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公开(公告)号：CN105675565B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610043519.7
申请日：2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
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公开(公告)号：CN105586409A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610041768.2
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2521/319 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B2的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B2核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素B2存在时，杂交链与黄曲霉毒素B2反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下单链信号探针ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B2的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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公开(公告)号：CN103011095B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210590402.2
申请日：2012-12-29
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种低温下碲化镉量子点的快速制备方法。本发明以盐酸羟胺为还原剂，以巯基化合物为稳定剂，以氯盐为镉源，二氧化碲为碲源，在空气环境中，实现水相体系快速制备直接合成高荧光、生物相容性好的碲化镉量子点。同现有技术相比，本发明的优点是：该法合成条件温和，步骤简单，所用原料价格便宜，绿色环保并可适用于大规模的生产，有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103011095A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210590402.2
申请日：2012-12-29
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种低温下碲化镉量子点的快速制备方法。本发明以盐酸羟胺为还原剂，以巯基化合物为稳定剂，以氯盐为镉源，二氧化碲为碲源，在空气环境中，实现水相体系快速制备直接合成高荧光、生物相容性好的碲化镉量子点。同现有技术相比，本发明的优点是：该法合成条件温和，步骤简单，所用原料价格便宜，绿色环保并可适用于大规模的生产，有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN105586409B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201610041768.2
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B2的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B2核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素B2存在时，杂交链与黄曲霉毒素B2反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下单链信号探针ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B2的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105603070A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610041767.8
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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公开(公告)号：CN100493785C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710035251.3
申请日：2007-06-29
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B22F9/16
Abstract: 一种可调等离子体波的金纳米棒的制备方法，涉及这种新型金纳米棒等离子体波可选择性红移的方法。本发明采用加硫代硫酸钠和加热处理的方法使传统的金纳米棒显著的变粗而长度略有增加，从而得到一种类似毛毛虫的新型金纳米棒；或加可溶性硫化物和加热处理传统的金纳米棒得到棒长稍增强，而显著变粗的金纳米棒。通过该发明中的两种方法处理，能获得到一种类似毛毛虫外形的新型金纳米棒，金纳米棒的等离子体波可任意增加，该发明操作简单、重现性好，易于普及推广。
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公开(公告)号：CN101077526A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710035251.3
申请日：2007-06-29
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B22F9/16
Abstract: 一种可调等离子体波的金纳米棒的制备方法，涉及这种新型金纳米棒等离子体波可选择性红移的方法。本发明采用加硫代硫酸钠和加热处理的方法使传统的金纳米棒显著的变粗而长度略有增加，从而得到一种类似毛毛虫的新型金纳米棒；或加可溶性硫化物和加热处理传统的金纳米棒得到棒长稍增强，而显著变粗的金纳米棒。通过该发明中的两种方法处理，能获得到一种类似毛毛虫外形的新型金纳米棒，金纳米棒的等离子体波可任意增加，该发明操作简单、重现性好，易于普及推广。
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公开(公告)号：CN105603070B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610041767.8
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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公开(公告)号：CN105548119A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610043520.X
申请日：2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种快速检测T-2毒素的方法，该方法包括如下步骤：（A）使T-2毒素核酸适体与单链信号探针DNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有T-2毒素存在时，杂交链与T-2毒素反应释放出单链信号探针DNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，此时体系中留下单链信号探针DNA；（D）在单链DNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的T-2毒素的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单、快速，成本低等特点。
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