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公开(公告)号:CN108786728A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810571234.X
申请日:2018-06-06
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B32/15 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/20 , C01B32/15 , C02F1/281 , C02F2101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法:以荧光发射峰在410 nm‑480nm的碳量子点为晶种,以秋兰姆为碳源,在高压反应釜中,在200℃反应0.5‑5h,取出自然冷却至室温,过滤,得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液,反应后,检测碳量子点溶液的荧光变化(猝灭或增强)值,确定碳量子点对重金属离子的选择性;将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中,以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力,方法简单快速,对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN105435741A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510812900.0
申请日:2015-11-23
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B31/02 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点及用于去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法:以荧光发射峰在410nm-480nm的碳量子点为晶种,以秋兰姆为碳源,在高压反应釜中,在200℃反应0.5-6h,取出自然冷却至室温,过滤,得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液,反应后,检测碳量子点溶液的荧光变化(猝灭或增强)值,确定碳量子点对重金属离子的选择性;将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中,以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力,方法简单快速,对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN108786728B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810571234.X
申请日:2018-06-06
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B32/15 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法:以荧光发射峰在410nm‑480nm的碳量子点为晶种,以秋兰姆为碳源,在高压反应釜中,在200℃反应0.5‑5h,取出自然冷却至室温,过滤,得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液,反应后,检测碳量子点溶液的荧光变化(猝灭或增强)值,确定碳量子点对重金属离子的选择性;将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中,以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力,方法简单快速,对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN105713966B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201610045201.2
申请日:2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6816 , C12N15/115
Abstract: 本发明涉及一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法,该方法包括如下步骤:(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时,杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用核酸外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸,体系中单链信号探针ssDNA不水解而保留下来;(D)在铜离子还原检测体系中检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰,提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
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公开(公告)号:CN105713966A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610045201.2
申请日:2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2525/205 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法,该方法包括如下步骤:(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时,杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用核酸外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸,体系中单链信号探针ssDNA不水解而保留下来;(D)在铜离子还原检测体系中检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰,提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
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公开(公告)号:CN105543345A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510947194.0
申请日:2015-12-17
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2525/205 , C12Q2521/319 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明涉及一种检测玉米赤霉烯酮的方法及试剂盒,该方法包括如下步骤:(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时,杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针DNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA切成碎片,留下单链信号探针DNA;(D)在银离子还原检测体系中检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰,提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
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