410775106.9

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 一种温度/光双响应的荧光金纳米簇杂化微凝胶及其制备方法,方法包括以下步骤:(1)利用巯基乙胺与氯金酸的四氢呋喃混合溶液,以CO气体作为还原剂,制备荧光金纳米簇;(2)向制备的金纳米簇溶液中加入酰氯类单体,得双键化金纳米簇;(2)将所得双键化荧光金纳米簇加入蒸馏水分散溶解,并将其转移到反应容器中,通氮气以排出空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠、精制的N-异丙基丙烯酰胺与引发剂等;(3)持续通氮气并搅拌,在50-90℃继续回流反应5-16h后停止反应。(4)冷却至室温后过滤,取滤液透析48h。本发明制得的产品无毒,其荧光有很好的光应性,在生物成像,药物控释、温度传感与催化等方面有良好的应用前景。

    一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒

    公开(公告)号:CN104497236B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410774515.7

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒,是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物,其结构如式(I)所示 (I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒,所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物;x的范围为0.1-0.9,表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。

    一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104387539A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410762870.2

    申请日:2014-12-14

    Abstract: 一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法,包括:(1)称取荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷溶解配制荧光碳纳米颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,除去反应溶剂,加水,旋干;(2)称取得双键化荧光碳纳米颗粒,将其加入蒸馏水中,并转移到反应容器中,排出空气后加入交联剂、十二烷基磺酸钠与pH响应性聚合物单体,通氮气以排除空气,加热,待反应液开始回流后,将引发剂加入三口瓶中;(3)持续通氮气并搅拌,在50-90℃回流反应5-20h;(4)冷却至室温后过滤,取滤液,取滤液置于透析袋中透析48h。本发明制得的产品无生物毒性,其粒径在760nm左右,在同一波长激发下,荧光具有良好的pH响应性,在药物释放、pH传感、催化领域有很好的应用。

    一种光/温度双响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒

    公开(公告)号:CN104448169B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410774657.3

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种光/温度双响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒如结构如式(I)所示的荧光碳纳米颗粒, (I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒;所述用于表面接枝的聚合物为光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的共聚物;所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链,接枝长度为每条链含50-800个结构单元,其中x为0.9-0.98,表示所述光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的比例为1:9-1:49。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。

    一种温度/光双响应的金纳米簇杂化微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497237A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410775106.9

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 一种温度/光双响应的荧光金纳米簇杂化微凝胶及其制备方法,方法包括以下步骤:(1)利用巯基乙胺与氯金酸的四氢呋喃混合溶液,以CO气体作为还原剂,制备荧光金纳米簇;(2)向制备的金纳米簇溶液中加入酰氯类单体,得双键化金纳米簇;将所得双键化荧光金纳米簇加入蒸馏水分散溶解,并将其转移到反应容器中,通氮气以排出空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠、精制的N-异丙基丙烯酰胺与引发剂等;(3)持续通氮气并搅拌,在50-90℃继续回流反应5-16h后停止反应。(4)冷却至室温后过滤,取滤液透析48h。本发明制得的产品无毒,其荧光有很好的光应性,在生物成像,药物控释、温度传感与催化等方面有良好的应用前景。

    一种光/温度双响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒

    公开(公告)号:CN104448169A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410774657.3

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种光/温度双响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒如结构如式(I)所示的荧光碳纳米颗粒,(I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒;所述用于表面接枝的聚合物为光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的共聚物;所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链,接枝长度为每条链含50-800个结构单元,其中x为0.9-0.98,表示所述光致异构分子与N-异丙基丙烯酰胺的比例为1:9-1:49。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。

    一种温度响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497235B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201410762873.6

    申请日:2014-12-14

    Abstract: 一种温度响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法,方法包括以下步骤(:1)称取适量荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷配制成荧光碳颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,除去反应溶剂,加水,旋干;(2)称取所得双键化荧光碳纳米颗粒,将其加入蒸馏水中分散溶解,并将其转移到反应容器中,通氮气以排出空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠与精制的N-异丙基丙烯酰胺,搅拌;通氮气,加热,待反应液开始回流后,称取引发剂并其在加入三口瓶中;(3)持续通氮气并搅拌,在50-90℃继续回流反应5-16h后停止反应。(4)冷却至室温后过滤,取滤液透析48h。本发明制得的产品无毒,其荧光有很好的温度响应性,在药物控释、温度传感等方面有良好的应用前景。

    一种荧光可开关的上转换纳米颗粒

    公开(公告)号:CN104610963A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201410774538.8

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒,(I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒;所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物;所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链,接枝长度为每条链含50-500个结构单元,其中x为0.98-0.998,表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。

    一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104387539B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410762870.2

    申请日:2014-12-14

    Abstract: 一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法,包括:(1)称取荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷溶解配制荧光碳纳米颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,除去反应溶剂,加水,旋干;(2)称取得双键化荧光碳纳米颗粒,将其加入蒸馏水中,并转移到反应容器中,排出空气后加入交联剂、十二烷基磺酸钠与pH响应性聚合物单体,通氮气以排除空气,加热,待反应液开始回流后,将引发剂加入三口瓶中;(3)持续通氮气并搅拌,在50?90℃回流反应5?20h;(4)冷却至室温后过滤,取滤液,取滤液置于透析袋中透析48h。本发明制得的产品无生物毒性,其粒径在760nm左右,在同一波长激发下,荧光具有良好的pH响应性,在药物释放、pH传感、催化领域有很好的应用。

    一种荧光可开关的上转换纳米颗粒

    公开(公告)号:CN104610963B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410774538.8

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒,(I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒;所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物;所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链,接枝长度为每条链含50-500个结构单元,其中x为0.98-0.998,表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。

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