黄曲霉毒素M1的快速检测方法

    公开(公告)号:CN105543374A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610043521.4

    申请日:2016-01-24

    Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤:(A)使黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)单链信号探针DNA(ssDNA)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品反应,当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时,杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸,从而除去双链DNA,此时体系中留下ssDNA;(D)在ssDNA诱导下,铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇;检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。

    一种检测赭曲霉毒素A的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105543344A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510945609.0

    申请日:2015-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种检测赭曲霉毒素的方法及试剂盒,所述方法包括:(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时,杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA;C)利用DNA扩增使杂交链成双链DNA,用外切酶,将双链DNA切成碎片,留下单链信号探针DNA;(D)在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度,测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。根据本发明的检测方法和试剂盒,可以消除干扰,提了高抗赭曲霉毒素A的检测灵敏度和精度。

Patent Agency Ranking