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公开(公告)号：CN104495784A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410711859.3
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以盾叶薯蓣提取残渣制备碳量子点的方法。本发明方法包括：(1)准确称取0.5g、于105℃下干燥2h后的盾叶薯蓣提取残渣，再加入40mL二次水，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min；(2)称取0.007gAgNO3于遮光的烧杯中，用1mL水溶解；(3)取100μL巯基乙酸即TGA、50μL氨水和0.01g硫代乙酰胺，搅拌使其充分混合；(4)将步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所得溶液倒入50mL的不锈钢水热反应釜的内衬中，在180-220℃温度范围内，不同反应时间下可以得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明实验过程操作简单，原料来源广，价格低廉，环保，并且实验重复性较高。
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公开(公告)号：CN104479674A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410709267.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种以考马斯亮蓝为碳源制备近红外碳量子点的方法。该制备方法是：称取一定量的黄姜提取残渣置于反应釜中，加入适量的二次水，放置在电热鼓风干燥箱内进行反应，反应完后取出自然冷却至室温，过滤，得到碳量子点溶液备用；配制考马斯亮蓝溶液，将考马斯亮蓝溶液和碳量子点混合均匀，加入适量的二次水，转移至水热反应釜，放置在电热鼓风干燥箱内反应，反应完后取出，自然冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明所得产物性质稳定、荧光性能好；在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域有重要的应用价值；以黄姜提取残渣为原料，实现废物资源化利用，无需催化剂。
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公开(公告)号：CN104449694B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410711903.0
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光碳量子点的制备方法。具体的制备方法是：将一定量的盾叶薯蓣提取残渣加入到二次水中，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min，向其中加入一定量的碲硫化镉，半胱氨酸和酒石酸，将其充分混合均匀，转入水热反应釜中，在140～220℃温度范围，不同反应时间下得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明所使用的原料简便易得，只需按照一定的配比直接混合即可，因此实验过程操作简单，实验重复性较高，所制得的碳量子点性能稳定。
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公开(公告)号：CN104479674B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410709267.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种以考马斯亮蓝为碳源制备近红外碳量子点的方法。该制备方法是：称取一定量的黄姜提取残渣置于反应釜中，加入适量的二次水，放置在电热鼓风干燥箱内进行反应，反应完后取出自然冷却至室温，过滤，得到碳量子点溶液备用；配制考马斯亮蓝溶液，将考马斯亮蓝溶液和碳量子点混合均匀，加入适量的二次水，转移至水热反应釜，放置在电热鼓风干燥箱内反应，反应完后取出，自然冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明所得产物性质稳定、荧光性能好；在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域有重要的应用价值；以黄姜提取残渣为原料，实现废物资源化利用，无需催化剂。
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公开(公告)号：CN104357059A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410705662.9
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外CdTe量子点的制备方法。该制备方法主要包括：先在低温下制备CdTe前驱体溶液，然后升温，使前驱体溶液孵化生长，在微型反应釜中一步法制备近红外量子点。具体是以碳酰肼为还原剂，二氧化碲为碲源，以巯基化合物为稳定剂，以镉盐为镉源，在碱性条件下，在微型反应釜中97℃微沸反应生成CdTe前驱体溶液。然后迅速升温180～220℃，在4MPa下孵化反应生成CdTe近红外荧光量子点。反应不同时间可以制备得到不同波长的近红外CdTe量子点。通过本发明的方法得到的量子点可以长时间储存，荧光强度不变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104495784B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410711859.3
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以盾叶薯蓣提取残渣制备碳量子点的方法。本发明方法包括：(1)准确称取0.5g、于105℃下干燥2h后的盾叶薯蓣提取残渣，再加入40mL二次水，于100℃沸水浴中加热搅拌分散20min；(2)称取0.007gAgNO3于遮光的烧杯中，用1mL水溶解；(3)取100μL巯基乙酸即TGA、50μL氨水和0.01g硫代乙酰胺，搅拌使其充分混合；(4)将步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所得溶液倒入50mL的不锈钢水热反应釜的内衬中，在180?220℃温度范围内，不同反应时间下可以得到不同波长的近红外发光碳量子点。本发明实验过程操作简单，原料来源广，价格低廉，环保，并且实验重复性较高。
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公开(公告)号：CN104357059B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410705662.9
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外CdTe量子点的制备方法。该制备方法主要包括：先在低温下制备CdTe前驱体溶液，然后升温，使前驱体溶液孵化生长，在微型反应釜中一步法制备近红外量子点。具体是以碳酰肼为还原剂，二氧化碲为碲源，以巯基化合物为稳定剂，以镉盐为镉源，在碱性条件下，在微型反应釜中97℃微沸反应生成CdTe前驱体溶液。然后迅速升温180～220℃，在4MPa下孵化反应生成CdTe近红外荧光量子点。反应不同时间可以制备得到不同波长的近红外CdTe量子点。通过本发明的方法得到的量子点可以长时间储存，荧光强度不变。
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公开(公告)号：CN104491426A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410743001.5
申请日：2014-12-08
Applicant: 湖南科技大学
IPC: A61K36/898 , A61K9/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K31/045 , A61K31/216 , A61K33/08
CPC classification number: A61K31/216 , A61K9/0014 , A61K9/10 , A61K31/045 , A61K33/08 , A61K36/758 , A61K36/82 , A61K36/898 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于一种可治疗开水烫伤或火烧伤的药水，具体涉及一种速效止痛治疗烫烧伤的乳液药及其制备方法。本发明治疗烫烧伤的乳液药包括如下含量的组分：0.5～3.0重量份的绿原酸，0.02～0.2重量份的花椒提取物，0.2重量份的白芨提取物，2.5重量份的冰片，0.10重量份的生石灰，1.0～2.0重量份的茶油，100重量份的水。将上述含量的组分均匀混合，得到白色乳状液体，即得产品。本发明药水具有镇痛迅速、治疗速度快、可治疗I度——深II度烫伤、无疤痕的优点。
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公开(公告)号：CN104383286A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410745042.8
申请日：2014-12-08
Applicant: 湖南科技大学
IPC: A61K36/898 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K35/644 , A61K33/06
CPC classification number: A61K36/898 , A61K9/06 , A61K31/045 , A61K31/4375 , A61K33/08 , A61K35/644 , A61K36/232 , A61K36/286 , A61K36/744 , A61K36/82 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗烧伤烫伤的膏剂及其制备方法。本发明膏剂包括如如下重量份的组分：0.5-2盾叶薯蓣提取物，15白芨提取物，15白芷提取物，2.5红花提取物，5栀子提取物，2-6盐酸小檗碱，10冰片，1生石灰，160茶油，160蜂蜡。按上述组分重量比例先将茶油加热，将蜂蜡加入其中，使蜂蜡融化在茶油中；再将生石灰用水调成石灰乳；以文火边加热、边慢速搅拌下，依次将盐酸小檗碱、白芨提取物、白芷提取物、红花提取物、栀子提取物、盾叶薯蓣提取物、冰片和石灰乳缓慢加入到制得的茶油-蜂蜡液中，待药物加完后，再搅拌30min，然后晾至室温，即得产品。该药膏具有止痛迅速、抗炎抗感染、生肌等显著效果，痊愈速度快，且痊愈后不留疤痕。
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公开(公告)号：CN104495782B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410710490.4
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以品红为碳源制备近红外碳量子点的方法。它包括：称取1.0000g黄姜提取残渣放入50mL的水热反应釜中，加入40mL二次水，再置于干燥箱中，反应温度为200℃，时间为2h，反应完后冷却至室温，过滤后得到碳量子点溶液；称取0.01507g品红溶解，于50mL的容量瓶中定溶，得到浓度为1.0×10-3mol/L的品红溶液；于50mL的反应釜中加入品红溶液和碳量子点溶液，均匀混合，加入二次水使总反应体积为40mL，置于干燥箱中，反应温度为220℃，时间为4h，反应完后冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明制备的近红外碳量子点性质稳定、荧光强度较强，在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域具有的应用前景。
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